2018年3月20日,羅氏PD-L1 抗體Tecentriq的一項3期臨床試驗傳出好消息,IMpower131表明Tecentriq聯(lián)合化療能夠降低初治鱗狀NSCLC患者腫瘤惡化和死亡風(fēng)險,達到PFS臨床主要終點,該項研究對Tecentriq沖擊鱗狀NSCLC一線療法至關(guān)重要,可能將Tecentriq年銷售額推升10億美金。筆者在這里分享IMpower131試驗設(shè)計和初步數(shù)據(jù),并簡單比較了opdivo,keytruda和Tecentriq的市場份額。
一.IMpower131:拿下鱗狀NSCLC一線療法
IMpower131是一項多中心、開放標(biāo)簽3期臨床試驗,共計招IV期鱗狀NSCLC患者1021例,以標(biāo)準(zhǔn)化療方案為對照,評價Tecentriq聯(lián)合化療方案的安全性和有效性,毫無疑問,這種設(shè)計是沖著鱗狀NSCLC一線療法去的。
試驗設(shè)計:
目前IMpower131數(shù)據(jù)顯示,Tecentriq聯(lián)合化療能夠降低初治鱗狀NSCLC患者腫瘤惡化和死亡風(fēng)險,達到無進展生存期臨床主要終點,而總生存期主要終點尚未達到,該數(shù)據(jù)也至關(guān)重要,且待最終結(jié)果。
二.Opdivo和keytruda是PD-(L)1市場的兩大王牌
PD-(L)1市場總規(guī)模已經(jīng)超過100億美金,opdivo全球銷售額已經(jīng)突破50億美金,keytruda同時也在快速增長,相比而言,Tecentriq的2017年銷售額為7800萬美金,3者獲批的臨床適應(yīng)癥見附表。
肺癌嚴(yán)重威脅著人類健康,據(jù)統(tǒng)計,世界范圍內(nèi)每年約159萬人死于該疾病,一般的,肺癌可以分為NSCLC和小細(xì)胞肺癌,其中85%肺癌患者為NSCLC;在NSCLC患者中,25%-30%為鱗狀NSCLC。IMpower131的重要進展對Tecentriq未來市場預(yù)期具有非常重要的作用。
Opdivo/keytruda/Tecentriq已獲批適應(yīng)癥:
來源:https://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2018-03-20.htm
作者簡介:Dopine,注冊執(zhí)業(yè)藥師,河南省藥學(xué)會會員,就職于河南省某三級甲等醫(yī)院PIVAS,精于臨床藥學(xué)服務(wù),專注臨床用藥安全和不合理用藥。對國內(nèi)外醫(yī)藥審評審批政策,研發(fā)動態(tài),新藥注冊審批等長期關(guān)注。
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