脂質(zhì)體的概念是1965年由Alec Bangham提出,它是由親水基、疏水基組裝形成的一種雙分子層結(jié)構(gòu),因其具有粒徑可塑、生物相容性好、**和免疫原性低等優(yōu)點(diǎn),以及可負(fù)載親水性和疏水性 藥物的能力,近幾年作為一種新型的藥物載體在制藥領(lǐng)域受到越來越廣泛的關(guān)注。
1990年,美國NeXstar公司開發(fā)的全球首 款納米脂質(zhì)體注射劑產(chǎn)品AmBisome(兩性霉素B注射用脂質(zhì)體凍干粉)上市,其通過靜電作用將兩性霉素B結(jié)合于脂質(zhì)雙分子膜上,減緩兩性霉素B釋放,降低兩性霉素B的腎**。隨后,阿霉素脂質(zhì)體、鹽酸多柔比星脂質(zhì)體等脂質(zhì)體產(chǎn)品相繼問世,在抗腫瘤、**等領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。目前,我國已批準(zhǔn)生產(chǎn)的脂質(zhì)體注射劑主要有抗感染的兩性霉素B脂質(zhì)體注射劑、鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液以及抗腫瘤的紫杉醇脂質(zhì)體注射劑等。近年來,隨著人們對脂質(zhì)體研究的不斷深入,一大批新型脂質(zhì)體不斷涌現(xiàn),具有靶向性準(zhǔn)、藥效久、穩(wěn)定性高、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn),已成為各類新型載體研究的熱點(diǎn)之一。當(dāng)前,脂質(zhì)體注射劑研究主要集中于長循環(huán)脂質(zhì)體、陽離子脂質(zhì)體、微環(huán)境敏感脂質(zhì)體等。
脂質(zhì)體注射劑的研究熱點(diǎn)
長循環(huán)脂質(zhì)體:長循環(huán)脂質(zhì)體是研究最廣泛的脂質(zhì)體之一,脂質(zhì)體表面摻入二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的聚乙二醇化衍生物,使其交錯(cuò)重疊形成一定的空間位阻,該衍生物的高親水性和柔韌性會(huì)干擾脂質(zhì)體與血漿蛋白之間的疏水相互作用,從而減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對脂質(zhì)體的吸收,實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體在體內(nèi)的長循環(huán)功能。
全球首 個(gè)抗腫瘤脂質(zhì)體產(chǎn)品Doxil(阿霉素脂質(zhì)體注射液),游離阿霉素的消除半衰期為0.2h,AUC為3.81µg·h/mL,而Doxil的消除半衰期可達(dá)41~70h,AUC為902µg·h/mL,同時(shí)臨床研究表明它可以減少在心肌釋藥以降低阿霉素的心臟**。采用薄膜分散擠壓法,利用聚乙二醇及二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺等制成伏立康唑長循環(huán)脂質(zhì)體,大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)表明,伏立康唑長循環(huán)脂質(zhì)體的t1/2及AUC0-t分別為伏立康唑注射劑的2.17和2.31倍,延長了藥物在血漿中的滯留時(shí)間。長循環(huán)脂質(zhì)體的出現(xiàn)改善了傳統(tǒng)脂質(zhì)體注射入體后引起的肝、脾等器官蓄積效應(yīng),延長了作用時(shí)間,提高了脂質(zhì)體藥物的臨床轉(zhuǎn)化率。但一些臨床結(jié)果表明現(xiàn)有的長循環(huán)脂質(zhì)體產(chǎn)品存在多次注射體內(nèi)消除加快、皮膚**異常升高等問題,因此高安全性和有效性的長循環(huán)脂質(zhì)體還需進(jìn)一步研究。
陽離子脂質(zhì)體:陽離子脂質(zhì)一般由陽離子親水脂質(zhì)與中性脂質(zhì)組成,其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是影響細(xì)胞**和轉(zhuǎn)染效率的重要因素。其中,陽離子脂質(zhì)通過靜電作用攜帶核酸,中性脂質(zhì)通過功能化作為輔助穩(wěn)定劑。陽離子脂質(zhì)體由于自身正電荷與體內(nèi)負(fù)電荷發(fā)生靜電作用,能有效解決因陰離子聚集而導(dǎo)致基因藥物不能與病變部位接觸的問題,使生物親和性大大增強(qiáng),主要應(yīng)用于基因藥物載體。
Alnylam公司采用陽離子脂質(zhì)MC3,以微射流混合技術(shù)制備了全球首 個(gè)siRNA藥物Onpattro(Patisiran陽離子脂質(zhì)體注射液),于2018年被批準(zhǔn)上市。近年來,對陽離子脂質(zhì)體的研究主要集中于對靶向配體修飾、核酸與化學(xué)藥共遞送等方面。使用硬脂胺對陽離子脂質(zhì)體進(jìn)行修飾,研制出磷酸特地唑胺陽離子脂質(zhì)體,大大提高了陽離子脂質(zhì)體的靶向性、親和性。將骨髓細(xì)胞白血病蛋白1(Mcl-1)-siRNA與蛋白脫乙酰酶抑制劑伏立諾他共載于陽離子脂質(zhì)中,結(jié)果顯示相較于Mcl-1-siRNA或伏立諾他的單載陽離子脂質(zhì)體,共載脂質(zhì)體的腫瘤抑制效果明顯增強(qiáng)。陽離子脂質(zhì)體作為成功實(shí)現(xiàn)核酸藥物遞送的納米載體,目前已被美國癌癥協(xié)會(huì)批準(zhǔn)為臨床核酸治療第一方案。基于陽離子脂質(zhì)體能穩(wěn)定負(fù)載核酸藥物和易于修飾等特性,更多高效的核酸陽離子脂質(zhì)體產(chǎn)品有望被研發(fā)和應(yīng)用。
微環(huán)境敏感脂質(zhì)體:隨著新型納米載體材料的興起,通過體內(nèi)pH、酶等微環(huán)境變化,或光、熱效應(yīng)等物理?xiàng)l件的控制,在特定部位響應(yīng)性釋藥的脂質(zhì)體制劑被廣泛研究和報(bào)道。
Celsion公司的ThermoDox(阿霉素?zé)崦糁|(zhì)體)是第1種可用于臨床的熱敏脂質(zhì)體制劑,在加熱至相變溫度時(shí)脂質(zhì)雙層上會(huì)形成孔隙通道而更有效地釋藥(如42℃時(shí)20s內(nèi)可釋藥80%)。基于腫瘤和正常組織的pH差異,pH敏感脂質(zhì)體可用于抗腫瘤藥物的靶向遞送,在PEG修飾的蛋黃磷脂酰膽堿脂質(zhì)體表面插入合成的pH敏感材料,所得的修飾脂質(zhì)體在腫瘤部位的攝取效率提高了2.5倍。目前,諸多環(huán)境敏感型脂質(zhì)體尚處于臨床前研究階段,并展現(xiàn)出優(yōu)異的靶向藥物遞釋能力,具有良好的應(yīng)用前景。
國內(nèi)外獲批上市的脂質(zhì)體注射劑
脂質(zhì)體注射劑的優(yōu)勢
高荷載、高生物相容性:全球上市藥品中約40%為生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)Ⅱ類或Ⅳ類藥物,存在溶解性或滲透性缺陷。脂質(zhì)體注射劑通過將難溶性 藥物以包裹形式負(fù)載于脂質(zhì)納米結(jié)構(gòu)內(nèi)或通過與藥物共價(jià)綴合形成藥-脂復(fù)合物,增加藥物溶解度,提高藥物穩(wěn)定性,且脂質(zhì)結(jié)構(gòu)在體內(nèi)可降解,安全性較高。
高效靶向:脂質(zhì)體可進(jìn)行粒徑控制和功能性修飾,機(jī)體器官對不同粒徑微粒的阻留能力不同,可通過脂質(zhì)體注射劑的粒徑控制實(shí)現(xiàn)藥物被動(dòng)靶向效果;同時(shí),脂質(zhì)體注射劑的脂質(zhì)表面可修飾膜蛋白、糖等在體內(nèi)具有相關(guān)受體的配體,引導(dǎo)含藥脂質(zhì)納米顆粒主動(dòng)靶向至特定部位,提高藥物在病灶區(qū)的濃度。
可規(guī)?;a(chǎn):脂質(zhì)體注射劑的制備技術(shù)具有簡便易行、易放大生產(chǎn)等特點(diǎn)。多種方法均被開發(fā)用于批量化生產(chǎn)脂質(zhì)體注射劑。如動(dòng)態(tài)高壓微射流法通過高壓射流、撞擊流技術(shù),利用高壓將脂質(zhì)流體轉(zhuǎn)運(yùn)至振蕩反應(yīng)器中,經(jīng)微孔道剪切后于撞擊腔內(nèi)高速撞擊,同時(shí)借助振蕩芯片產(chǎn)生的高頻超聲波乳化、均質(zhì)脂質(zhì)流體。此外,超臨界流體法借助具有近似氣體黏度與擴(kuò)散系數(shù),或近似液體流體密度與溶劑化能力的超臨界氣體萃取脂質(zhì)后,過飽和并沉淀形成脂質(zhì)納米顆粒;雙不對稱離心法采用雙離心轉(zhuǎn)軸,通過二次重疊轉(zhuǎn)動(dòng)提高脂質(zhì)內(nèi)部的均質(zhì)化,形成高度濃縮的脂質(zhì)分散體系;薄膜接觸器法采用包裹納米孔徑薄膜的中空纖維管路作為水相/油相接觸區(qū),溶有脂質(zhì)的有機(jī)溶液經(jīng)納米孔徑薄膜滲透進(jìn)入水相,形成粒徑均一的脂質(zhì)納米顆粒。
脂質(zhì)體注射劑作為新型納米遞藥系統(tǒng),具有良好的靶向性和組織親和力、改善難溶性 藥物溶解性和穿透性、提高藥物穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)。脂質(zhì)體注射劑可克服傳統(tǒng)注射劑的臨床應(yīng)用瓶頸,并應(yīng)用于臨床重大疾病的診斷與治療,為復(fù)雜注射劑的研制與開發(fā)提供新方向與新思路。
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作者簡介:沙羅,中藥研發(fā)工作者,中藥學(xué)碩士,現(xiàn)就職于國內(nèi)某大型藥物研發(fā)公司,致力于中藥新藥的研究開發(fā)。
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