人用狂犬病**全局觀：發(fā)展迅速，前景可期

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作者：云天來源：CPhI制藥在線

2018-09-06

我國的狂犬病**開發(fā)和使用起步較晚，但近年來也取得了很大的進展，狂犬病的控制也得到巨大的進展，雖然此次公布的數(shù)據(jù)顯示我國狂犬病仍然居傳染病報告死亡數(shù)第四位，但在年發(fā)病基數(shù)上已經(jīng)多年低于1000例。而且，隨著狂犬病**的技術(shù)發(fā)展，相信未來狂犬病會得到進一步控制。

近日，全國人大常委會副委員長王晨透露：2017年我國狂犬病居傳染病報告死亡數(shù)第四位，發(fā)病516例，死亡502例。對于這樣一種可防可控、但幾乎不可治（死亡率接近）的疾病，好的**顯得尤為重要，下面讓我們一起來看一看人用狂犬病**的現(xiàn)狀。

人用狂犬病**最早于19世紀(jì)80年代由法國科學(xué)家路易斯巴斯德發(fā)明，距今已有100多年，1885年P(guān)asteur對一位被犬咬傷的男童成功接種了狂犬病**，標(biāo)識著人類正式進入狂犬病免疫預(yù)防時代。時至今日，狂犬病**有了很大的發(fā)展，已經(jīng)由最初的傳統(tǒng)**（包括動物神經(jīng)組織**、禽胚**、細胞培養(yǎng)的粗制**）、細胞**，發(fā)展到目前的新型**（包括原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和Vero細胞培養(yǎng)的純化**等）。

一．傳統(tǒng)狂犬病**

較為經(jīng)典的傳統(tǒng)**有三種，包括：1887年匈牙利Hoegyes開發(fā)的減毒活**、1911年Semple開發(fā)的完全無感染性活病毒**以及1955年智利學(xué)者開發(fā)的新生鼠腦**。這些**均在一定階段對當(dāng)時的狂犬病控制起到了巨大的作用，但由于存在效果有限、異常反應(yīng)頻發(fā)、造成并發(fā)癥等問題，研究者一直在對這些**進行改進和開發(fā)新的**。

二．細胞**

自上世紀(jì)60年代開始，**開發(fā)人員開始使用組織培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)技術(shù)來開發(fā)狂犬病**，相繼開發(fā)了人二倍體細胞**(HDCV)、原代地鼠腎細胞**(PHKCV)、純化雞胚細胞**(PCECV)以及純化Vero細胞狂犬病**(PVRV)等，下面我們通過表格來梳理一下這些**的特點。

細胞**

三．新型狂犬病**

近年來，隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，研究人員開始使用新型技術(shù)來開發(fā)更加安全有效、經(jīng)濟實惠的狂犬病**，相繼開發(fā)出了重組**、DNA(Deoxyribonucleic acid)**、亞單位**和多肽**等眾多新型狂犬病**，下面我們通過表格對這些**的信息進行梳理。

新型狂犬病**

四．我國的狂犬病**發(fā)展情況

上世紀(jì)80年代以前，我國主要使用的是羊腦制備的經(jīng)石炭酸滅活的腦組織狂犬病**。但在1980年我國開始使用原代地鼠腎細胞培養(yǎng)的原液滅活**后，羊腦組織**就已停止使用。20世紀(jì)90年代，我國又開始了Vero細胞為基質(zhì)的純化狂犬病**的研發(fā)與引進；隨后，國產(chǎn)人二倍體細胞**也已經(jīng)于2014年在我國獲批上市。像人二倍體細胞**，之前由于HDCV制備較困難，成本高、價格昂貴，一直主要在歐美國家中使用，在我國的成功上市也體現(xiàn)了我國近年來經(jīng)濟的發(fā)展以及狂犬病**水平的不斷提高。

五．小結(jié)

得益于科技技術(shù)、尤其是生物技術(shù)的飛速發(fā)展，近年來狂犬病**的開發(fā)水平也在不斷提升，很多更加優(yōu)秀的狂犬病**的研發(fā)正在有序進行。我國的狂犬病**開發(fā)和使用起步較晚，但近年來也取得了很大的進展，狂犬病的控制也得到巨大的進展，雖然此次公布的數(shù)據(jù)顯示我國狂犬病仍然居傳染病報告死亡數(shù)第四位，但在年發(fā)病基數(shù)上已經(jīng)多年低于1000例。而且，隨著狂犬病**的技術(shù)發(fā)展，相信未來狂犬病會得到進一步控制。

作者簡介：云天，藥物化學(xué)博士，主要從事小分子藥物研究，尤其擅長小分子藥物的合成工藝及后期藥物開發(fā)研究，已完成多個抗癌藥物分子的合成和活性評估。

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