12月3日,CDE官網公示了新的臨床試驗默示許可藥品,其中,正大天晴的TQB3303在列,適應癥為乳腺癌等晚期實體腫瘤。TQB3303是正大天晴自主研發(fā)的1類新藥,其臨床申請于2019年9月獲得CDE承辦受理,受理號為CXHL1900301、CXHL1900302和CXHL1900303。
(資料來源:CDE)
4款乳腺癌藥物去年上市,乳腺癌成研發(fā)熱點
先來看適應癥,乳腺癌,這兩年NMPA批準的治療乳腺癌的新藥不少。先是2018年,4款重磅乳腺癌靶向治療藥物國內上市,分別是羅氏的抗體類帕妥珠單抗(Pertuzumab,商品名:帕捷特/Perjeta)、阿斯利康的PARP抑制劑奧拉帕利(Olaparib,商品名:利普卓/Lynparza)、輝瑞的CDK4/6抑制劑哌柏西利(Palbociclib,商品名:愛博新/IBRANCE)以及恒瑞的HER2-TKI馬來酸吡咯替尼(商品名:艾瑞妮)。接著就是2019年11月底,微芯生物的HDAC抑制劑西達本胺獲批第2個適應癥,聯(lián)合依西美坦治療雌激素受體(ER)陽性晚期乳腺癌。可以看到,發(fā)病率位列中國第五的乳腺癌逐漸成為國內外藥企的研發(fā)熱點。
遺憾的是,筆者并未查詢到TQB3303具體靶點是什么,如果有知道內情的歡迎留言討論。其實也不難,今天筆者就把乳腺癌治療靶點梳理一遍,TQB3303具體靶點應該就是其中之一了。
乳腺癌分子分型
首先講一下乳腺癌的分型,才能對靶點下藥。目前,臨床上根據(jù)免疫組織化學檢測的雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人類表皮生長因子受體2(HER-2)以及增殖細胞核抗原Ki-67這四個指標的表達程度來劃分不同的分子分型。其中最常見的分型是HER-2陰性、HR(激素受體)陽性。HER-2陽性的患者一般會疊加靶向治療,HR陽性的患者會使用內分泌治療。
乳腺癌患者分子分型
(資料來源:2019CSCO乳腺癌指南、美國國家癌癥研究所)
乳腺癌中美治療指南對比
先來看一下NCCN(美國國家綜合癌癥網絡)和CSCO(中國臨床腫瘤學會)乳腺癌治療指南對比。
乳腺癌中美治療指南對比
(資料來源:NCCN、CSCO、《2015年中國分地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析》,《3846例乳腺癌流行病學及臨床病理學分析》)
總體來說,從藥物選擇豐富度和臨床試驗證據(jù)強度來看,CSCO的推薦治療方案落后于NCCN。一方面說明國內藥物上市、研發(fā)速度落后于國外,尚有較多臨床需求未被滿足;另一方面也說明了這些在美國上市,經NCCN推薦,但在中國尚未上市的藥品,在中國仍有較大的潛在市場空間。
乳腺癌靶向治療藥物分類
除了傳統(tǒng)的化療藥物外,乳腺癌靶點治療藥物大致可以分為5大類,分別是:HER-2靶向藥、內分泌治療藥物、與內分泌耐藥相關的CDK4/6抑制劑和PI3K抑制劑、治療三陰性乳腺癌BRCA1/2突變的PARP抑制劑以及PD-1/PD-L1藥物。
(1)HER-2靶向藥
大約有20-30%的乳腺癌會有HER-2過度表現(xiàn)的現(xiàn)象。當HER-2過度表現(xiàn),細胞會因過度刺激而造成不正常的快速生長,最終造成癌癥發(fā)生。HER-2靶向藥主要包括抗體類藥物、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)和小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)這3類。
乳腺癌已上市HER-2靶向藥
(資料來源:FDA、wind醫(yī)藥、PDB)
目前,暫未在國內上市的HER2靶向藥有來那替尼和T-DM1。
(2)內分泌治療藥物
乳腺癌是一種性激素依賴性腫瘤,主要受雌激素和孕激素調控。雌激素與其受體(ER)結合后,受體構象發(fā)生改變,轉錄活性區(qū)域AF1和AF2暴露,受體組成二聚體形成轉錄復合物,此復合物通過結合雌激素反應元件(ERE)促進靶基因轉錄,最終促進腫瘤細胞增殖。
內分泌藥物通常通過降低患者體內的雌激素水平或不讓雌激素發(fā)揮作用,來有效抑制乳腺癌細胞的生長和繁殖。有70%-75%的乳腺癌患者激素受體(ER/PR)表達陽性,這些患者通常會對單獨內分泌治療或與靶向藥物聯(lián)合應用的治療方案有較好的響應。
乳腺癌已上市靶向激素受體的內分泌治療藥物
(資料來源:wind醫(yī)藥、FDA、丁香園)
基礎內分泌用藥品種成熟,上市時間長,市場幾乎被國外藥企壟斷。
(3)與內分泌耐藥相關的CDK4/6抑制劑和PI3K抑制劑
在HR陽性患者中,有接近30%的晚期患者對內分泌治療原發(fā)性耐藥,此外還有約20%的患者最終會出現(xiàn)獲得性(繼發(fā)性)耐藥。內分泌原發(fā)性耐藥可能與ER表觀沉默、ER基因突變以及ER基因多態(tài)性有關。而繼發(fā)性耐藥的主要機制與相關信號通路的異常激活有關。這些異常的信號轉導通路包括生長因子受體信號通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白通路(PI3K-AKT-mTOR)、有絲分裂原活化蛋白激酶通路(Ras-Raf-MEK-MAPK)和細胞周期調控通路(cyclinD1-CDK4/6)等。針對這些通路和潛在驅動基因,研究人員開發(fā)了一系列針對性的靶向治療藥物,包括mTOR抑制劑、CDK4/6抑制劑、PI3K抑制劑等。
乳腺癌已上市的針對內分泌耐藥的靶向藥物
(資料來源:wind醫(yī)藥、FDA)
其中,全球第一個CDK4/6抑制劑-輝瑞的CDK4/6抑制劑哌柏西利(Palbociclib,商品名:愛博新/IBRANCE)于2018年8月獲NMPA批準上市,成為國內第一個上市的CDK4/6抑制劑。
(4)治療三陰性乳腺癌BRCA1/2突變的PARP抑制劑
BRCA1/2是三陰性乳腺癌藥物研究最熱門的靶點。研究發(fā)現(xiàn),三陰性乳腺癌中BRCA基因的突變率高,10%-20%的TNBC攜帶BRCA突變;這其中有57-80%的BRCA1突變和23-35%的BRCA2突變。攜帶BRCA突變的TNBC患者可以針對BRCA基因進行靶向治療。目前研發(fā)出的針對BRCA突變的靶向藥物主要是PARP抑制劑。
乳腺癌已上市的PARP抑制劑
(資料來源:wind醫(yī)藥、FDA)
全球僅有4款PARP抑制劑上市, 而獲批BRCA突變乳腺癌相關適應癥的僅有2款。中國僅有奧拉帕利一款PARP抑制劑上市,但尚未獲批乳腺癌相關適應癥。
(5)PD-1/PD-L1藥物
在三陰性乳腺癌中,PD-L1表達率遠遠高于其他亞型,是其他亞型的3-4倍,因此腫瘤免疫療法在三陰性乳腺癌中有較好的治療前景。目前,獲批乳腺癌適應癥的僅有羅氏的PD-L1阿特珠單抗(Atezolizumab,商品名:Tecentriq),被批準聯(lián)合白蛋白結合型紫杉醇用于三陰性乳腺癌PD-L1陽性患者的一線治療。目前,阿特珠單抗尚未登陸中國。
靶點競猜!CDK4/6抑制劑、PI3K抑制劑或PARP抑制劑
從這5類乳腺癌靶點治療藥物來分析,首先排除PD-1/PD-L1藥物,正大天晴研發(fā)的PD-L1藥物是TQB2450;其次,排除內分泌治療藥物,因為這類藥物研發(fā)難度較大,并且被外國藥企壟斷;然后,排除HER-2靶向藥,TQB3303屬于1類化藥,只可能是小分子TKI,而這類藥物研發(fā)藥企眾多,幾乎是紅海,筆者認為可能性不大。因此,最后筆者盲猜TQB3303應該是CDK4/6抑制劑、PARP抑制劑和PI3K抑制劑中的一種。
未來CDK4/6抑制劑和HER2靶向藥占據(jù)主要市場份額
根據(jù)GLOBOCAN 2018統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2018年全球乳腺癌新發(fā)患者人數(shù)為208.9萬人,為發(fā)病率第二的癌種,僅次于肺癌。根據(jù)國家癌癥中心2019年發(fā)布的最新報告,2015年中國乳腺癌新發(fā)患者數(shù)為30.4萬人,占全國所有癌癥新發(fā)病例的7.81%,發(fā)病率在總人口中位列第五,女性人口中位列第一。
相關機構預測到2025年,乳腺癌藥物全球市場將擴大到384億美元,復合年增長率約為11%。當前乳腺癌治療藥物市場仍然由曲妥珠單抗領跑,2018年銷售額高達71億美元。緊隨其后的是CDK4/6抑制劑愛博新(哌柏西利)、帕妥珠單抗、紫杉醇和mTOR抑制劑依維莫司等。根據(jù)GrandViewResearch的報告推測,未來美國市場CDK4/6抑制劑和HER2靶向藥會占據(jù)主要的市場份額,并且CDK4/6抑制劑的市場增速會遠遠大于HER2靶向藥。
截止2018年11月1日,乳腺癌領域共有1413項新藥臨床試驗研究,處于Ⅰ期的有499項試驗,處于Ⅱ期的有645項試驗,處于Ⅲ期的有269項試驗,臨床Ⅱ期研究占主導地位。這些臨床試驗的研究主要集中在美國、歐洲和中國大陸,其中美國有849項,中國大陸有158項。
參考來源:乳腺癌產品梳理
作者簡介:菜菜,上海交通大學藥學碩士,曾工作于科學技術情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動態(tài)等。
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