第三款國(guó)產(chǎn)托法替布獲批在即

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作者：Dopine 來(lái)源：CPhI制藥在線

2020-06-28

近日，湖南科倫制藥有限公司4類仿制藥枸櫞酸托法替布片的上市申請(qǐng)（受理號(hào)為CYHS1800048）在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批"。

近日，湖南科倫制藥有限公司4類仿制藥枸櫞酸托法替布片的上市申請(qǐng)（受理號(hào)為CYHS1800048）在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批"，這意味著國(guó)內(nèi)托法替布市場(chǎng)"2+1"局面有望被打破。

枸櫞酸托法替布片

托法替布（Tofacitinib）是輝瑞開(kāi)發(fā)的一款靶向JAK1/JAK3的口服小分子抑制劑，2012年11月被FDA批準(zhǔn)用于治療對(duì)氨甲喋呤治療反應(yīng)不足或不耐受的中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎成人患者，商品名為Xeljanz，隨后該藥又被批準(zhǔn)用于治療銀屑病關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎。

作為FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療RA的JAK抑制劑，Xeljanz自上市后銷售額一路攀升，2019年銷售額突破20億美元。此外，值得一提的是，2016年2月該藥的緩釋制劑Xeljanz XR被FDA批準(zhǔn)，成為上市的首個(gè)每日口服一次的JAK抑制劑。

銷售情況

在國(guó)內(nèi)，原研枸櫞酸托法替布于2017 年 3 月被NMPA批準(zhǔn)用于治療對(duì)甲氨蝶呤療效不足或?qū)ζ錈o(wú)法耐受的成年RA患者，商品名為尚杰。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2018年枸櫞酸托法替布片在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的銷售額為834萬(wàn)元，遠(yuǎn)低于其全球銷售額。究其原因，很大一部分原因是因?yàn)閮r(jià)格，據(jù)悉尚杰起初零售價(jià)為2085元（5mg*28片），月費(fèi)用為4170元，這對(duì)于普通家庭來(lái)說(shuō)是一個(gè)不小的負(fù)擔(dān)。

銷售情況

不過(guò)，值得慶賀的是，2019年11月經(jīng)過(guò)談判托法替布被國(guó)家醫(yī)保局納入2019年《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》。據(jù)悉，談判降價(jià)后月費(fèi)用將降低到2000元以下，這將很大程度上提高該藥的可及性。

2018年8月，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會(huì)作出第36902號(hào)無(wú)效宣告請(qǐng)求審查決定，以說(shuō)明書公開(kāi)不充分為由，宣告輝瑞托法替布核心專利-化合物專利無(wú)效。不過(guò)，輝瑞托法替布晶型專利（ZL02823587.8，CN1325498C，申請(qǐng)日2002.11.25）要到2022年到期。

不過(guò)據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù)，目前國(guó)內(nèi)正大天晴和齊魯制藥已分別于2019年9月和10月拿下枸櫞酸托法替布片的生產(chǎn)批件，此外，還有12家企業(yè)遞交上市申請(qǐng)（詳見(jiàn)下表），6家企業(yè)進(jìn)行BE試驗(yàn)。

上市申請(qǐng)

目前，枸櫞酸托法替布緩釋劑型還未在國(guó)內(nèi)獲批，但齊魯制藥已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)行BE試驗(yàn)，適應(yīng)癥包括RA、銀屑病關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎。

關(guān)于JAK抑制劑

JAK即Janus Kinase，是一種細(xì)胞內(nèi)非受體酪氨酸激酶家族，包括JAK1、JAK2、JAK3、Tyk2四種蛋白，傳導(dǎo)的信號(hào)也各不相同。其中JAK1、JAK3更多地負(fù)責(zé)免疫調(diào)節(jié)，而JAK2則主要與紅細(xì)胞和血小板的生成相關(guān)。而針對(duì)這一靶點(diǎn)研發(fā)的JAK抑制劑主要用于血液系統(tǒng)疾病、腫瘤、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及銀屑病等的治療。

截止目前，全球已經(jīng)批準(zhǔn)7款JAK抑制劑，其中Delgocitinib于今年1月份在日本被批準(zhǔn)局部治療成人（≥16歲）輕中度特應(yīng)性皮炎，商品名為Corectim。

Fedratinib和烏帕替尼于2019年8月同日被FDA批準(zhǔn)，商品名為Inrebic和Rinvoq。Peficitinib于2019年3月在日本被批準(zhǔn)用于治療RA。Baricitinib最早于2017年12月在歐盟獲批，2018年5月被FDA批準(zhǔn)。Ruxolitinib靶向JAK1/2，于2011年與2014年被FDA批準(zhǔn)用于治療成人患者的中高危骨髓纖維化（MF）和對(duì)巰基脲應(yīng)答不足或不耐受的的紅細(xì)胞增多癥（PV）。而上述藥物中，僅有巴瑞替尼、蘆可替尼和托法替布在國(guó)內(nèi)獲批。

適應(yīng)癥全球狀態(tài)