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CPHI制藥在線 資訊 腫瘤免疫療法戰(zhàn)勝索拉非尼:Tecentriq聯(lián)手Avastin將收獲肝細(xì)胞癌一線療法

腫瘤免疫療法戰(zhàn)勝索拉非尼:Tecentriq聯(lián)手Avastin將收獲肝細(xì)胞癌一線療法

作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2019-10-22
2019年10月21日,羅氏公布一項頗具里程碑意義的研究進(jìn)展,IMbrave150數(shù)據(jù)顯示Tecentriq + Avastin vs. 索拉非尼能夠給不可切除肝細(xì)胞癌患者帶來顯著的總生存期和無進(jìn)展生存期獲益。

       2019年10月21日,羅氏公布一項頗具里程碑意義的研究進(jìn)展,IMbrave150數(shù)據(jù)顯示Tecentriq + Avastin vs. 索拉非尼能夠給不可切除肝細(xì)胞癌患者帶來顯著的總生存期和無進(jìn)展生存期獲益。 Tecentriq與Avastin聯(lián)手PK掉了索拉非尼,vs.索拉非尼,這是在一線肝細(xì)胞癌患者中第一個顯著提高總生存期的突破性療法,這也是12年來肝細(xì)胞癌一線療法極其重要的一個突破,想當(dāng)年,樂衛(wèi)瑪 (侖伐替尼),也只是跟索拉非尼打了個平手,歐狄沃,可瑞達(dá)也未能挑戰(zhàn)成功!

       文章關(guān)注IMbrave150臨床試驗,關(guān)注肝細(xì)胞癌!

       一.IMbrave150的成功打破了肝細(xì)胞癌一線12年的沉寂

       肝細(xì)胞癌一線療法的歷史是一部血淚史,2007年索拉非尼獲批用于肝細(xì)胞癌一線后,除侖伐替尼2018年第2個獲批外,orantinib, erlotinib, linifanib等等均失敗。

       特別的:

       1. 多吉美 (索拉非尼)為首個獲批肝細(xì)胞癌一線的突破性療法

       2007年10月,多吉美 (索拉非尼) 歐盟獲批用于肝細(xì)胞癌一線治療,藥物成為首個獲批用于一線治療的系統(tǒng)治療方案,SHARP 是支持藥物獲批的關(guān)鍵3期臨床試驗。

       SHARP (NCT00105443)

SHARP

       數(shù)據(jù)來源:索拉非尼prescribing-information

SHARP

       數(shù)據(jù)來源:索拉非尼prescribing-information

       2. 時隔11年,樂衛(wèi)瑪 (侖伐替尼) 打平多吉美 (索拉非尼)

       2018年08月17日,默沙東和衛(wèi)材聯(lián)合宣布樂衛(wèi)瑪 (侖伐替尼) 獲批用于肝細(xì)胞癌一線療法,REFLECT為支持此適應(yīng)癥獲批上市的關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)。

       REFLECT (NCT01761266)

       OS:侖伐替尼 vs. 索拉非尼 非劣

?REFLECT

       數(shù)據(jù)來源:侖伐替尼prescribing-information

?REFLECT

       數(shù)據(jù)來源:侖伐替尼prescribing-information

       3. 時隔12年:腫瘤免疫療法戰(zhàn)勝索拉非尼

       2019年10月21日,羅氏Avastin聯(lián)合Tecentriq vs. 索拉非尼能夠顯著提高患者總體生存期、無進(jìn)展生存期,這標(biāo)志著腫瘤免疫療法首次戰(zhàn)勝索拉非尼,該項臨床試驗IMbrave150的成功打破了12年來肝細(xì)胞癌一線療法的沉寂,IMbrave150的里程碑式的成功是近12年來肝細(xì)胞癌一線療法的首次革新。

       IMbrave150并非是第一個向肝細(xì)胞癌一線療法發(fā)起沖擊的腫瘤免疫療法,在PD-(L)1抗體中:

       a. 2019年06月24日,CheckMate 459,NCT02576509,一線治療肝細(xì)胞癌,納武利尤單抗 vs. 索拉非尼,失??;

       b. 2019年02月,KEYNOTE-240,二線治療肝細(xì)胞癌,帕博利珠單抗 vs. 安慰劑 (+Best Supportive Care) ,未達(dá)到OS, PFS主要臨床終點,失??;

       c. 其他正在奮戰(zhàn)中腫瘤免疫療法包括帕博利珠單抗+侖伐替尼等,詳見下表:

奮戰(zhàn)中腫瘤免疫療法

       上表中,臨床試驗進(jìn)展均非常值得關(guān)注,尤其是信迪利單抗 + IBI305 vs. 索拉非尼,臨床試驗設(shè)計類似IMbrave150,臨床試驗結(jié)果更加值得期待!

       二.肝細(xì)胞癌:人類健康的一大殺手

       全球都有著肝細(xì)胞癌高負(fù)擔(dān),好發(fā)于HBV, HCV, 酗酒的肝硬化患者,每年影響全球近75萬人[1],尤其是亞洲地區(qū),肝細(xì)胞癌高發(fā),中國患者負(fù)擔(dān)在全球非常之嚴(yán)重。

人類健康的一大殺手

       數(shù)據(jù)來源:Hepatocellular carcinoma[1]

       The global burden of HCC. The incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) is shown. The main risk factors for HCC development are hepatitis C virus (HCV) infection (for example, Egypt), hepatitis B virus (HBV) infection (China), alcohol intake, non-alcoholic steatohepatitis (NASH; Unites States) and aflatoxin B1 ingestion (Sudan). Mongolia has the highest incidence of HCC globally. HBsAg, hepatitis B surface antigen. Data from Globocan 2012 (REFS 1,3-9). Adapted from REF. 10, Nature Publishing Group.

       肝細(xì)胞癌一線治療鮮有進(jìn)展

       2007年之后的12年來,肝細(xì)胞癌一線先后獲批上市了多吉美 (索拉非尼) 和 樂衛(wèi)瑪 (侖伐替尼) ,但近12年來并未有新的優(yōu)于索拉非尼OS 的新一代療法上市。

肝細(xì)胞癌一線

       BCLC staging system and therapeutic strategy [1]

       備注:除了表中的索拉非尼外,2018年侖伐替尼獲批用于肝細(xì)胞一線

       未來,羅氏Tecentriq + Avastin聯(lián)合療法預(yù)計會順利獲批肝細(xì)胞癌一線療法,這將是肝細(xì)胞癌一線治療上的又一次突破,貝伐珠單抗這一個超級重磅炸 彈也將搭上Tecentriq這輛快車,繼續(xù)出發(fā),緩解生物類似藥帶來的市場壓力!

       [1] Llovet JM et al. Hepatocellular carcinoma. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16018

       作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!

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