不知道各位有沒(méi)有這種感覺(jué),上班的時(shí)候感覺(jué)日子格外漫長(zhǎng),而放假的日子則是彈指一瞬,還沒(méi)怎么過(guò),春節(jié)假期就過(guò)去了。不過(guò)習(xí)大大強(qiáng)調(diào),新時(shí)代是奮斗者的時(shí)代,只有奮斗的人生才稱得上幸福的人生。2018年對(duì)于制藥行業(yè)來(lái)說(shuō)又是關(guān)鍵的一年,這一年將會(huì)有眾多重磅國(guó)產(chǎn)1類新藥上市,而正大天晴的鹽酸安羅替尼絕對(duì)是其中的佼佼者。
之前筆者寫(xiě)過(guò)兩篇關(guān)于鹽酸安羅替尼的文章,有興趣的可以點(diǎn)擊閱讀:"七年磨一劍!正大天晴史上最重磅1類新藥鹽酸安羅替尼報(bào)產(chǎn)獲優(yōu)先審評(píng)","離上市僅一步之遙!正大天晴最重磅1類新藥安羅替尼進(jìn)入三合一審評(píng)"。根據(jù)筆者所知道的消息,目前正大天晴的安羅替尼正在進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,預(yù)計(jì)一個(gè)月內(nèi)就會(huì)以晚期非小細(xì)胞肺癌這第一個(gè)適應(yīng)癥獲批上市,而筆者今天要講的是鹽酸安羅替尼的第二個(gè)適應(yīng)癥-軟組織肉瘤。
二線治療方案尚處空白的軟組織肉瘤
軟組織肉瘤(STS)是一種少見(jiàn)類型的間葉源性惡性腫瘤,發(fā)病率約為 4~5 /10萬(wàn)。STS病理類型復(fù)雜,分子亞型眾多,在過(guò)去的數(shù)十年間,相較其他實(shí)體腫瘤,軟組織肉瘤的藥物研發(fā)進(jìn)展緩慢,治療選擇極為有限。
目前,軟組織肉瘤的一線治療仍以化療為主,其有效率約為35%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)可達(dá)5個(gè)月左右。除了特定的STS外,含多柔比星(阿霉素,ADM)的化療方案是大多數(shù)STS最主要的一線治療方案,而與單藥ADM相比,ADM+異環(huán)磷酰胺(IFO)兩藥聯(lián)合以及其他含ADM的聯(lián)合化療雖然不能顯示出總生存優(yōu)勢(shì),但可以提高客觀緩解率(ORR)和延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。然而,一線治療失敗的患者尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)二線治療方案。
目前除了化療之外,其他治療STS的藥物主要有靶向治療藥物、新型化療藥物以及免疫抑制劑三大類。
靶向治療藥物中,諾華的培唑帕尼(帕唑帕尼,Votrient)是第一個(gè)FDA批準(zhǔn)的較為廣譜的治療軟組織肉瘤的口服小分子靶向藥物,F(xiàn)DA于2012年4月批準(zhǔn)培唑帕尼用于晚期或不能手術(shù)的除脂肪肉瘤外的STS的二線治療,該藥主要通過(guò)抑制VEGFR-2而發(fā)揮作用。而在2016年12月,F(xiàn)DA又加速批準(zhǔn)了禮來(lái)的Lartruvo(olaratumab)與多柔比星(doxorubicin)聯(lián)合治療某些類型的成人軟組織肉瘤(STS),適用人群為不能用放療或手術(shù)治愈的STS患者,但他們可以接受經(jīng)FDA批準(zhǔn)的蒽環(huán)類化療方案。Lartruvo是血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)受體-α的阻截型抗體,當(dāng)PDGF受體被相關(guān)配體刺激之后,下游信號(hào)通路可引起腫瘤生長(zhǎng),于是,Lartruvo通過(guò)阻斷這些受體來(lái)有效減緩或終止腫瘤生長(zhǎng)。
新型化療藥物中,代表性藥物為日本制藥企業(yè)衛(wèi)材的Halaven(甲磺酸艾瑞布林),F(xiàn)DA于2016年1月批準(zhǔn)Halaven用于治療既往接受過(guò)含蒽環(huán)類藥物方案治療、不可切除的脂肪肉瘤患者。Halaven是一種軟海綿素類(halichondrin)微管動(dòng)力學(xué)抑制劑,具有新穎的作用機(jī)制,該藥是唯一的一種單藥化療藥物。
免疫治療方面,SARC028是第一個(gè)關(guān)于Pembro(PD-1抗體)單藥治療STS的多中心II期臨床研究。研究表明,其對(duì)于多形性未分化肉瘤和脂肪肉瘤患者具有較好的臨床療效,目前計(jì)劃擴(kuò)大這兩種亞型患者隊(duì)列。但PD-1抗體在軟組織肉瘤中的應(yīng)用還有很多未解的困惑,也需要積累更多的數(shù)據(jù)來(lái)發(fā)掘可能獲益的組織學(xué)亞型和分子標(biāo)志物,或嘗試PD-1單抗與其他藥物的聯(lián)合治療。
安羅替尼-靶向治療STS的有力競(jìng)爭(zhēng)者
正大天晴的鹽酸安羅替尼作為一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI),在軟組織肉瘤特別是腺泡狀軟組織肉瘤上,效果顯著。
在2016年ASCO會(huì)議上,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院依荷巴麗·遲教授口頭報(bào)道了該藥在難治性進(jìn)展期軟組織肉瘤中的Ⅱ期研究結(jié)果。此項(xiàng)安羅替尼治療軟組織肉瘤的多中心、大樣本Ⅱ期臨床研究,共納入166例患者,結(jié)果表明,患者中位PFS可達(dá)5.6個(gè)月,與既往一線化療PFS等同。此外,該項(xiàng)研究還納入了不同組織學(xué)類型的軟組織肉瘤患者,以便分析安羅替尼對(duì)不同亞瘤種的治療療效,多個(gè)瘤種12周PFS均有明顯提高。同時(shí),腺泡狀軟組織肉瘤等的近期有效率較佳。與國(guó)外同類藥物的相關(guān)研究數(shù)據(jù)相較,安羅替尼效果更佳。而安羅替尼的亮點(diǎn)當(dāng)屬其安全性良好。其3-4級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率不足5%,低于國(guó)外同類藥物。同時(shí),手足綜合征、腹瀉、高血壓、蛋白尿等常見(jiàn)不良反應(yīng)發(fā)生率亦較低。目前鹽酸安羅替尼在中國(guó)治療軟組織肉瘤的Ⅲ期臨床已經(jīng)揭盲,客觀有效率高達(dá)46%,同時(shí)在美國(guó)也在進(jìn)行Ⅲ期臨床。
軟組織肉瘤雖只占成人腫瘤的1%,但由于其惡性程度高、預(yù)后差,一直以來(lái)都是臨床上治療比較棘手的瘤種。軟組織肉瘤靶向治療領(lǐng)域的發(fā)展前景廣闊,但目前可供選擇的藥物依然有限,安羅替尼潛力巨大。根據(jù)筆者所知道的消息,正大天晴的安羅替尼的軟組織肉瘤適應(yīng)癥也即將報(bào)產(chǎn),筆者將為您持續(xù)關(guān)注。
作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長(zhǎng)解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動(dòng)態(tài)等。
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