百奧賽圖宣布Adcendo ApS行使抗體選擇權(quán)以加速ADC開發(fā)

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來源：美通社

2024-12-17

百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司宣布Adcendo ApS ("Adcendo")已根據(jù)一項研究、選擇選和許可協(xié)議行使其選擇權(quán)，利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴展其ADC管線。

百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家專注于新型抗體/ADC療法開發(fā)的國際性生物技術(shù)公司宣布Adcendo ApS ("Adcendo"), 一家開發(fā)全球首創(chuàng)ADC療法專注于治療癌癥等未滿足臨床需求的生物技術(shù)公司，已根據(jù)一項研究、選擇選和許可協(xié)議行使其選擇權(quán)，利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴展其ADC管線。

百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們非常高興能夠通過百奧賽圖先進的抗體發(fā)現(xiàn)平臺，支持Adcendo在創(chuàng)新ADC藥物領(lǐng)域的開發(fā)計劃。我們的獨特RenMice^®平臺能夠發(fā)現(xiàn)具有高親和力、低免疫原性和良好開發(fā)性的全人抗體。結(jié)合Adcendo在ADC領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗，我們相信此次合作將加速創(chuàng)新療法的研發(fā)，造福全球患者。"

Adcendo首席執(zhí)行官Michael Pehl表示："與百奧賽圖的合作標志著我們在開發(fā)同類首創(chuàng)ADC療法方面邁出了關(guān)鍵一步。將雙方在ADC開發(fā)領(lǐng)域的經(jīng)驗相結(jié)合，能夠加速新型ADC藥物的開發(fā)進程。這一合作增強了我們的技術(shù)能力，使我們更接近為具有高度未滿足醫(yī)療需求的癌癥患者提供變革性治療的目標。"

關(guān)于百奧賽圖

百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。基于底層基因編輯技術(shù)，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice^®（RenMab^®、RenLite^®、RenNano^®、RenTCR-mimic^®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?；幬镩_發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了近50個靶點項目RenMice^®平臺授權(quán)開發(fā)合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice^®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設(shè)有分支機構(gòu)。

消息來源：百奧賽圖

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