5月16日，強生宣布與Proteologix公司達(dá)成一項協(xié)議，將以 8.5 億美元現(xiàn)金收購后者。
除了 8.5 億美元現(xiàn)金外，Proteologix 公司還將獲得一筆額外的里程碑付款。該交易預(yù)計將于 2024 年年中完成，但需通過反壟斷審查并滿足其他慣例成交條件。
加碼雙抗管線布局
Proteologix是一家專注于開發(fā)治療免疫介導(dǎo)性疾病的雙特異性抗體的非上市生物技術(shù)公司，總部位于加利福尼亞州。
Proteologix的產(chǎn)品組合包括正計劃進(jìn)入一期臨床開發(fā)的PX128和處于臨床前開發(fā)階段的PX130。PX128是一款靶向白細(xì)胞介素 13（IL-13）和TSLP的雙特異性抗體, 用于治療中重度特應(yīng)性皮炎 (AD) 和中重度哮喘; PX130是一款靶向IL-13和IL-22的雙特異性抗體，用于治療中重度AD。由于AD和哮喘都是異質(zhì)性疾病，不同的患者亞群存在不同的致病通路，因此靶向多條通路有望實現(xiàn)高水平的療效和緩解。
強生對這兩款候選藥物也給予了很高的評價，認(rèn)為這兩款藥物設(shè)計都非常方便，用藥間隔時間也不長。并在其交易公告中表示，這些新產(chǎn)品系列共同展示了其構(gòu)建差異化互補雙特異性產(chǎn)品組合的戰(zhàn)略方針。
特應(yīng)性皮炎是最常見的炎癥性皮膚病，影響著全球1億多成年人，強生全球免疫學(xué)治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人David Lee在一份聲明中提及，大約70%的患者在使用標(biāo)準(zhǔn)治療藥物后病情并沒有得到緩解。
值得一提的是，2024 年 3 月，禮來報告了其 IL-13 靶向單克隆抗體Lebrikizumab治療中重度 AD 的 IIIb 期試驗結(jié)果。該試驗是專門為有色人種設(shè)計的，而有色人種受該疾病的影響尤為嚴(yán)重。最初的 16 周數(shù)據(jù)顯示，超過三分之二使用Lebrikizumab的患者在疾病范圍和嚴(yán)重程度上得到了至少 75% 的改善。
但由于第三方合同制造商的現(xiàn)場問題，禮來于2023年10月被FDA拒絕后，于2024年4月重新提交了lebrikizumab的BLA，預(yù)計2024年晚些時候?qū)⒆龀鰧徟鷽Q定。
除了PX128和PX130之外，此次收購還將為強生公司提供其他雙特異性抗體項目，這些項目可應(yīng)用于多種其他疾病，這將進(jìn)一步增強強生公司創(chuàng)建新型雙特異性項目的能力。
不斷開疆拓土
2024年上半年，強生的收購潮仍在繼續(xù)，其中不乏上百億美元的巨額項目，并且在醫(yī)藥和醫(yī)療器械兩大板塊都有下注，不斷為自己的商業(yè)版圖開疆拓土。
2024年4月5日，強生宣布，同意以約131億美元收購Shockwave Medical (Nasdaq:SWAV)，后者是一家血管內(nèi)碎石術(shù)技術(shù)制造商。
根據(jù)協(xié)議條款，強生計劃以每股335美元的價格現(xiàn)金收購Shockwave的所有流通股。兩家公司的董事會都批準(zhǔn)了這筆價值約131億美元的交易。強生計劃通過手頭現(xiàn)金和債務(wù)相結(jié)合的方式為這筆交易提供資金。
交易完成后，Shockwave將作為強生醫(yī)療技術(shù)公司的一個業(yè)務(wù)部門運營。財務(wù)屬于公司的心血管投資組合(以前稱為介入解決方案)。根據(jù)Shockwave股東的批準(zhǔn)和其他條件，兩家公司預(yù)計該交易將于2024年年中完成。
值得注意的是，此次收購成功后，強生有望取代美敦力，登上全球醫(yī)療器械榜首的位置。
2024年1月8日，強生宣布，已達(dá)成收購生物制藥公司Ambrx的最終協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，強生將以每股28.00美元的現(xiàn)金收購Ambrx的所有已發(fā)行股票，比Ambrx 2024年1月5日的收盤價溢價約105%，總股本價值約為20億美元。
小 結(jié)
2024年第一季度強生營收保持正增長，自免仍是中流砥柱之一。此次收購Proteologix，也是在為自免管線矩陣鋪路，未來強生在自免板塊或?qū)⒂瓉砀蟮耐黄啤?/p>
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