又一個中藥制劑！麗珠集團參芪扶正注射液拿下美國臨床批件

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作者：菜菜來源：CPhI制藥在線

2018-05-22

近日，麗珠集團發(fā)布公告稱，參芪扶正注射液的臨床研究申請（IND受理號：133433）獲得美國FDA批準。美國FDA的政策是寬進嚴出，批臨床容易，但是批上市難，參芪扶正注射液的美國上市之路才進行了萬里長征第一步。

近日，麗珠集團發(fā)布公告稱，參芪扶正注射液的臨床研究申請（IND受理號：133433）獲得美國FDA批準。筆者在相關網(wǎng)站上查到的具體信息如下：

參芪扶正注射液的臨床研究申請

（資料來源于東方財富網(wǎng)）

參芪扶正注射液是由麗珠集團利民制藥廠研究開發(fā)的二類中藥新藥。1999年11月，參芪扶正注射液獲得CFDA生產(chǎn)批文（國藥準字Z19990065號），功能主治為益氣扶正；用于肺脾氣虛引起的神疲乏力，少氣懶言，自汗眩暈以及肺癌、胃癌見上述證候者的輔助治療。該中藥注射液屬于中藥保護品種并納入國家醫(yī)保目錄。根據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，2017年度，參芪扶正注射液實現(xiàn)銷售收入約為人民幣15.73億元，且2017年度在國內(nèi)抗腫瘤中藥注射劑醫(yī)院銷售的市場份額占比約為13.66%。

這已經(jīng)不是第一次中藥制劑拿下美國臨床批件了，但遺憾的是目前還沒有中藥制劑成功在美國上市。去年，天士力的復方丹參滴丸超過20年的美國上市之路在最后一步功虧一簣，令業(yè)內(nèi)人士對中藥國際化之路充滿了質(zhì)疑，詳情可以查看筆者之前寫的一篇文章"遭遇危機？！中國首個有望海外上市中藥復方丹參滴丸還要再做一個Ⅲ期臨床"。

質(zhì)量可控是中藥制劑國際化面臨的問題。眾所周知，"安全、有效、質(zhì)量可控"是FDA對藥物能否過關的最基本原則。而中藥制劑與西藥最本質(zhì)的區(qū)別在于成分不同，一般來講，一種中藥制劑擁有數(shù)十種甚至上百種不同成分，而西藥僅有單一成分，因此質(zhì)量可控對于成分復雜的中藥制劑來講，比較艱難。此外，中藥制劑還需在保證質(zhì)量可控的基礎上，在機理上將每一個藥物組分的功能與作用通過科學實驗的數(shù)據(jù)加以證明。這一系列難題既是中藥國際化的難點，也是中藥制劑未能進入主流國際醫(yī)藥市場的痛點。歸其原因，既有中藥本身復雜程度遠遠超過西藥的理由，也有我國中藥標準體系不完善，缺少量化指標的原因。

就像有位業(yè)內(nèi)人士所說，美國FDA的政策是寬進嚴出，批臨床容易，但是批上市難，因此，參芪扶正注射液的美國上市之路才進行了萬里長征第一步。

作者簡介：菜菜，上海交通大學藥學碩士，曾工作于科學技術(shù)情報研究所，現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員，擅長解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動態(tài)等。

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