2019年09月27日-10月01日,2019 ESMO 在西班牙舉行,羅氏Tecentriq (atezolizumab) 公布多項臨床試驗數(shù)據(jù),隨著IMpower150, IMpower133, IMpower130先后支持Tecentriq收獲非鱗NSCLC一線,廣泛期小細(xì)胞肺癌一線,Tecentriq在肺癌領(lǐng)域優(yōu)勢地位逐漸顯現(xiàn)。
2019年09月27日,羅氏在2019 ESMO公布IMpower110 中期分析數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,在PD-L1高表達(dá)鱗狀/非鱗NSCLC患者中,Tecentriq vs 化療顯著延長總生存期,OS, 20.2 vs. 13.1月,p=0.0106,將患者死亡風(fēng)險降低40.5%。這是Tecentriq一個極為重要的開發(fā)進(jìn)展,Tecentriq在肺癌一線存在感繼續(xù)增強(qiáng)。
數(shù)據(jù)來源:羅氏,IMpower110 各個亞組數(shù)據(jù)
本文將會總結(jié)Tecentriq在肺癌一線適應(yīng)癥上的關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù),同時更新Tecentriq肺癌適應(yīng)癥的注冊進(jìn)展。
一.Tecentriq肺癌適應(yīng)癥注冊審評進(jìn)展
*該適應(yīng)癥已獲EMA批準(zhǔn)
PD-(L)1抗體市場中,默沙東可瑞達(dá)憑借在非小細(xì)胞肺癌一線中穩(wěn)扎穩(wěn)打的成功,已經(jīng)成長為一款超級重磅炸 彈,2019年市場銷售額預(yù)計突破100億美元,3-5年后將會成為下一代"藥王",這其中,肺癌一線適應(yīng)癥的成功起了關(guān)鍵作用,貢獻(xiàn)了約65%的市場銷售。
除可瑞達(dá)外,毫無疑問,羅氏Tecentriq在肺癌一線治療中越來越成功,目前,IMpower150, IMpower133, IMpower130先后支持Tecentriq收獲非鱗NSCLC一線,廣泛期小細(xì)胞肺癌一線,其中Tecentriq聯(lián)合卡鉑和白蛋白紫杉醇,EGFR-/ALK-非鱗NSCLC,一線治療在歐盟獲批,但是FDA將該適應(yīng)癥拓展的審評時間延長了3個月,PDUFA日期2019年12月02日。
下文將會匯總Tecentriq在肺癌一線適應(yīng)癥中布局的多項關(guān)鍵3期臨床試驗的臨床數(shù)據(jù):
1. Tecentriq:黃金"三聯(lián)方"率先破局非鱗NSCLC一線
注冊臨床試驗IMpower150 [1]
NCT02366143
A Phase III, Open-Label, Randomized Study of Atezolizumab (MPDL3280A, Anti-PD-L1 Antibody) in Combination With Carboplatin+Paclitaxel With or Without Bevacizumab Compared With Carboplatin + Paclitaxel + Bevacizumab in Chemotherapy-Naïve Patients With Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
主要終點:無進(jìn)展生存期
主要終點:總體生存期
2. Tecentriq成為首獲廣泛期小細(xì)胞肺癌一線的PD-(L)1抗體
注冊臨床試驗IMpower133 [2]
NCT02763579
A Phase I/III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Carboplatin Plus Etoposide With or Without Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) in Patients With Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer
主要終點:總體生存期
主要終點:無進(jìn)展生存期
3. Tecentriq聯(lián)合化療成為第2個獲批非鱗NSCLC一線的PD-(L)1單抗
注冊臨床試驗IMpower130 [3]
NCT02367781
A Study of Atezolizumab in Combination With Carboplatin Plus (+) Nab-Paclitaxel Compared With Carboplatin+Nab-Paclitaxel in Participants With Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) (IMpower130)
主要終點:總體生存期
主要終點:無進(jìn)展生存期
二.展望未來:Tecentriq仍大有可期
來源:羅氏官網(wǎng),Roche Pharma Day 2019
Roche Pharma Day 2019,羅氏亮出了其在肺癌領(lǐng)域的強(qiáng)勢存在,從目前臨床試驗開發(fā)進(jìn)展來看,未來Tecentriq將會憑借IMpower110,IMpower132繼續(xù)夯實其在肺癌領(lǐng)域內(nèi)的優(yōu)勢地位。ESMO 2019更新了IMpower110,B-F1RST的開發(fā)進(jìn)展,感興趣的讀者可以持續(xù)關(guān)注。
未來,IMpower010,IMpower030等Tecentriq在早期肺癌患者中的輔助治療臨床數(shù)據(jù)同樣值得期待!
參考來源:
[1] Socinski M A, Jotte R M, Cappuzzo F, et al. Atezolizumab for first-line treatment of metastatic nonsquamous NSCLC[J]. New England Journal of Medicine, 2018, 378(24): 2288-2301.
[2] Horn L, Mansfield A S, Szcz?sna A, et al. First-line atezolizumab plus chemotherapy in extensive-stage small-cell lung cancer[J]. New England Journal of Medicine, 2018, 379(23): 2220-2229.
[3] West H, McCleod M, Hussein M, et al. Atezolizumab in combination with carboplatin plus nab-paclitaxel chemotherapy compared with chemotherapy alone as first-line treatment for metastatic non-squamous non-small-cell lung cancer (IMpower130): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial[J]. The Lancet Oncology, 2019.
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