Keytruda在中國即將獲批第三個適應(yīng)癥，一線治療PD-L1陽性非小細胞肺癌

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作者：菜菜來源：CPhI制藥在線

2019-09-20

近日，醫(yī)藥圈又有一個重磅消息，Keytruda（K藥）即將在中國獲批第三個適應(yīng)癥，用于PD-L1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療。

近日，醫(yī)藥圈又有一個重磅消息，Keytruda（K藥）即將在中國獲批第三個適應(yīng)癥，用于PD-L1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療。

根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示，默沙東PD-1單抗新適應(yīng)癥上市申請（受理號：JXSS1800029）的辦理狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批"，該適應(yīng)癥大概率將在10月份獲批。

默沙東PD-1單抗新適應(yīng)癥上市申請

（資料來源于NMPA官網(wǎng)）

此前K藥已有兩個適應(yīng)癥在國內(nèi)獲批

2018年7月26日，帕博利珠單抗（Pembrolizumab，商品名：Keytruda/可瑞達）獲NMPA批準上市（受理號：JXSS1800002），用于后疾病發(fā)生進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的二線治療；

2019年4月2日，K藥第二個適應(yīng)癥上市申請（受理號：JXSS1800018）獲批準，聯(lián)合培美曲塞、順鉑一線治療EGFR和ALK陰性的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）。

Keytruda是國內(nèi)首個進入一線治療的PD-1/PD-L1單抗，目前全球僅有默沙東的Keytruda與羅氏的Tecentriq獲批NSCLC的一線療法，后者在國內(nèi)尚處于申報注冊中。

K藥在美國獲批一線治療PD-L1高低表達NSCLC患者

2016年10月24日，F(xiàn)DA批準Keytruda，用于一線治療PD-L1表達強陽性（Tumor Proportion Score，即TPS≥50%）且EGFR和ALK突變均為陰性的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

此次獲批是基于一項名為"KEYNOTE-024"的研究，KEYNOTE-024研究是一項Ⅲ期隨機研究，要求PD-L1表達≥50%，研究對比了帕博利珠單抗和含鉑雙藥化療。

KEYNOTE-024研究中OS結(jié)果

（資料來源：The Lancet）

結(jié)果顯示，Keytruda的PFS和OS均顯著優(yōu)于化療，mPFS為10.3vs6.0個月；mOS為30.0vs14.2個月。這些數(shù)據(jù)表明，對于PD-L1表達強陽性的晚期NSCLC患者，與基于鉑類的標(biāo)準化療相比，K藥治療可以顯著延長PFS和總生存期。

2019年4月11日，F(xiàn)DA批準Keytruda用于單藥一線治療PD-L1（TPS≥1%）且無EGFR和ALK突變的III期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

此次獲批是基于KEYNOTE-042研究，KEYNOTE-042是一項全球、隨機、開放標(biāo)簽的Ⅲ期試驗，試驗入組了1274例PD-L1TPS評分≥1%的晚期NSCLC（包括非鱗狀和鱗狀組織學(xué)類型）患者，其中，47%的患者PD-L1TPS≥50%；64%的患者PD-L1TPS≥20%。評估了Keytruda作為單藥療法用于一線治療時相對于含鉑化療的療效和安全性。該研究中，入組的患者不存在EGFR或ALK腫瘤基因組畸變，且之前未接受系統(tǒng)療法治療晚期疾病。研究的首要評估終點是PD-L1不同表達（TPS≥50%，TPS≥20%，和TPS≥1%）人群的總生存期（OS)，按PD-L1表達分層依次進行，次要終點是無進展生存期（PFS）和客觀緩解率（ORR），評估也是按PD-L1表達分層依次按順序進行。

從主要終點OS來看，具體結(jié)果如下：

主要終點OS

（資料來源：The Lancet）

主要終點OS

（資料來源：The Lancet）

此次在中國獲批的到底是哪種PD-L1陽性NSCLC，高表達還是低表達？有知情者歡迎留言討論。

K藥在中國開展多項臨床試驗

除了黑色素瘤以及NSCLC，Keytruda還在中國開展了胃癌、食管癌以及乳腺癌等多項臨床試驗。

K藥在中國開展多項臨床試驗

（資料來源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺）

K藥在中國售價價格

2018年9月20日，Keytruda正式在華銷售，定價為17918元/100mg。（Keytruda惡黑適應(yīng)癥2018年11月被納入深圳醫(yī)保，Keytruda肺癌適應(yīng)癥于2019年5月進入珠海補充醫(yī)保）

K藥的適應(yīng)癥開發(fā)路徑

自2014年最早獲得黑色素瘤適應(yīng)癥以來，5年內(nèi)K藥已經(jīng)在11個瘤種中取得了適應(yīng)癥的批準，參考有關(guān)的臨床開發(fā)進度，預(yù)計未來1-2年K藥有望繼續(xù)在三陰性乳腺癌、腎癌等適應(yīng)癥繼續(xù)取得突破。按照默沙東的開發(fā)計劃，K藥最終有望在超過15種腫瘤中實現(xiàn)適應(yīng)癥的獲批，從高發(fā)腫瘤逐漸向小瘤種和罕見瘤種推進。

K藥適應(yīng)癥開發(fā)路徑