正大天晴PK宣泰！誰將拿下年銷$25.73億，同比增長93.9%的肺動脈高壓“神藥”馬昔騰坦首仿？

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作者：菜菜來源：CPhI制藥在線

2019-09-10

近日，正大天晴以新4類提交馬昔騰坦仿制藥上市申請，這是繼宣泰醫(yī)藥后，第2家申請?jiān)撈贩N仿制藥上市的藥企。

近日，正大天晴以新4類提交馬昔騰坦仿制藥上市申請，這是繼宣泰醫(yī)藥后，第2家申請?jiān)撈贩N仿制藥上市的藥企。

馬昔騰坦仿制藥

（資料來源：藥智數(shù)據(jù)）

首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)用于PAH的口服制劑，2018年銷售額翻倍，超過20億

馬昔騰坦（又稱馬西替坦，Macitentan，商品名：Opsumit/傲樸舒）原研公司為愛可泰隆，2013年10月獲FDA批準(zhǔn)上市，是首個(gè)獲批用于肺動脈高壓（PAH）的口服制劑，化合物專利CN100432070已獲授權(quán)，專利保護(hù)期至2021年。

專利保護(hù)

（資料來源：FDA）

2017年強(qiáng)生收購了愛可泰隆，成立新的合資公司Idorsia，獲得了馬昔騰坦。馬昔騰坦在強(qiáng)生旗下，2018年銷售額同比增長93.9%，銷售額幾乎翻了一倍，達(dá)到25.73億美元。

愛可泰隆于2016年12月向NMPA提交馬昔騰坦上市申請，2017年5月被列入自查名單中，2017年10月獲批上市，2018年3月，愛可泰隆宣布馬昔騰坦正式上市。

馬昔騰坦

（資料來源：藥智數(shù)據(jù)）

2019年2月22日，財(cái)政部、海關(guān)總署、稅務(wù)總局、藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于罕見病藥品增值稅政策的通知》，馬昔騰坦位列首批罕見病藥品清單。

罕見病藥品清單

唯一單藥即可顯著降低患者惡化率達(dá)55%的ERA

馬昔騰坦是全新一代內(nèi)皮素受體拮抗劑（ERA），已在全球迅速累計(jì)超過30,000個(gè)患者治療獲益。SERAPHIN研究證實(shí)，馬昔騰坦是目前唯一有研究數(shù)據(jù)支持單藥即可顯著降低患者惡化率達(dá)55%的ERA[1]（圖1），患者的7年預(yù)估生存率達(dá)62.6%（開放性標(biāo)簽研究）[2]（圖2），高于目前全球的注冊登記研究REVEAL（美國）的7年生存率（49%），讓更多患者活得更長。在REVEAL研究中選取與SERAPHIN研究相匹配的人群，建立預(yù)測模型分析后發(fā)現(xiàn)，馬昔騰坦組較預(yù)測組的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低31%[3]。馬昔騰坦讓患者更少住院，顯著降低PAH相關(guān)住院率（達(dá)49.8%）和住院天數(shù)（達(dá)52.3%）[4]，降低治療負(fù)擔(dān)，享受更多家人陪伴，顯著改善生活質(zhì)量[5]，讓患者活得更好，增強(qiáng)患者回歸社會的信心。此外，馬昔騰坦的肝**低，無需常規(guī)監(jiān)測肝功能，總體安全性良好[6]。

馬昔騰坦單藥治療可降低惡化/死亡風(fēng)險(xiǎn)

圖1 馬昔騰坦單藥治療可降低惡化/死亡風(fēng)險(xiǎn)

馬昔騰坦SERAPHIN開放標(biāo)簽試驗(yàn)

圖2 馬昔騰坦SERAPHIN開放標(biāo)簽試驗(yàn)：7年P(guān)AH生存率達(dá)62.6%

國內(nèi)大多數(shù)治療PAH的藥物靠進(jìn)口

肺動脈高壓（pulmonaryarterialhypertension，PAH）是環(huán)境、遺傳等多種因素引起肺動脈阻力進(jìn)行性增高、肺血管重塑、右室肥厚，并最終引起右心衰竭甚至死亡的一種惡性心血管疾病，致死率跟癌癥類似。PAH分多種類型，分別是特發(fā)性肺動脈高壓、結(jié)締組織病相關(guān)肺動脈高壓以及先天性心臟病相關(guān)肺動脈高壓等。

2018年5月國家五部委聯(lián)合發(fā)布了《第一批罕見病目錄》，該目錄根據(jù)我國人口疾病罹患情況、醫(yī)療技術(shù)水平、疾病負(fù)擔(dān)和保障水平等，參考國際經(jīng)驗(yàn)，由不同領(lǐng)域權(quán)威專家按照一定工作程序遴選產(chǎn)生。第一批納入目錄的罕見病共121種，其中特發(fā)性肺動脈高壓位列其中

PAH治療經(jīng)歷了3個(gè)時(shí)代，1990年前為傳統(tǒng)藥物治療時(shí)代，1990-1998年之間為依前列醇時(shí)代，1998年后為新興靶向治療時(shí)代。

PAH治療經(jīng)歷了3個(gè)時(shí)代

據(jù)報(bào)道，國內(nèi)肺動脈高壓的發(fā)病率為1～2/100萬，屬于罕見病范疇。據(jù)藥智數(shù)據(jù)，國產(chǎn)抗高血壓藥在市場上共計(jì)有1149個(gè)生產(chǎn)批文，進(jìn)口藥有23個(gè)批文，僅靠進(jìn)口的藥品有10個(gè)批文涉及5個(gè)品種藥品，分別是愛可泰隆的馬昔騰坦、愛可泰隆的波生坦片、拜耳的利奧西呱片以及GSK的安立生坦，全都是治療PAH的藥物。隨著宣泰醫(yī)藥和正大天晴陸續(xù)提交馬昔騰坦仿制藥的上市申請，國內(nèi)PAH治療重磅藥物相信將會逐漸告別僅靠進(jìn)口的時(shí)代。

正大天晴和宣太醫(yī)藥相隔幾天提交上市申請，到底誰會拿下首仿充滿懸疑。

參考文獻(xiàn)：

[1]PulidoT,etal.NEnglJMed2013;369:809-18.

[2]RogerioSouzaetal.Long-termsurvivalandsafetywithmacitentaninpatientswithpulmonaryarterialhypertension:ResultsfromtheSERAPHINstudyanditsopen-labelextension.

[3]Ghofrani,A.,Benza,R.,etc.(2018).Usingcontrolledandreal-worlddatainconcerttoassesssurvivalinpulmonaryarterialhypertension:InsightsfromSERAPHINandREVEAL.Pneumologie,72(S01),pp.S78-S78

[4]ChannickRN,etal.JACCHeartFail2015;3:1-8.

[5]Mehta,etal.CHEST(2016),doi:10.1016/j.chest.2016.08.1473.

[6]HuangLan,JingZC.ChinaPHDiagnosisandtreatmentguideline2018.ChinJCardiol,2018;46(12):933-964.

作者簡介：菜菜，上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士，曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所，現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員，擅長解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動態(tài)等。

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