1月20日,常州制藥廠兩款4類仿制藥--利伐沙班片和來那度胺膠囊的上市申請被CDE受理,目前國內這兩個藥物均已有仿制藥獲批,下面筆者將為大家詳細介紹這兩領域的企業(yè)格局和市場競爭情況。
利伐沙班——"1家原研+1家仿制"
利伐沙班是一種選擇性凝血因子Xa抑制劑,通過競爭性抑制游離和結合的Xa因子,中斷凝血級聯(lián)反應的內源性和外源性途徑,抑制凝血酶的產(chǎn)生,發(fā)揮抗血栓作用。該原研藥由拜耳和強生子公司西安楊森聯(lián)合開發(fā), 2008年9月獲EMA批準,2011年11月獲FDA批準,2009年3月獲NMPA批準用于成人擇期全髖或全膝關節(jié)置換術后靜脈血栓的預防,商品名拜瑞妥,隨后又于2015年5月被NMPA批準用于醫(yī)治和預防深靜脈血栓構成并預防肺栓塞以及房顫患者的卒中預防。
截至目前,全球共有四款沙班類藥物獲批上市(詳見下表),其中除了貝曲沙班,另外三款均在國內獲批上市。其中利伐沙班作為首個上市的沙班類口服抗血栓藥,自上市后年銷售額逐年攀升(詳見下表),并多年穩(wěn)居沙班類藥物榜首。在該領域,利伐沙班和阿哌沙班占據(jù)絕大部分市場份額,不過近年來阿哌沙班年銷售額已經(jīng)反超利伐沙班。
在國內,利伐沙班市場一直由原研企業(yè)拜耳獨占,銷售額增長迅猛,據(jù)米內網(wǎng),2019年利伐沙班在中國公立醫(yī)療機構終端和中國城市零售藥店終端的銷售額將近19億。
目前,國家知識產(chǎn)權局已發(fā)布通知,拜耳利伐沙班片的一項制劑專利無效,而且該產(chǎn)品的化合物專利也將在今年到期。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,40多家企業(yè)布局利伐沙班片領域,其中正大天晴已經(jīng)拿下利伐沙班片首仿,5家企業(yè)在進行BE試驗。此外,說起沙班類抗凝藥,不得不提天津藥物研究院自主研發(fā)的1類新藥知非沙班,它是國內首個自主研發(fā)、進入臨床研究階段的沙班類抗凝血藥物。
來那度胺——"1家原研+3家仿制"
來那度胺是新一代的免疫調節(jié)劑,具有免疫調節(jié)、抗血管生成和抗腫瘤特性,臨床廣泛應用于多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生異常綜合癥、急性髓系白血病等疾病的治療,是目前國際、國內治療多發(fā)性骨髓瘤和骨髓增生異常綜合癥的常用藥物
來那度胺的原研企業(yè)是新基,于2005年12月在美國獲批,2013年在國內獲批,商品名瑞復美,2017年進入國家醫(yī)保目錄。
來那度胺曾因"反應停事件"臭名昭著,但自2005年再度上市后,銷售額一路攀升,且自2017年以來一直穩(wěn)居全球藥品銷售額TOP2位置,2019年上半年其銷售額高達53.09億美元。預計隨著惰性淋巴瘤及其他適應癥的成功開發(fā),來那度胺未來的年銷售額有望超過100億美元。
相比來那度胺全球銷售額情況,來那度胺國內市場相對慘淡。最初因其價格高昂惠及患者較少,后雖于2017年降價60%進入國家醫(yī)保,但由于報銷限制,銷售情況仍不太樂觀。但隨著仿制藥的獲批上市,來那度胺的銷售額開始出現(xiàn)大幅增長,據(jù)米內網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年重點省市公立醫(yī)院終端來那度胺膠囊銷售額為1.43億元,同比去年增長592.75%。
鑒于來那度胺巨大的市場潛力,國內企業(yè)紛紛開始布局該領域,截止目前,國內已經(jīng)有三款來那度胺仿制藥獲批,分別是雙鷺藥業(yè)的立生、正大天晴的安顯和齊魯制藥的齊普怡,其中齊魯制藥、正大天晴已經(jīng)先后通過一致性評價。
此外,據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,江蘇豪森、揚子江藥、百濟神州和常州制藥也已提出上市申請,預計未來國內患者將以更加親民的價格使用此藥。
參考資料:
[1] insight數(shù)據(jù)庫
[2] CDE、NMPA官網(wǎng)
[3] 米內網(wǎng)
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