8月20日，普眾發(fā)現(xiàn)宣布與Adcendo ApS（以下簡稱“Adcendo”）達成合作。
圖片來源：普眾發(fā)現(xiàn)
雙方就代號為ADCE-T02（普眾發(fā)現(xiàn)研發(fā)代號AMT-754）的一種新型、高度差異化的靶向組織因子（Anti-TF）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）達成許可協(xié)議，Adcendo將獲得在大中華區(qū)以外的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，而普眾發(fā)現(xiàn)將保留在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺灣地區(qū)）的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議的財務條款，普眾發(fā)現(xiàn)將獲得數(shù)千萬美元的首付款，并在達成后續(xù)開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時，將收取總計超過10億美元的總里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區(qū)）凈銷售額的個位數(shù)至低兩位數(shù)百分比的銷售提成。
根據(jù)新聞稿，ADCE-T02是一種新型、高度差異化的Anti-TF ADC。其獨特的抗體設計能夠減弱對凝血通路的影響，同時，T1000-exatecan連接子-有效載荷技術(shù)平臺經(jīng)研究證明，能夠放大“旁觀者效應”、提高連接子穩(wěn)定性，并具備克服耐藥性機制的潛力。這些差異化的特性有望轉(zhuǎn)化為更高的臨床治療響應率、更長的療效持續(xù)時間以及更好的安全性，擁有更優(yōu)異的治療窗口。目前，ADCE-T02已在澳洲申報進入臨床試驗，預計將于近期申報美國IND。
此外，普眾生物還有多個ADC藥物在中美澳同期進入臨床，涉及靶點包括FRα、HER3、PTK7、MUC18和CDH6，其中CDH6和PTK7都已經(jīng)完成授權(quán)，同時平臺孵化的DLL-3也已經(jīng)授權(quán)給了再鼎醫(yī)藥。
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