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費森尤斯卡比CEO:醫(yī)療行業(yè)在中國很卷;禮來與Open AI合作研發(fā)新藥;因美納完成分拆GRAIL | 日報

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2024-06-26
2024年世界經(jīng)濟論壇新領(lǐng)軍者年會-夏季達沃斯論壇于6月25日-27日在大連召開。
費森尤斯卡比CEO:醫(yī)療行業(yè)在中國很卷;禮來與Open AI合作研發(fā)新藥
       企業(yè)動態(tài)
       費森尤斯卡比全球CEO:醫(yī)療行業(yè)競爭不容易,在中國都很卷。2024年世界經(jīng)濟論壇新領(lǐng)軍者年會-夏季達沃斯論壇于6月25日-27日在大連召開。費森尤斯卡比全球首席執(zhí)行官Pierluigi Antonelli出席并演講。Pierluigi Antonelli直言,醫(yī)療行業(yè)的競爭并不容易,“在中國,每一個領(lǐng)域的競爭都很卷,中國市場是一個非常復雜的市場,有很多跨國企業(yè),也有很多趨勢在變化”。他指出,隨著中國人口老齡化,醫(yī)療行業(yè)當中會出現(xiàn)不同的細分領(lǐng)域。“醫(yī)療是必需品,政府也希望能夠保持醫(yī)療產(chǎn)品的供給不斷地增長。而在定價決策方面,Pierluigi Antonelli則坦言,更取決于產(chǎn)品的差異化。公開信息顯示,費森尤斯卡比是一家專注于輸液、輸血和臨床營養(yǎng)領(lǐng)域的全球化企業(yè)。

       禮來(Eli Lilly)宣布與OpenAI達成合作,禮來將利用OpenAI的生成式人工智能來發(fā)明治療耐藥病原體的新型抗菌劑。此次與OpenAI的合作支持了禮來通過其社會影響風險投資組合抗擊耐藥病原體的早期承諾。2020年,該投資組合向抗菌素耐藥性(AMR)行動基金承諾了1億美元,旨在到2030年為患者提供兩到四種新抗生素,并為抵御耐多藥病原體提供下一道防線。2023年4月,AMR行動基金宣布了對生物技術(shù)公司的最新投資,目標是一系列感染。

       因美納(Illumina, Inc.)宣布成功完成GRAIL的分拆,GRAIL現(xiàn)在是一家上市的獨立公司。GRAIL將于6月25日(星期二)在納斯達克開始常規(guī)交易,股票代碼為“GRAL”。Illumina將繼續(xù)在納斯達克上市,股票代碼為“ILMN”。Illumina將保持公司14.5%的少數(shù)股權(quán)。

       印度太陽制藥(Sun Pharmaceutical Industries Limited)宣布成功完成Taro Pharmaceutical Industries Ltd.與其子公司的合并。作為此次合并的一部分,Sun Pharma收購了Taro的所有已發(fā)行普通股,但Sun Pharma或其關(guān)聯(lián)公司已經(jīng)持有的股份除外。合并后,Taro現(xiàn)在是一家私營公司,由Sun Pharma全資擁有。Sun Pharma自2010年以來一直是Taro的大股東。合并后的實體在競爭日益激烈的仿制藥行業(yè)中處于更有利的地位。

       生物技術(shù)公司AlumisIPO定價16-18美元/股,擬籌資3億美元。位于加利福尼亞州南舊金山的生物技術(shù)公司Alumis宣布了首次公開募股(IPO)的條款。該公司計劃以每股16至18美元的價格發(fā)行1,770萬股股票,預計籌資總額達3億美元。如果按照擬定價格區(qū)間的中值計算,公司的完全攤薄市值有望達到10億美元。

       產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗泰立珂在華獲批。強生公司宣布,旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,單藥適用于既往至少接受過三線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。泰立珂是首個被批準用于治療RRMM、靶向B細胞成熟抗原和CD3的雙特異性抗體,此前已于美國和歐盟等國家或地區(qū)獲批上市。

       禮來(Eli Lilly)宣布與OpenAI達成合作,禮來將利用OpenAI的生成式人工智能來發(fā)明治療耐藥病原體的新型抗菌劑。此次與OpenAI的合作支持了禮來通過其社會影響風險投資組合抗擊耐藥病原體的早期承諾。2020年,該投資組合向抗菌素耐藥性(AMR)行動基金承諾了1億美元,旨在到2030年為患者提供兩到四種新抗生素,并為抵御耐多藥病原體提供下一道防線。2023年4月,AMR行動基金宣布了對生物技術(shù)公司的最新投資,目標是一系列感染。

       輝瑞CEO:公司目前正測試三款減肥新藥。輝瑞CEO艾伯樂當?shù)貢r間6月24日表示,該公司目前正測試三款減肥新藥,其中兩種藥物將采用與諾和諾德Ozempic相同的GLP-1技術(shù),第三款藥物則采用另一種“保密的機制”。

       德國制藥和化學品公司默克集團股價下跌11%,創(chuàng)去年12月6日以來最大跌幅,此前該公司停止了治療局部晚期頭頸癌藥物Xevinapan的后期試驗。這一出人意料的失敗將進一步引發(fā)人們對該公司醫(yī)療保健業(yè)務(wù)增長前景及其研發(fā)戰(zhàn)略的質(zhì)疑。

       諾和諾德司美格魯肽在中國獲批用于長期體重管理。國家藥品監(jiān)督管理局批準了其研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈在中國的上市申請。諾和諾德稱,這是全球首個且目前唯一用于長期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動劑周制劑。諾和盈適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理,初始體重指數(shù)符合以下條件:≥30kg/m2,或≥27kg/m2至<30kg/m2且存在至少一種體重相關(guān)合并癥,例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫?;蛐难芗膊〉?。

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