2024年12月18日,國內老牌藥企翰森制藥與全球醫(yī)藥巨頭默沙東共同宣布,雙方已簽署關于HS-10535(一種在研的口服小分子GLP-1受體激動劑)的全球獨家許可協(xié)議。
這是一筆首付款佳里程碑付款超過20億美元的大交易。
根據(jù)協(xié)議,翰森制藥授予默沙東開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨家許可權。翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款,并有資格根據(jù)候選藥物的開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化進展獲得最高19億美元的里程碑付款,同時還將獲得基于產(chǎn)品銷售的特許權使用費。
在特定條件下,翰森制藥可能會在中國共同推廣或獨家商業(yè)化HS-10535。
目前,翰森制藥尚未公開更多關于HS-10535的細節(jié)信息。
從公開披露信息來看,在降糖和減重領域,翰森制藥有不止一款小分子藥物在研,布局頗為深遠。
在今年1月,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,翰森制藥申報的1類新藥HS-10501片獲批臨床,擬開發(fā)治療成人2型糖尿病和成人肥胖癥。
根據(jù)翰森制藥公告,這也是該公司自主研發(fā)的一款小分子新藥。
作為國內一線的老牌藥企,近年來,翰森制藥對外授權管線的交易十分活躍。
2023年10月,翰森制藥和GSK達成了一項總交易金額超15億美元的重磅產(chǎn)品授權:翰森制藥將其自主研發(fā)的B7-H4 ADC項目HS-20089的大中華區(qū)以外全球權益授予GSK,翰森制藥將收取8500萬美元首付款、以及最多14.85億美元里程碑付款。
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白,屬于B7家族成員,它們的異常與很多疾病相關,如結腸癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等,已成為新的免疫治療靶點。
2023年12月20日,翰森制藥再次與GSK簽訂一項新的許可協(xié)議,GSK將獲授予全球獨占許可(不含中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)),以開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化翰森制藥研發(fā)的HS-20093。根據(jù)雙方的協(xié)議,此次交易總金額超過17億美元,其中翰森制藥將收取1.85億美元首付款,并有資格就該產(chǎn)品收取最多15.25億美元的相關事件達成時的里程碑付款。
同時,該產(chǎn)品商業(yè)化后,GSK還將就中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)以外的全球凈銷售額支付翰森制藥分級特許權使用費。
HS-20093是翰森制藥研發(fā)的一種人源化IgG1抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),由全人源化的B7-H3單抗與 拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成,可特異性結合在實體瘤細胞上廣泛表達的靶標—B7-H3蛋白。
僅以上3筆對外授權的交易,翰森制藥收取的首付款已經(jīng)達到了3.82億美元(大約相當于27.5億人民幣),創(chuàng)收能力極為強勁。
此外,上述三筆交易的里程碑付款合計接近50億美元。
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