德克薩斯大學(xué)達(dá)拉斯分校的一項研究證明,在細(xì)胞水平男性和女性的疼痛之源存在根本差異。這項由疼痛神經(jīng)學(xué)研究小組Salim Megat博士和Ted Price博士領(lǐng)導(dǎo)的研究結(jié)果發(fā)表在《Journal of Neuroscience》。
2018年3月2日,來自施一公研究組的博士后Lorenzo Finci與來自美國的制藥公司H3 Biomedicine合作在(Genes & Development)雜志在線發(fā)表了題為“The cryo-EM structure of the SF3b spliceosome complex bound to a splicing modulator reveals a pre-mRNA substrate competitive mechanism of action ”的研究長文。
近期,就在張鋒、Jennifer Doudna爭先發(fā)表最新成果的同時,同樣在CRISPR領(lǐng)域有“大神”之稱的David R. Liu教授也在Nature期刊發(fā)表了一項突破性成果。他帶領(lǐng)團(tuán)隊獲得了一種“升級版”的Cas9酶,并證實(shí)可以編輯更多的基因位點(diǎn)。
近日兩位專業(yè)的資深作者(諾華法規(guī)事務(wù)經(jīng)理Sharry Arora、Six-Sigma公司項目管理專家Bhaskar Saxena)在《Regulatory Focus》發(fā)表題為“Journey of a Drug From Concept to Approval”一文,對新藥研究開發(fā)的過程和狀況做了比較全面、簡要而清晰的介紹。
來自哥本哈根大學(xué)的研究人員最近發(fā)表了一篇研究在《International Journal of Pharmaceutics》雜志上,他們希望能夠發(fā)明一種二維碼智能口服藥物。它不但具有常規(guī)藥物的口服屬性和治療作用,同時能夠在二維碼中含有必要的藥物信息,患者可以通過智能手機(jī)掃描對其中的信息進(jìn)行讀取。
8月12日,加科思藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312臨床前研究成果在學(xué)術(shù)界具有聲望的期刊《Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表。在文章中,加科思首次公開JAB-3312的結(jié)構(gòu),指出JAB-3312與其它SHP2抑制劑的結(jié)合口袋有顯著不同,并定義了SHP2的新變構(gòu)位點(diǎn)。