6月23日,正大天晴1類新藥TQ-B3101膠囊申報上市。TQ-B3101膠囊是正大天晴自主研制的針對ROS1靶點的小分子靶向抑制劑,用于治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌。
(資料來源:CDE官網(wǎng))
肺癌ROS1基因突變國產(chǎn)靶向藥
根據(jù)國家癌癥中心最新報告,2020年中國肺癌患者新病例為92.41萬例,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占85%。
ROS1融合與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展緊密相關(guān),ROS1融合基因在NSCLC中的發(fā)生率大約為0.7%-1.7%,多以染色體間重排為主,常見于年輕人、不吸煙的肺腺癌患者。
ROS1突變具有較強的排他性,極少與EGFR突變同時出現(xiàn)(0.5%),很少與KRAS突變同時出現(xiàn)(1.8%),基本不會與ALK突變同時出現(xiàn)。因此,ROS1被認(rèn)為是繼EGFR靶點與ALK之后,肺癌患者尤其是NSCLC患者應(yīng)當(dāng)重點關(guān)注的又一重要突變位點。
重要的是,ROS1是一種受體酪氨酸激酶,與間變性淋巴瘤受體酪氨酸激酶(ALK)具有相似性結(jié)構(gòu),ROS1與ALK的絡(luò)氨酸激酶區(qū)域有49%的同源性,因此,有些ALK抑制劑也同樣對ROS1驅(qū)動的腫瘤細(xì)胞和組織具有抑制作用。
目前,多種針對ROS1靶點的靶向藥物已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)或NCCN指南推薦。
TQ-B3101膠囊就是正大天晴自主研制的針對ROS1靶點的小分子靶向抑制劑,用于治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌。
此次申請上市應(yīng)該是基于一項題為"評價TQ-B3101膠囊治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌受試者療效和安全性的II期單臂、多中心臨床研究"。
(資料來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺)
II期臨床結(jié)果良好
Q-B3101單藥治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的研究結(jié)果在2022年歐洲肺癌大會(ELCC)上予以公布。研究結(jié)果顯示:截至2021年10月15日,111例患者接受了TQ-B3101治療(中位年齡52歲,110例為腺癌,33例患者存在腦轉(zhuǎn)移),中位隨訪12.1個月。1例患者達(dá)到完全緩解,86例患者達(dá)到部分緩解,ORR為78.4%,DCR為87.4%。中位PFS為15.6個月,中位DoR為20.3個月,中位OS尚未達(dá)到,12個月和24個月OS率分別為98.1%和88.1%。
(來源于公開資料)
共有6款A(yù)LK抑制劑上市
截至目前,在我國上市的ALK抑制劑總共有6款,其中5款進(jìn)口、1款國產(chǎn)。
(來源于公開資料)
第一代ALK抑制劑藥物不足是難以預(yù)防耐藥和腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生,第二代對預(yù)防患者腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生和延緩已經(jīng)有腦轉(zhuǎn)移患者的疾病進(jìn)展更有優(yōu)勢,但仍然存在耐藥問題,第三代可抑制克唑替尼耐藥的9種突變,對二代耐藥后仍有較高的有效性。
除了已上市的ALK抑制劑,目前進(jìn)展最快的是齊魯和正大天晴,分別都有ALK抑制劑已申報上市。
(來源于公開資料)
根據(jù)弗若斯特沙利文報告,2022年國內(nèi)相關(guān)藥物銷售額將接近48億元。預(yù)計到2025年市場規(guī)模將達(dá)到85億元,2030達(dá)到139億元。
參考資料:研產(chǎn)銷一體,Bigpharma創(chuàng)新轉(zhuǎn)型曙光重現(xiàn)
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