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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 金筆獎 | 又一個好靶點(diǎn)成就好藥物系列—凝血因子Xa成就全球最暢銷凝血藥阿哌沙班

金筆獎 | 又一個好靶點(diǎn)成就好藥物系列—凝血因子Xa成就全球最暢銷凝血藥阿哌沙班

作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2018-05-21
好的靶點(diǎn)能夠成就好的藥物。就像TNF-ɑ之于"藥王"Humira,PD-1/PD-L1之于Opdivo/Tecentriq,那么凝血因子Xa會不會像前兩個那樣,成就新一代暢銷藥呢?筆者認(rèn)為答案是毋庸置疑的。

       好的靶點(diǎn)能夠成就好的藥物。就像TNF-ɑ之于"藥王"Humira,PD-1/PD-L1之于Opdivo/Tecentriq,那么凝血因子Xa會不會像前兩個那樣,成就新一代暢銷藥呢?筆者認(rèn)為答案是毋庸置疑的。

       在2017年全球暢銷藥TOP10中,以凝血因子Xa為靶點(diǎn)的藥物就有2個,分別為阿哌沙班和利伐沙班,到2022年這兩個藥物仍然在全球暢銷藥TOP10中,具體如下表所示:

       2017年全球暢銷藥TOP10

2017年全球暢銷藥TOP10

       (注:數(shù)據(jù)來源于各公司年報,2022年排名及預(yù)測銷售額來源于EvaluatePharma,瑞士法郎兌美元來源于2018年5月8日數(shù)值)

       凝血因子Xa成就全球最暢銷抗凝血藥

       阿哌沙班2017年全球銷售額為73.95億美元,在2017年全球抗凝血藥中排名No.1,可以說靶點(diǎn)凝血因子Xa成就全球最暢銷抗凝血藥。

       阿哌沙班和利伐沙班均屬于凝血因子Xa直接抑制劑。凝血因子Xa屬于絲氨酸蛋白酶,位于內(nèi)源性和外源性凝血途徑共同途徑的起點(diǎn),是凝血過程中的關(guān)鍵結(jié)合點(diǎn),凝血因子Xa能和V在磷脂膜上結(jié)合形成凝血酶原復(fù)合物,該復(fù)合物能夠激活Ⅱ因子(凝血酶原)向Ⅱa因子(凝血酶)轉(zhuǎn)化,在凝血酶的作用下纖維蛋白原轉(zhuǎn)化成纖維蛋白最終形成生理凝血現(xiàn)象。凝血因子Xa直接抑制劑能夠直接結(jié)合Xa的活性位點(diǎn),從而阻斷它與其底物的相互作用,由于凝血過程中存在生物信號擴(kuò)大化,因此抑制1mol凝血因子Xa就能夠抑制1000mol凝血酶的產(chǎn)生。值得一提的是,Xa直接抑制劑與間接抑制劑不同,不依賴抗凝血酶發(fā)揮作用,而且能夠抑制凝血酶原復(fù)合物結(jié)合的Xa,此外,Xa直接抑制劑沒有直接抑制血小板的形成或黏附,出血的風(fēng)險會降低。Xa直接抑制劑的這些特性使其成為抗血栓領(lǐng)域極具前景的藥物。

       血液凝固過程

血液凝固過程

       目前共有4款凝血因子Xa直接抑制劑在全球上市,戲稱沙班類,分別為利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班以及貝曲沙班,其中利伐沙班和阿哌沙班這兩個藥物已在中國上市,并進(jìn)入新版醫(yī)保目錄,具體如下表所示:

       全球已上市凝血因子Xa直接抑制劑

?全球已上市凝血因子Xa直接抑制劑

       (注:資料來源于FDA、CFDA官網(wǎng))

       豪森和正大天晴各下一城

       上述四種沙班類藥物的核心專利中國到期時間均在2020-2022年之間,其中利伐沙班和阿哌沙班仿制局面較為激烈,而依度沙班和貝曲沙班尚未在國內(nèi)上市,仿制熱度較低。

       截至目前,國內(nèi)共有超過20家藥企申請了利伐沙班的仿制藥,包括齊魯醫(yī)藥、國藥集團(tuán)、雙鷺?biāo)帢I(yè)以及四川科倫等,目前僅正大天晴和江蘇嘉逸完成了BE試驗(yàn),其中正大天晴在今年2月份正式報產(chǎn);與此同時,國內(nèi)共有近20家藥企申請了阿哌沙班的仿制藥,其中,正大天晴、豪森、南京潤諾、江西青峰和卡文迪許等多家藥企向CFDA遞交了申請,并已拿到臨床批件,在今年2月份,豪森超越諸多有力競爭對手順利拿下首仿,并獲得優(yōu)先審評資格。

       沙班類藥物市場規(guī)模近300億美元

       據(jù)業(yè)內(nèi)人士分析,未來10年,全球沙班類藥物的發(fā)展將呈現(xiàn)明顯的階段化特點(diǎn):2017-2022年全球沙班藥物仍將保持較高的增長速度,市場將以增量增長為主,供求矛盾緩和,預(yù)計2022年全球沙班藥物的供給規(guī)模為247.2億美元,需求規(guī)模為241.6億美元;2022年之后,全球沙班類藥物仿制藥將大量上市,沙班類藥物的市場將被低價的仿制藥占領(lǐng),市場競爭將逐步激烈,市場增速放緩,預(yù)計2026年全球沙班類藥物的市場供給規(guī)模為282.4億美元,需求規(guī)模為271.9億美元。

       目前中國處于市場推廣期,預(yù)計2017-2022年,在國外沙班類藥物專利到期之前,中國沙班藥物應(yīng)用規(guī)模仍將十分有限。2022年之后,隨著國內(nèi)仿制藥的上市,國外公司壟斷沙班類藥物的局面將被打破,國內(nèi)市場供需規(guī)模迅速擴(kuò)大,預(yù)計到2026年中國沙班類藥物的市場供給規(guī)模將達(dá)到284.7億元,需求規(guī)模將達(dá)到274.8億元。

       帶動副業(yè)解毒劑的誕生

       2018年5月4日,Portola宣布FDA批準(zhǔn)其新藥Andexxa®(凝血因子Xa),用于在使用利伐沙班和阿哌沙班治療的患者,作為他們因?yàn)橥{生命或不受控制的出血而需要逆轉(zhuǎn)抗凝時的解毒劑。值得一提的是,這是目前獲批的首個也是唯一一款針對這一適應(yīng)癥的解毒劑。

       作者簡介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動態(tài)等。

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