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CPHI制藥在線 資訊 靖因藥業(yè)公布小核酸藥物臨床試驗(yàn)積極數(shù)據(jù)

靖因藥業(yè)公布小核酸藥物臨床試驗(yàn)積極數(shù)據(jù)

作者:中肽生化內(nèi)容團(tuán)隊(duì)  來源:多肽圈
  2024-12-11
2024年12月10日,中國上海和美國圣地亞哥:靖因藥業(yè)(上海)有限公司(靖因藥業(yè)),宣布公司在第66屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布了SRSD107的臨床一期試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)。

       2024年12月10日,中國上海和美國圣地亞哥:靖因藥業(yè)(上海)有限公司(靖因藥業(yè)),宣布公司在第66屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布了SRSD107的臨床一期試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)。

靖因藥業(yè)

       SRSD107是一種特異性靶向抗凝血因子XI的新一代siRNA療法,用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、缺血性中風(fēng)和靜脈血栓栓塞。

       該試驗(yàn)是單中心、隨機(jī)雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估皮下給藥SRSD107在40 名健康受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)以及藥效學(xué)特征。研究共有五個(gè)隊(duì)列,每個(gè)隊(duì)列由 8 名受試者組成。在該研究中,SRSD107安全性和耐受性良好,并觀察到藥效生物標(biāo)志物相較基線的顯著變化。在最高給藥劑量下,F(xiàn)XI 抗原及FXI活性的最大降幅超過90%,aPTT增幅超過 100%(即aPTT 比值> 2.0)。單次給藥后的藥效效應(yīng)持久,維持FXI抗原及FXI活性近90%抑制狀態(tài)時(shí)長超16周。

       這項(xiàng)研究的標(biāo)題是“一項(xiàng)評價(jià)SRSD107皮下注射給藥在健康受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增、I期臨床研究”。

       關(guān)于血管栓塞

       血栓形成是血管內(nèi)限制血液流動的血凝塊,可發(fā)生在動脈或靜脈循環(huán)中,是大多數(shù)心肌梗死、缺血性腦卒中和靜脈血栓栓塞癥(VTE)的共同病理基礎(chǔ)。全球有四分之一的人死于血栓栓塞引發(fā)的疾病。

       關(guān)于SRSD107注射液

       SRSD107注射液是一款靖因藥業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的雙鏈小干擾核酸(siRNA)藥物。通過特異性肝靶向人凝血因子XI(FXI )mRNA,抑制FXI的蛋白表達(dá),阻斷內(nèi)源性凝血途徑的激活,從而達(dá)到抗凝血作用。臨床前試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,單次皮下注射SRSD107,可降低外周血FXI濃度近100%,且持續(xù)時(shí)間可長達(dá)半年,同時(shí)未見出血。SRSD107兼具強(qiáng)效持久作用和良好的安全性,有望成為潛在的同類首 創(chuàng)(First-in Class)和同類最佳(Best-in-Class)新一代更安全的抗凝藥物。

       關(guān)于靖因藥業(yè)

       靖因藥業(yè) (Sirius Therapeutics) 是一家創(chuàng)新生物技術(shù)公司,以人類健康福祉為使命,聚焦新一代核酸創(chuàng)新療法在心血管代謝疾病領(lǐng)域的應(yīng)用與開發(fā),致力成為顛覆慢病防治的領(lǐng)軍者。目前已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的產(chǎn)品包括用于治療血栓栓塞性疾病的SRSD107和用于治療血脂異常的SRSD101。

       資料來源:

       1.靖因藥業(yè)

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