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「抗失眠1類新藥」獲批臨床

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來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-08-06
8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所申報的一款1類化學(xué)新藥YZG-331片獲批臨床,擬用于失眠的治療。據(jù)公開資料顯示,YZG-331片屬于新型腺苷類衍生物,具有潛在的鎮(zhèn)靜和催眠作用。

       藥智數(shù)據(jù)精選上周(7月29日~8月4日)新藥研發(fā)領(lǐng)域最新動態(tài),包括新藥研發(fā)進(jìn)展、重磅藥品交易等信息,一文速覽。

(7月29日~8月4日)新藥研發(fā)領(lǐng)域最新動態(tài)

       資料來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫、各企業(yè)官網(wǎng)

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       中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所:

       抗失眠新藥

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所申報的一款1類化學(xué)新藥YZG-331片獲批臨床,擬用于失眠的治療。據(jù)公開資料顯示,YZG-331片屬于新型腺苷類衍生物,具有潛在的鎮(zhèn)靜和催眠作用。

1類化學(xué)新藥YZG-331片獲批臨床

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       2022年4月發(fā)表的一篇論文指出,YZG-331的作用機(jī)制可能是通過A1R和A2aR發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用。該研究還發(fā)現(xiàn),YZG-331降低了小鼠下丘腦和皮層的細(xì)胞內(nèi)鈣水平,降低了CaMKII磷酸化水平。研究表明,YZG-331的鎮(zhèn)靜催眠作用涉及A1R/A2aR的激活和Ca2+-CaMKII信號通路的下調(diào)。

       據(jù)《健康睡眠新時代——2023中國健康睡眠白皮書》顯示,新時期人們普遍存在睡眠時間減少、入睡困難、失眠等問題,其中高達(dá)80%的受調(diào)者存在睡眠困擾的情況。此外,據(jù)《中國睡眠研究報告2023》統(tǒng)計,約16.6%的人選擇通過藥物干預(yù)的方式來改善睡眠。

       相關(guān)統(tǒng)計顯示,2017-2021年,中國失眠藥物市場由102.8億元增加至122.8億元,年復(fù)合增長率為4.5%。與此同時,中國失眠藥物市場始終處于需求未被完全滿足的狀態(tài),未來隨著新藥上市將激發(fā)市場潛力,有望帶動整體市場規(guī)模的爬升。因此,預(yù)計2025年抗失眠藥物市場規(guī)??蛇_(dá)到151.2億元,2030年將達(dá)到211.9億元。

       其他新藥研發(fā)進(jìn)展

       1.Alpha Cognition阿爾茨海默病口服療法Zunveyl獲FDA批準(zhǔn)

       7月29日 ,Alpha Cognition宣布,美國FDA已批準(zhǔn)Zunveyl(benzgalantamine),用于治療輕中度阿爾茨海默病(AD)。根據(jù)新聞稿,這是十多年來第二款獲批的AD口服療法Zunveyl為一種新型口服療法,旨在針對AD癥狀,為患者提供持久的認(rèn)知和功能益處,并改善受AD影響的日?;顒幽芰Αunveyl是作為加蘭他敏(galantamine)的前藥,具有雙重作用機(jī)制。Zunveyl被認(rèn)為通過防止乙酰膽堿(參與記憶、動機(jī)和注意力功能的重要腦部神經(jīng)遞質(zhì))的分解來發(fā)揮治療作用,該藥物也是α-7**型乙酰膽堿和a4B2受體的變構(gòu)增強(qiáng)劑這種作用促進(jìn)了突觸前神經(jīng)元乙酰膽堿的釋放

       2.賽諾菲amlitelimab注射液在華獲批臨床

       7月29日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,賽諾菲的1類新藥amlitelimab注射液用于治療重度斑禿的適應(yīng)癥獲批臨床。Amlitelimab是一款潛在“first-in-class"OX40信號通路阻斷劑,有潛力治療一系列免疫介導(dǎo)疾病和炎癥性疾病,被賽諾菲認(rèn)為有潛力成為重磅藥物。OX40受體介導(dǎo)的信號通路是激活T細(xì)胞的重要信號通路之一。Amlitelimab是一種靶向OX40配體(OX40L)的單克隆抗體,與OX40L結(jié)合,旨在恢復(fù)促炎及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞之間的免疫穩(wěn)態(tài)。此外,該藥物在抑制T細(xì)胞依賴性炎癥的同時,不會導(dǎo)致免疫細(xì)胞的清除,從而潛在避免了免疫抑制的副作用。

       全球藥品交易動態(tài)

       1.勃林格殷格翰13億美元囊獲Nerio公司潛在“first-in-class"抗癌小分子

       7月30日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布以高達(dá)13億美元的總額收購了Nerio 公司,并囊獲其創(chuàng)新蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2(PTPN1和PTPN2)小分子抑制劑臨床前項目。兩款具有免疫檢查點(diǎn)作用,通過抑制PTPN1/2,可使腫瘤對促炎信號敏感,并可增強(qiáng)患者免疫功能,激活免疫系統(tǒng)對抗癌細(xì)胞。

       2.維健醫(yī)藥收購協(xié)和麒麟中國子公司并獲得其全部產(chǎn)品

       8月1日,維健醫(yī)藥宣布與日本協(xié)和麒麟株式會社(Kyowa Kirin)簽署股權(quán)收購協(xié)議,將收購其子公司——協(xié)和麒麟(中國)制藥有限公司的100%股份。維健醫(yī)藥通過此次收購將獲得協(xié)和麒麟在中國上市或正在商業(yè)化的五個原研品牌藥品的永久商業(yè)化及生產(chǎn)權(quán)益,涵蓋了罕見病、血液與腫瘤、腎臟病領(lǐng)域。其中,已獲批產(chǎn)品包括了惠爾凝(注射用羅普司亭)、惠爾血(人粒細(xì)胞刺激因子注射液)、耐斯寶(達(dá)依泊汀α注射液)、蓋平(鹽酸西那卡塞片)等。

       3.華東醫(yī)藥與藝妙神州就CAR-T產(chǎn)品合作

       8月4日,華東醫(yī)藥全資子公司華東醫(yī)藥(杭州)有限公司宣布與藝妙神州就其靶向CD19的自體CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液(以下簡稱“IM19注射液”),達(dá)成在中國大陸地區(qū)的商業(yè)化合作。根據(jù)協(xié)議條款,藝妙神州將獲得1.25億元人民幣首付款,并有權(quán)獲得最高不超過9.5億人民幣的注冊及銷售里程碑付款。藝妙神州將繼續(xù)負(fù)責(zé)IM19注射液在中國大陸地區(qū)的開發(fā)、注冊和生產(chǎn),華東醫(yī)藥則將獲得IM19注射液在中國大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。

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