今日（1月2日），禮來在其官網(wǎng)宣布，公司開發(fā)的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑替爾泊肽注射液（商品名穆峰達(dá)®）正式在中國(guó)上市，產(chǎn)品適應(yīng)癥包括：
1）2024年5月獲NMPA批準(zhǔn)，在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上，接受二甲 雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱：T2DM）患者。
2）2024年7月獲NMPA批準(zhǔn)，在控制飲食和增加運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上，初始體重指數(shù)（BMI）符合以下要求的成人的長(zhǎng)期體重管理：≥28kg/m2（肥胖），或≥24kg/m2（超重）并伴有至少一種體重相關(guān)合并癥（例如高血壓、血脂異常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暫停、心血管疾病等）。
替爾泊肽于2022年5月在美國(guó)獲批上市治療2型糖尿?。ㄉ唐访麨镸ounjaro®），2023年11月在美國(guó)再次獲批擴(kuò)展適應(yīng)癥為肥胖（Zepbound®），2024年12月再度獲FDA批準(zhǔn)，與低熱量飲食和運(yùn)動(dòng)項(xiàng)結(jié)合，用于治療成年肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停。成為全球首個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療該睡眠呼吸障礙疾病的處方藥。
2024年前三季度替爾泊肽合計(jì)銷售額為110.28億美元，其中，降糖版Mounjaro®銷售額80.10億美元，減重版Zepbound®銷售額30.18億美元。
參考文獻(xiàn)
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