國內(nèi)第三個報上市ADC藥物傳喜訊輝瑞伊珠單抗奧唑米星擬納入優(yōu)先審評

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作者：Dopine 來源：CPhI制藥在線

2020-03-10

伊珠單抗奧唑米星（Inotuzumab Ozogamicin）是由輝瑞和優(yōu)時比聯(lián)合開發(fā)的一款抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，由靶向CD22抗原和單克隆抗體與一種細胞毒制劑卡奇霉素（calicheamicin）偶聯(lián)而成，于2017年8月被FDA批準用于治療復發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL），商品名為Besponsa。

3月9日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝瑞注射用伊珠單抗奧唑米星被納入擬優(yōu)先審評品種名單，因其屬于具有明顯優(yōu)勢創(chuàng)新藥。據(jù)CDE官網(wǎng)伊珠單抗奧唑米星（Inotuzumab Ozogamicin）的臨床試驗登記信息，伊珠單抗奧唑米星申報的適應癥是復發(fā)性或難治性CD22陽性的急性淋巴細胞白血?。ˋLL）。

優(yōu)先審評

該藥在美國獲批是基于一項名為INO-VATE ALL（又名Study 1022）的關鍵性國際多中心、隨機、開放標簽III期臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果。據(jù)悉該研究共入組326例復發(fā)或難治性CD22陽性急性淋巴細胞白血?。ˋLL）成人患者，旨在評估inotuzumab ozogamicin相對于研究者選擇的化療方案的療效和安全性。

研究數(shù)據(jù)顯示：與化療相比，inotuzumab ozogamicin在多個評價指標方面均表現(xiàn)出改善，尤其是在完全血液學緩解、無進展生存期和微笑病灶殘留方面（詳見下表）。安全性方面，inotuzumab ozogamicin常見的不良反應是發(fā)熱性中性粒細胞減少、惡心、頭痛等。不過需要注意的是，Besponsa可能引起肝**，包括肝靜脈阻塞癥 [VOD] 或肝竇阻塞綜合征。

評價指標

Besponsa是FDA批準的首款靶向CD22的ADC，而FDA批準的另外一款靶向CD22的ADC是阿斯利康的Lumoxiti（Moxetumomab Pasudotox），不過Lumoxiti獲批的適應癥是既往已接受過至少2種系統(tǒng)療法（包括嘌呤核苷類似物）治療失敗的復發(fā)性或難治性毛細胞白血?。℉CL）。

此次伊珠單抗奧唑米星被納入擬優(yōu)先審評品種名單，將有望加速其在國內(nèi)的上市。目前國內(nèi)僅有羅氏的恩美曲妥珠單抗這一款ADC獲批，而武田的維布妥昔單抗于去年4月提交上市申請，且被納入優(yōu)先審評名單，據(jù)insight數(shù)據(jù)庫目前已經(jīng)完成第一輪資料發(fā)補等待審核，預計今年有望獲批。而輝瑞伊珠單抗奧唑米星作為國內(nèi)第三款報上市的ADC藥物，預計有望繼維布妥昔單抗之后成為國內(nèi)第三款獲批的ADC藥物。

ADC

關于ADC

抗體偶聯(lián)藥物(ADC)由單克隆抗體、偶聯(lián)鏈（linker）和細胞**小分子藥物三部分組成，因結(jié)合了單克隆抗體的靶向性強和小分子毒素的高活性等優(yōu)點，既降低了小分子細胞毒素的毒副作用，又提高了療效，成為了近年來腫瘤治療藥物的研究熱點之一。

自2000年首個ADC藥物Mylotarg獲批以來，截至目前，F(xiàn)DA共批準了8款ADC藥物（詳見下表），特別是2019年以來，ADC藥物迎來高潮，F(xiàn)DA創(chuàng)歷史批準了3款ADC。

上述藥物中，僅有羅氏的恩美曲妥珠單抗于2020年1月在國內(nèi)被批準單藥用于接受紫杉烷類聯(lián)合曲妥珠單抗為基礎的新輔助治療后仍殘存侵襲性病灶的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。其中武田的維布妥昔單抗（Brentuximab vedotin，Adcetris）目前處于上市申請階段（受理號為JXSS1900015），適應證是復發(fā)性/難治性CD30陽性霍奇金淋巴瘤（HL）或系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤（sALCL），預計今年也有望在國內(nèi)獲批，而羅氏的在國內(nèi)處于臨床試驗階段。

除了引進國外的ADC藥物，隨著我國新藥研發(fā)實力的提升，國內(nèi)多家企業(yè)也開始布局ADC市場，其中百奧泰的BAT8001進展最快，處于III期臨床階段，而榮昌生物的RC48-ADC處于II期臨床階段，科倫藥業(yè)的A166處于I/II期臨床階段，此外還有多家的ADC處于1期臨床階段。

參考資料：

[1] CDE、NMPA官網(wǎng)

[2] insight數(shù)據(jù)庫

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