賽諾菲為其消費者健康業(yè)務(wù)尋求首次報價；意大利阿涅利家族增持飛利浦股份；羅氏董事會副主席：忽視中國市場極其短視 | 日報

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作者：健聞君來源：醫(yī)藥健聞

2024-06-27

意大利阿涅利家族增持飛利浦(Philips)股份，表明對這家荷蘭醫(yī)療設(shè)備制造商的信心增強。法國制藥巨頭賽諾菲(Sanofi)已對其價值200億美元的消費者保健部門發(fā)起了初步競購。羅氏集團董事會副主席：對于任何國際企業(yè)來說，忽視中國市場都是極其短視的。

賽諾菲為其消費者健康業(yè)務(wù)尋求首次報價；意大利阿涅利家族增持飛利浦股份；羅氏董事會副主席：忽視中國市場極其短視 | 日報

企業(yè)動態(tài)

意大利阿涅利家族增持飛利浦(Philips)股份，表明對這家荷蘭醫(yī)療設(shè)備制造商的信心增強。阿涅利家族的Exor公司目前持有飛利浦17.51%的股份，已經(jīng)是飛利浦的最大股東。Exor是創(chuàng)立意大利汽車制造商菲亞特的阿涅利家族的控股公司。2023年，該公司開始向醫(yī)療保健、科技、金融服務(wù)和奢侈品等領(lǐng)域進行多元化擴張，并買入飛利浦15%的股份。Exor還是Stellantis、超級法拉利、尤文圖斯俱樂部和經(jīng)濟學(xué)人集團的最大股東。

法國制藥巨頭賽諾菲(Sanofi)已對其價值200億美元的消費者保健部門發(fā)起了初步競購。同時，賽諾菲正在為該部門可能的上市做準備。該公司已要求潛在競購者在7月中旬之前提出第一輪報價。收購公司Advent International和法國的PAI Partners被視為熱衷買家，黑石集團、CD&R、CVC和TPG據(jù)稱也有意競標。

羅氏集團董事會副主席：對于任何國際企業(yè)來說，忽視中國市場都是極其短視的。世界經(jīng)濟論壇第十五屆新領(lǐng)軍者年會在遼寧大連舉行。霍夫曼表示，未來十年，疾病預(yù)防可能將成為行業(yè)創(chuàng)新的一大趨勢。而他也對中國的研究創(chuàng)造力抱有很高的期望。在他看來，對于一家國際企業(yè)來說，忽視中國市場是極其短視的。中國市場并不僅僅是制造和購買的關(guān)系，更是制造和貿(mào)易的雙向互動?；舴蚵硎荆瑢τ谌魏我患覈H企業(yè)來說，忽視中國市場都是極其短視的。這里有太多的事情在發(fā)生，你可以看到如此的市場增長軌跡，顯示出一些未被滿足的醫(yī)療需求，我們希望成為其中的一部分。對我們來說，中國市場不僅僅是制造和購買的關(guān)系，更是制造和貿(mào)易的雙向互動。這也是醫(yī)療系統(tǒng)所需要的。我們需要中國的輸入，也需要我們的輸出，以實現(xiàn)雙向貿(mào)易。

勃林格殷格翰年產(chǎn)290億羽份禽類疫苗項目簽約落戶南昌。南昌勃林格殷格翰動物保健有限公司年產(chǎn)290億羽份禽類疫苗項目簽約活動在江西南昌舉行。成立于1990年，南昌勃林格殷格翰動物保健有限公司是勃林格殷格翰在中國的家禽疫苗生產(chǎn)工廠，主要生產(chǎn)用于防治感染肉雞和蛋雞的各種疾病的家禽疫苗產(chǎn)品，針對的疾病有馬立克氏病、雞新城疫、傳染性支氣管炎、以及傳染性法氏囊病等，并提供相關(guān)免疫配套服務(wù)。

印度Dr. Reddy’s Laboratories同意以6.32億美元的現(xiàn)金交易從英國赫力昂(Haleon)集團收購***替代療法品牌。該組合包括Nicotinell，以及其他本地品牌，如Nicabate、Thrive和Habitrol。該收購預(yù)計將于2024年初完成，涵蓋美國以外的所有產(chǎn)品形式和管道產(chǎn)品。該投資組合在2023年產(chǎn)生了2.75億美元的收入，其中80%的收入來自前12個國家。此舉有望幫助RDr. Reddy’s Laboratories擴大其全球消費者保健OTC業(yè)務(wù)。

血霽生物臨床研發(fā)中心在張江基因島正式舉行了開工儀式。血霽生物2021年6月成立，是由海歸專家創(chuàng)立的體外再生造血世系（包括血液細胞和免疫細胞）的新型細胞治療企業(yè)，具有獨特的干細胞重編程、編輯和分化技術(shù)，以血小板的體外再生作為最優(yōu)先和核心發(fā)展的方向，解決癌癥、肝病、急危重癥、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求，開發(fā)各類血小板異常相關(guān)疾病的創(chuàng)新藥物，切入成體干細胞和iPSCs細胞定向分化的細胞治療領(lǐng)域。目前，其研發(fā)管線已囊括了多款血小板產(chǎn)品。

拓濟醫(yī)藥完成超億元Pre-A輪融資。雙抗ADC公司拓濟醫(yī)藥宣布完成超億元Pre-A輪融資，由德誠資本獨家投資。本輪融資后，拓濟醫(yī)藥將加大研發(fā)投入力度，加快多個臨床前管線推進，升級自有技術(shù)平臺。

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

國家藥監(jiān)局批準上市中國原研的結(jié)直腸癌靶向新藥恩立妥(西妥昔單抗β注射液)，填補了國內(nèi)EGFR靶向抗體藥物空白。該藥由先聲再明與邁博藥業(yè)合作研發(fā)，是首個國產(chǎn)同類產(chǎn)品。西妥昔單抗β與進口品相比，在生產(chǎn)工藝和安全性方面有所改進，臨床試驗顯示其能顯著延長患者生存期。此次批準為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供了一種新的治療選項，預(yù)計將提高治療可及性并降低成本。

中國國家藥品監(jiān)督管理局批準阿斯利康泰瑞沙聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于特定EGFR突變的晚期非小細胞肺癌成人患者。此適應(yīng)癥已獲FDA批準，并被美國及中國臨床指南推薦。阿斯利康表示，此新適應(yīng)癥將幫助更多患者延長生存期，尤其是具有特定基因突變和腦轉(zhuǎn)移的患者。

先聲再明宣布，與邁博藥業(yè)合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥(通用名：西妥昔單抗β注射液)于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市，適應(yīng)癥為與FOLFIRI方案聯(lián)合用于一線治療RAS/BRAF基因野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

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