賽諾菲子公司EuroAPI將出售兩個(gè)生產(chǎn)基地，裁員超過(guò)500人。隨著賽諾菲(Sanofi)推進(jìn)其全面的四年效率計(jì)劃，EuroAPI新近公布的重組計(jì)劃的代價(jià)正成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。早在2月份，EuroAPI就公布了裁員計(jì)劃，該公司表示，計(jì)劃到2027年在所有職能部門(mén)裁員約550人。此外，EuroAPI表示，該藥物成分公司宣布將在該期限結(jié)束前出售其在意大利布林迪西和英國(guó)哈弗希爾的生產(chǎn)基地。
妙佑醫(yī)療國(guó)際(MayoClinic)在滬開(kāi)設(shè)妙佑醫(yī)療國(guó)際代表處(上海)，旨在為患者及其家屬、轉(zhuǎn)診醫(yī)生、健康保險(xiǎn)提供商和保險(xiǎn)經(jīng)紀(jì)人提供幫助。該代表處位于上海和睦家醫(yī)院（靜安院區(qū)）內(nèi)，是妙佑醫(yī)療國(guó)際在全球設(shè)立的眾多辦事處之一，致力于為有意與妙佑醫(yī)療國(guó)際聯(lián)系的相關(guān)人士提供溝通渠道。妙佑醫(yī)療國(guó)際曾被美國(guó)《新聞周刊》評(píng)為世界最佳醫(yī)院，并被《美國(guó)新聞與世界報(bào)道》評(píng)為全美排名第一的醫(yī)院。
SK Bioscience開(kāi)始“全球化”推進(jìn)，以2.44億美元收購(gòu)合同制造商IDT Biologika的多數(shù)股權(quán)。SK以3390億韓元(2.44億美元)收購(gòu)了IDT Biologika GmbH 60%的股份。這家擁有103年歷史的德國(guó)公司在疫苗生產(chǎn)方面排名世界前十，曾為Klocke集團(tuán)所有，該集團(tuán)由多家提供合同制造服務(wù)的公司合并而成。Klocke將保留IDT Biologika 40%的股份。這是SK自2021年以13.3億美元的規(guī)模上市以來(lái)的首次重大并購(gòu)交易。
SINOVAC控股生物技術(shù)有限公司(SINOVAC科興)已完成對(duì)新藥企業(yè)興盟生物的投資。同時(shí)，興盟生物與蘇州工業(yè)園區(qū)就“興盟抗體研發(fā)制造基地”項(xiàng)目簽約。興盟生物專注于傳染病、惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的單克隆抗體藥物的開(kāi)發(fā)。興盟生物自主研制的國(guó)內(nèi)首個(gè)符合世界衛(wèi)生組織推薦的抗狂犬病雞尾酒單克隆抗體組合制劑澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗克瑞畢(此前研發(fā)代碼：SYN023)2024年6月，在中國(guó)國(guó)內(nèi)上市，并將于近期向美國(guó)FDA遞交生物制品許可申請(qǐng)(BLA)(復(fù)方抗體)。公司另有多個(gè)在研產(chǎn)品也已處于臨床后期。
美敦力首席財(cái)務(wù)官離職。全球醫(yī)療保健技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者美敦力公司宣布，Karen Parkhill將辭去執(zhí)行副總裁兼首席財(cái)務(wù)官一職，接任惠普公司首席財(cái)務(wù)官一職。該公司正在評(píng)估內(nèi)部和外部繼任人選。Parkhill 將繼續(xù)擔(dān)任首席財(cái)務(wù)官，直到8月2日離職，全球財(cái)務(wù)規(guī)劃和分析高級(jí)副總裁Gary Corona將在她離職后擔(dān)任臨時(shí)首席財(cái)務(wù)官。
太極集團(tuán)董事長(zhǎng)退休離任。太極集團(tuán)公告，公司董事長(zhǎng)李陽(yáng)春因達(dá)法定退休年齡，已辭去公司第十屆董事會(huì)董事、董事長(zhǎng)、董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)委員、董事會(huì)提名委員會(huì)委員等職務(wù)，辭任后不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。
阿爾茨海默病新藥在宣武醫(yī)院開(kāi)出首方。備受關(guān)注的治療阿爾茨海默病新藥侖卡奈單抗的國(guó)內(nèi)首方6月26日晚在國(guó)家神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院的神經(jīng)疾病高創(chuàng)中心病房開(kāi)出。侖卡奈單抗是全球首個(gè)針對(duì)阿爾茨海默病病因的突破性靶向藥物，引領(lǐng)阿爾茨海默病治療跨入“對(duì)因治療”新時(shí)代。
艾德生物與施維雅簽署伴隨診斷合作協(xié)議。艾德生物與LES LABORATOIRES SERVIER簽署伴隨診斷合作協(xié)議，公司自主研發(fā)的二代測(cè)序平臺(tái)的伴隨診斷產(chǎn)品，用于檢測(cè)異檸檬酸脫氫酶1和2基因突變；該伴隨診斷產(chǎn)品將用于施維雅的研究性新藥vorasidenib，這是一款突變型異檸檬酸脫氫酶1和2的雙重抑制劑，預(yù)計(jì)在獲批之后可用于治療攜帶IDH突變的彌漫性腦膠質(zhì)瘤的中國(guó)患者。
迪哲醫(yī)藥宣布其創(chuàng)新藥物高瑞哲(戈利昔替尼膠囊)，全球首個(gè)針對(duì)淋巴瘤的高選擇性JAK1抑制劑，在獲得NMPA批準(zhǔn)后迅速在中國(guó)上市并開(kāi)出首批處方。該藥物為復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)患者提供了一個(gè)新的治療選項(xiàng)，顯示出較傳統(tǒng)治療更高的緩解率和持續(xù)時(shí)間。
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