創(chuàng)勝集團(tuán)于2024 SABCS上首次公布新型LIV-1 ADCs用于治療三陰性乳腺癌的臨床前數(shù)據(jù)

熱門推薦：創(chuàng)勝集團(tuán) , SABCS , LIV-1 ADCs ,

來源：美通社

2024-12-13

創(chuàng)勝集團(tuán)（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，于2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS）發(fā)表了基于人源化LIV-1抗體的新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的最新臨床前研究結(jié)果。ADC-1和ADC-2這兩款抗體偶聯(lián)藥物使用創(chuàng)勝集團(tuán)專有抗體，通過定點(diǎn)偶聯(lián)拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑載荷進(jìn)行設(shè)計(jì)。這兩款抗體偶聯(lián)藥物在三陰性乳腺癌（TNBC）腫瘤模型中展現(xiàn)出的腫瘤消退活性，顯著高于基于MMAE的ADC。

三陰性乳腺癌（TNBC）是最具侵襲性的乳腺癌亞型，復(fù)發(fā)率最高。對于晚期TNBC的主要標(biāo)準(zhǔn)治療是系統(tǒng)性化療，伴隨或不伴隨免疫治療；然而，這些治療帶來的緩解通常是短暫的。因此，迫切需要開發(fā)更有效的治療方法[1]。

LIV-1是鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族的成員，也是轉(zhuǎn)移性乳腺癌中的一個(gè)雌激素調(diào)控基因。在乳腺癌（93%），包括TNBC和激素受體陽性乳腺癌，以及黑色素瘤（82%）、前列腺癌（72%）、卵巢癌（48%）和子宮癌（30%）中均有高度表達(dá)。這使得LIV-1成為一個(gè)在開發(fā)ADC療法時(shí)值得注意的細(xì)胞表面靶點(diǎn)。

為了開發(fā)下一代LIV-1 ADC，創(chuàng)勝集團(tuán)研發(fā)了48D6，一種專有的新型人源化抗LIV-1單抗。該抗體具有獨(dú)特的結(jié)合表位，高結(jié)合親和力、特異性和優(yōu)異的內(nèi)化能力。定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)亦消除了FcR結(jié)合，從而顯著減少了非特異性FcR介導(dǎo)的結(jié)合和清除，并在小鼠中改善了藥代動(dòng)力學(xué)特性。

體外研究表明，乳腺腫瘤細(xì)胞，如MDA-MB-468和MCF-7，對拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑的敏感性高于MMAE。因此，創(chuàng)勝集團(tuán)采用糖基轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的特定位點(diǎn)偶聯(lián)，開發(fā)了兩款基于拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑的抗體偶聯(lián)藥物（ADC-1和ADC-2）。ADC-1和ADC-2的藥物-抗體比（DAR）均為4，但采用了兩種不同的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑載荷。作為對照，還合成了一種具有相同特定位點(diǎn)偶聯(lián)和藥物-抗體比的，基于MMAE的抗體偶聯(lián)藥物（ADC-3）。

盡管 ADC-1和 ADC-2在體外對人類LIV-1表達(dá)的腫瘤細(xì)胞展現(xiàn)了與SGN-LIV1A類似物（DAR4）或ADC-3相似且特異的細(xì)胞毒活性，但它們在體內(nèi)展現(xiàn)出遠(yuǎn)高于SGN-LIV1A類似物的最大腫瘤細(xì)胞殺傷能力。此外，ADC-1和ADC-2均展顯出強(qiáng)大的旁觀者效應(yīng)，這對于克服腫瘤異質(zhì)性至關(guān)重要。

體內(nèi)藥理研究結(jié)果表明，ADC-1和ADC-2在人類LIV-1轉(zhuǎn)染的MDA-MB-468（一種TNBC腫瘤模型）中展示出劑量依賴且相較于SGN-LIV1A類似物或ADC-3更強(qiáng)的抗腫瘤活性。

在3 mg/kg劑量下，第30天時(shí)，腫瘤生長抑制率 (TGI)% 分別為：ADC-1 92.4%、ADC-2 94.7%、ADC-3 68.5% 、SGN-LIV1A 類似物 57.0%；然而，在3 mg/kg劑量下，SGN-LIV1A類似物或ADC-3的總體緩解率（ORR，即腫瘤體積相較于基線減少50%）為0%，而ADC-1和ADC-2的ORR分別為40%和70%。在6 mg/kg劑量下，第42天時(shí)，ADC-1和ADC-2的ORR分別為90%和100%，完全緩解率（CR）分別為90%和100%。在3 mg/kg或6 mg/kg劑量下，ADC-1或ADC-2沒有顯著影響小鼠體重。

"ADC-1和ADC-2顯著增強(qiáng)的抗腫瘤活性可能歸因于48D6與 LIV-1的高親和力結(jié)合以及拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑對乳腺腫瘤細(xì)胞的高細(xì)胞毒性。" 創(chuàng)勝集團(tuán)董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官錢雪明博士表示，"這些數(shù)據(jù)為我們進(jìn)一步研究LIV-1 ADCs（ADC-1 和 ADC-2）提供了依據(jù)，該抗體偶聯(lián)藥物有望成為LIV-1陽性乳腺癌和其他實(shí)體瘤潛在的下一代治療藥物。"

2024年第47屆圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS）于12月10日至13日在美國圣安東尼奧舉行。SABCS旨在為國際學(xué)術(shù)界、醫(yī)生和研究人員提供乳腺癌及癌前乳腺疾病的實(shí)驗(yàn)生物學(xué)、病因?qū)W、預(yù)防、診斷和治療的最新相關(guān)信息。

參考文獻(xiàn)：

[1] https://www.nature.com/articles/s41586-024-08031-6

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了業(yè)務(wù)拓展中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有十四個(gè)治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

消息來源：創(chuàng)勝集團(tuán)

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。