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CPHI制藥在線 資訊 加科思在2024美國血液學(xué)年會展示BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化初步臨床數(shù)據(jù)

加科思在2024美國血液學(xué)年會展示BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化初步臨床數(shù)據(jù)

熱門推薦: 加科思 JAB-8263 骨髓纖維化
來源:美通社
  2024-12-09
加科思藥業(yè)(1167.HK)在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學(xué)年會(ASH)上公布了BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化臨床一期的初步數(shù)據(jù)。

       加科思藥業(yè)(1167.HK)在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學(xué)年會(ASH)上公布了BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化臨床一期的初步數(shù)據(jù)。

       數(shù)據(jù)顯示,JAB-8263具有良好的耐受性,二期推薦劑量為0.3毫克(每日給藥)。JAB-8263單藥治療骨髓纖維化適應(yīng)癥的初步療效數(shù)據(jù)令人鼓舞 ,大多數(shù)患者出現(xiàn)脾臟縮?。╯pleen volume reduction, SVR)以及總癥狀評分(total symptom score,TSS)的降低。

       截至2024年10月17日,已有16名中/高風(fēng)險骨髓纖維化患者被納入研究 ,其中13名患者接受了至少一次療效評估。

       24周平均SVR縮小比例為19.95% (N=13),最佳緩解為26.16%;

       兩位患者SVR大于等于35%,以及一位患者SVR縮小比例為34.9%;

       60%的患者(N=10)在第24周時總癥狀評分下降≥50%;

       8 名患者中有2 名(JAK抑制劑經(jīng)治)的最佳 SVR 反應(yīng)分別為 -41.2% 和 34.9%;

       6名患者中有3名(50%)(JAK抑制劑經(jīng)治)治療第24周總體癥狀評分減少≥50%(TSS50)。

       目前JAB-8263作為單藥治療骨髓纖維化(MF)和實體瘤的擴展研究正在進行中。 加科思首席醫(yī)學(xué)官兼全球研發(fā)負責(zé)人王宜博士表示:"JAB-8263的早期數(shù)據(jù)展現(xiàn)了BET抑制劑在骨髓纖維化適應(yīng)癥的治療潛力,我們同事在探索JAB-8263在更多適應(yīng)癥的應(yīng)用,希望能為更多癌癥患者帶來希望。"

       關(guān)于加科思

       加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局,核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進,成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓,擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。

       消息來源:加科思藥業(yè)

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