Nature子刊：柴人杰團隊等揭示GPR156在維持聽覺功能中的激活機制

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來源：生物世界

2024-12-17

G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是最大的膜受體超家族，可以分為A、B1、B2、C和F這5大類，幾乎參與了所有的生理和病理過程，是目前多種疾病的關鍵治療靶點。

G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是最大的膜受體超家族，可以分為A、B1、B2、C和F這5大類，幾乎參與了所有的生理和病理過程，是目前多種疾病的關鍵治療靶點。其中C類GPCR中的GPR156在聽覺毛細胞中高度表達。

有研究報道，GPR156的失活會導致嚴重的聽力損傷，并且在人類家系中也發(fā)現(xiàn)GPR156的變異會導致隱性先天性聽力損失。此外，還有研究發(fā)現(xiàn)GPR156-Gαi信號通路指導小鼠耳蝸、小鼠前庭和斑馬魚側(cè)線耳石器官中機械感覺細胞毛細胞的定向，這些說明GPR156對聽覺功能的正常發(fā)揮具有重要作用。

近日，東南大學生命健康高等研究院/東南大學附屬中大醫(yī)院柴人杰教授團隊聯(lián)合浙江大學張巖教授、毛春友研究員及華中科技大學劉劍鋒教授，在 Nature 子刊 Nature Communications 上發(fā)表了題為：Molecular insights into the activation mechanism of GPR156 in maintaining auditory function 的研究論文。

該研究揭示了聽覺關鍵蛋白GPR156的組成性活性是如何通過二聚化來維持的，并解析了GPR156在維持聽覺功能中持續(xù)激活的分子機制。

Nature Communications 上發(fā)表了題為：Molecular insights into the activation mechanism of GPR156 in maintaining auditory function

傳統(tǒng)C類GPCR具有嚴格的二聚體的特征和能識別小分子配體的大胞外區(qū)域，然而，GPR156是極為特殊的一種，其序列上缺乏傳統(tǒng)的大胞外區(qū)域，因此其二聚體的結(jié)構(gòu)組成和激活機制可能不同于已知的其他C類受體。

該研究首先在體內(nèi)通過AAV技術對內(nèi)耳毛細胞中的GPR156進行了敲低，從而證明了GPR156不僅在聽力的建立中發(fā)揮作用，在聽力成熟后也能夠持續(xù)激活以維持正常的聽力功能。

為了闡明GPR156持續(xù)發(fā)揮作用的分子基礎，研究團隊使用冷凍電鏡技術解析了載脂蛋白狀態(tài)和激活狀態(tài)的GPR156高分辨結(jié)構(gòu)。首先，通過結(jié)構(gòu)分析，研究發(fā)現(xiàn)GPR156僅通過ECL2和短N端形成較小的細胞外區(qū)域的新二聚體形式。之后，通過結(jié)合功能實驗，研究進一步揭示了C類GPCR新的激活機制。在G蛋白偶聯(lián)之前，GPR156采用對稱的二聚體狀態(tài)，兩個亞基具有幾乎相同的構(gòu)象，并且具有相同的與G蛋白偶聯(lián)的能力，類似于處于黃燈的等待狀態(tài)。當G蛋白偶聯(lián)開始時，二聚體界面處沒有發(fā)生重排，二聚體的TMD沒有明顯的旋轉(zhuǎn)或平移，這時推測靠近G蛋白的GPR156亞基的C端與G蛋白相互作用。當G蛋白偶聯(lián)后，結(jié)合G蛋白的亞基的C端平行于二聚體的胞內(nèi)端；一方面，這有利于該亞基與G蛋白的結(jié)合，使其處于類似于綠燈的放行狀態(tài)；另一方面，它占據(jù)了另一個亞基的TMD底部，阻礙了過量G蛋白結(jié)合引起的干擾，使其處于類似于紅燈的關閉狀態(tài)。這種機制可使GPR156下游G蛋白信號維持在穩(wěn)定的水平。

GPR156同源二聚體激活模式