今日(1月2日),信達(dá)生物宣布與羅氏達(dá)成全球獨(dú)家合作與許可協(xié)議,以推進(jìn)IBI3009,一款靶向Delta樣配體3(DLL3)的新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)候選產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),旨在為晚期小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治療選擇。
根據(jù)協(xié)議,信達(dá)生物授予羅氏IBI3009的全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。雙方將共同負(fù)責(zé)該ADC候選藥物的早期開(kāi)發(fā),后續(xù)臨床開(kāi)發(fā)將由羅氏負(fù)責(zé)。信達(dá)生物將獲得8000萬(wàn)美金的首付款,和最高達(dá)10億美金的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化潛在里程碑付款,以及未來(lái)基于全球年度銷售凈額的梯度式銷售提成。
IBI3009目前已在澳大利亞、中國(guó)和美國(guó)獲得臨床申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn),并于2024年12月完成1期臨床研究首例患者給藥。
圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版-全球藥物分析系統(tǒng)
IBI3009特異性靶向DLL3,一種在正常組織中低表達(dá)、但在特定癌種尤其是SCLC和其他神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中顯著過(guò)度表達(dá)的抗原。IBI3009基于信達(dá)生物專有的新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑(TOPO1i)平臺(tái)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā),在多個(gè)腫瘤負(fù)荷小鼠模型(尤其在化療耐藥腫瘤類型)中展現(xiàn)出了令人鼓舞的抗腫瘤活性,并具有良好的安全性特征。
近年來(lái),圍繞DLL3靶點(diǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)及交易多點(diǎn)開(kāi)花:
2023年4月,再鼎醫(yī)藥合作宜聯(lián)生物,獲得其DLL3 ADC藥物YL212的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家權(quán)益。
2023年11月,諾華以1億美元預(yù)付款、超10億美元的里程碑付款拿下了傳奇生物DLL3 CAR-T療法LB2102的全球權(quán)益。
2024年1月,默沙東花費(fèi)6.8億美元收購(gòu)了Harpoon Therapeutics囊獲了DLL3三抗MK-6070(HPN328),接著在8月份就該藥物的全球開(kāi)發(fā)又與第一三共達(dá)成強(qiáng)強(qiáng)合作。
而就在幾天前(12月29日),恒瑞醫(yī)藥宣布將其自主研發(fā)的DLL3 ADC創(chuàng)新藥SHR-4849在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利有償許可給美國(guó)IDEAYA Biosciences公司。后者將支付7500萬(wàn)美元的首付款,后續(xù)里程碑累計(jì)不超過(guò)9.7億美元,潛在總額可達(dá)10.45億美元。此外,恒瑞還將收取達(dá)到實(shí)際年凈銷售額一到兩位數(shù)百分比的銷售提成。
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