2019年04月09日,安進(jìn)/UCB宣布FDA批準(zhǔn)sclerostin單抗Evenity (romosozumab)上市,適應(yīng)癥為絕經(jīng)后女性伴高骨折風(fēng)險(xiǎn)的骨質(zhì)疏松癥,Evenity成為全球首款獲批上市的anti-sclerostin單克隆抗體藥物,藥物既能夠加速骨形成又可以減少骨吸收。本文主要關(guān)注Evenity (romosozumab)的注冊臨床數(shù)據(jù),并簡單匯總目前值得關(guān)注的anti-sclerostin抗體產(chǎn)品。
一.曲折審評路:Evenity (romosozumab)終在美國獲批
2019年01月08日,安進(jìn)/UCB宣布日本厚生勞動省率先批準(zhǔn)sclerostin單抗Evenity (romosozumab)上市,這是該款藥物的一個重要里程碑事件。
2019年04月09日,Evenity (romosozumab)終在美國獲批,該藥物的審評之路已經(jīng)走過2年9個月。
事實(shí)上,2016年07月21日,安進(jìn)/UCB已向FDA遞交Evenity (romosozumab)上市申請,此次申請主要基于FRAME(NCT01575834)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù);
2017年07月16日,F(xiàn)DA發(fā)出完全回復(fù)函,要求安進(jìn)/UCB補(bǔ)充遞交最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),即ARCH(NCT01631214);
2018年07月12日,安進(jìn)/UCB第2次向FDA遞交Evenity (romosozumab)上市申請。
Evenity (romosozumab)上市審評重要節(jié)點(diǎn):
FRAME和ARCH 是支持藥物Evenity (romosozumab)獲批上市的最關(guān)鍵臨床試驗(yàn)
FRAME,ARCH臨床試驗(yàn)證實(shí)Romosozumab對絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松患者具有明確的臨床收益,能夠降低患者骨折發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),同時能夠增加患者腰椎,髖關(guān)節(jié),股骨頸處骨密度。
詳細(xì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)可見下文注冊臨床試驗(yàn)主要數(shù)據(jù),并查閱相關(guān)文獻(xiàn)。
Romosozumab美國首次獲批后,藥物迎來重要里程碑,藥物同時有一個黑框警告:
Romosozumab具有潛在的增加心臟病發(fā)作、中風(fēng)和心血管死亡的風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生應(yīng)權(quán)衡Romosozumab在伴有心血管疾病患者的收益/風(fēng)險(xiǎn)比。
二. anti-sclerostin抗體
Romosozumab成為全球首款anti-sclerostin抗體。
Romosozumab介紹:
參考:Profile of romosozumab and its potential in the management of osteoporosis
Romosozumab是一款靶向于sclerostin的人源化單抗,Romosozumab結(jié)合sclerostin后,能夠阻斷sclerostin-LRP-5/6通路,從而加速骨形成并減少骨吸收。
除Romosozumab外,禮來LY2541546,Mereo BioPharma的setrusumab處于臨床階段,是目前臨床階段值得關(guān)注的兩款產(chǎn)品。
國內(nèi)企業(yè)anti-sclerostin抗體開發(fā)企業(yè)較少,目前恒瑞醫(yī)藥SHR-1222進(jìn)入1期臨床,SHR-1222是國內(nèi)anti-sclerostin抗體開發(fā)領(lǐng)先的一個產(chǎn)品。
主要anti-sclerostin抗體:
三.全球具有龐大的骨折風(fēng)險(xiǎn)人群
數(shù)據(jù)顯示,全球近1/3女性和1/5的男性面臨骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn), International Osteoporosis Foundation一篇報(bào)告中顯示,隨著年齡增加,人體內(nèi)骨密度在明顯下降,骨折風(fēng)險(xiǎn)也會隨之增加。
資料來源:International Osteoporosis Foundation
附:注冊臨床試驗(yàn)主要數(shù)據(jù)
FRAME,NCT01575834
FRAME招募7180例絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥患者,國際多中心、隨機(jī)、安慰劑對照3期臨床試驗(yàn)。評估Romosozumab對骨質(zhì)疏松患者的安全性和有效性。
FRAME臨床數(shù)據(jù):
ARCH,NCT01631214
ARCH招募招募4093例絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥患者,國際多中心、隨機(jī)、alendronate對照3期臨床試驗(yàn)。評估Romosozumab vs alendronate對骨質(zhì)疏松患者的安全性和有效性。
其他數(shù)據(jù):
BRIDGE同時也證實(shí)Romosozumab安全性耐受性良好,同時能夠提高男性骨質(zhì)疏松患者的腰椎,髖關(guān)節(jié),股骨頸處骨密度。
BRIDGE,NCT02186171
BRIDGE招募245例骨質(zhì)疏松男性患者,多中心、隨機(jī)、安慰劑對照3期臨床評估
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