首創(chuàng)短效CDK4/6抑制劑Trilaciclib獲批上市附新專(zhuān)利工藝

熱門(mén)推薦： CDK4/6抑制劑 , 專(zhuān)利工藝 , Trilaciclib ,

作者：云天來(lái)源：CPhI制藥在線(xiàn)

2021-02-18

近日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了新型CDK4/6抑制劑Cosela（trilaciclib）的上市申請(qǐng)，該藥物隸屬于G1 Therapeutics公司旗下，是一款降低廣泛期小細(xì)胞肺癌患者在接受某些類(lèi)型化療時(shí)出現(xiàn)的骨髓抑制頻率的藥物。

近日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了新型CDK4/6抑制劑Cosela（trilaciclib）的上市申請(qǐng)，該藥物隸屬于G1 Therapeutics公司旗下，是一款降低廣泛期小細(xì)胞肺癌患者在接受某些類(lèi)型化療時(shí)出現(xiàn)的骨髓抑制頻率的藥物，也是首款獲批用于該適應(yīng)癥的CDK4/6抑制劑，因此備受關(guān)注。

Trilaciclib結(jié)構(gòu)式

圖一 Trilaciclib結(jié)構(gòu)式

Cosela（trilaciclib）可通過(guò)抑制靶標(biāo)CDK4/6的活性來(lái)保護(hù)骨髓細(xì)胞免受化療引起的損傷，做為一種短效CDK4/6抑制劑，患者在接受化療前使用該藥物，可讓骨髓干細(xì)胞發(fā)生短期的細(xì)胞周期停滯，從而讓骨髓干細(xì)胞免受化療藥物的傷害。Cosela（trilaciclib）曾獲FDA突破性療法認(rèn)定。

高效的合成工藝是Cosela（trilaciclib）上市后臨床需求的保障。筆者檢索到Cosela（trilaciclib）共有三條專(zhuān)利工藝，包括US2014274896A1、WO2016040858A1、WO2018005865A1。WO2018005865A1報(bào)道的是Trilaciclib最新工藝路線(xiàn)。

中間體11合成路線(xiàn)一

圖二中間體11合成路線(xiàn)一

對(duì)于Trilaciclib最新工藝路線(xiàn)，其核心是關(guān)鍵中間體11的合成。該專(zhuān)利提供了兩條中間體11的工藝路線(xiàn)，其一如圖二所示，該路線(xiàn)以化合物3為原料，首先與中間體4在堿性條件下發(fā)生親核取代得到中間體5；Boc保護(hù)中間體5的酰胺N得到中間體6；中間體6在DBU作用下環(huán)化得到羥基化合物7；化合物7的羥基經(jīng)Tf保護(hù)得到化合物8后，在Pd催化下發(fā)生還原消除得到中間體9；中間體9脫去Boc保護(hù)基后得到中間體10；中間體10的S原子氧化后即可得到中間體11。

中間體10合成路線(xiàn)二

圖三中間體10合成路線(xiàn)二

其一如圖三所示，該路線(xiàn)以醛12做為起始原料，首先與中間體4在堿性條件下發(fā)生親核取代得到中間體13；Boc保護(hù)13中的酰胺N后得到中間體14；中間體14在叔丁醇鉀催化下環(huán)化后脫去Boc保護(hù)即可得到中間體10；然后，與路線(xiàn)一一樣，中間體10的S原子氧化后即可得到中間體11。顯然，該路線(xiàn)相比于路線(xiàn)一更加高效。

Trilaciclib的合成

圖四 Trilaciclib的合成

得到關(guān)鍵中間體11后，在LiHMDS作用下與胺基吡啶化合物縮合即可得到目標(biāo)產(chǎn)物Trilaciclib（圖四）。

目前，雖然許多靶向療法和免疫療法在癌癥治療上顯示了良好的療效，但是對(duì)于諸多患者來(lái)說(shuō)，化療仍然是控制腫瘤進(jìn)展的主要手段之一。而化療最常見(jiàn)的副作用之一就是骨髓抑制，這是由于在化療期間，骨髓干細(xì)胞會(huì)受到殺傷，從而導(dǎo)致貧血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少等嚴(yán)重副作用。骨髓抑制這一毒副作用，長(zhǎng)期困擾著眾多患者，對(duì)患者的治療體驗(yàn)、預(yù)后都有廣泛而深遠(yuǎn)的影響。

此次上市批準(zhǔn)是基于Cosela（trilaciclib）針對(duì)廣泛期小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、含安慰劑對(duì)照3項(xiàng)研究的積極結(jié)果支持。這3項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示，Cosela（trilaciclib）組發(fā)生重度中性粒細(xì)胞減少的幾率明顯低于安慰劑組，且在發(fā)生嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少的患者中，Cosela（trilaciclib）組重度中性粒細(xì)胞減少的平均持續(xù)時(shí)間也短于安慰劑組。

據(jù)悉，G1 Therapeutics已經(jīng)與我國(guó)先聲藥業(yè)達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，先聲藥業(yè)獲得了該藥物在大中華地區(qū)所有適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。做為全球首款獲批的短效CDK4/6抑制劑，Cosela（trilaciclib）有著非常大的市場(chǎng)期待，希望其能早日在我國(guó)上市，造福廣大小細(xì)胞肺癌患者。

參考資料：

1. 專(zhuān)利：US2014274896A1；

2. 專(zhuān)利：WO2016040858A1；

3. 專(zhuān)利：WO2018005865A1。

作者簡(jiǎn)介：云天，藥物化學(xué)博士，主要從事小分子藥物研究，尤其擅長(zhǎng)小分子藥物的合成工藝及后期藥物開(kāi)發(fā)研究，已完成多個(gè)抗癌藥物分子的合成和活性評(píng)估。

版權(quán)所有，未經(jīng)允許，不得轉(zhuǎn)載。