2024年12月19日，基石藥業(yè)在Clinicaltrials.gov網站上注冊了CS2009的一期臨床試驗。
此次一期臨床計劃入組230例晚期實體瘤患者，預計2027年初步完成。
CS2009為一款PD-1/CTLA-4/VEGF三抗，為基石藥業(yè)目前核心管線之一。
CS2009在臨床前研究中表現(xiàn)出優(yōu)于PD-1/CTLA-4雙抗、PD-1/VEGF雙抗的抗腫瘤活性。
總結
康方生物的開創(chuàng)性工作讓整個生物醫(yī)藥行業(yè)都開始追逐PD-1/VEGF賽道，國外MNC紛紛引進布局，國外Biotech也開始反向fast follow這一賽道。在此背景下，基石藥業(yè)的差異化PD-1/CTLA-4/VEGF三抗預計也會受到國外藥企和Biotech的密切關注。
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