近年來,科學(xué)家在免疫細(xì)胞療法領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展,特別是在利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)分化得到的免疫細(xì)胞,例如NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。這些細(xì)胞在臨床前研究和潛在的臨床應(yīng)用中展現(xiàn)出巨大的治療潛力。
然而,在iPSC衍生的免疫細(xì)胞療法廣泛應(yīng)用于臨床實踐之前,仍有一系列挑戰(zhàn)需要克服。首先,對于iPSC分化和發(fā)育過程的生物學(xué)理解尚不完全,這限制了我們通過iPSC分化實現(xiàn)高效和穩(wěn)定的NK細(xì)胞生產(chǎn)的能力的提高。此外,體外免疫細(xì)胞分化過程中的許多調(diào)節(jié)機(jī)制尚未被充分解析,這包括了細(xì)胞分化過程中的代謝變化、信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)以及細(xì)胞間的相互作用。
近日,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院/良渚實驗室/浙大醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院張進(jìn)教授團(tuán)隊與梅奧醫(yī)學(xué)中心李虎教授團(tuán)隊合作,在 Life Medicine 期刊發(fā)表了題為:Comparative dissection of transcriptional landscapes of human iPSC-NK differentiation and NK cell development 的封面論文,該研究確定并驗證了關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子在iPSC-NK免疫細(xì)胞分化上的重要性。
首先,團(tuán)隊建立了iPSC細(xì)胞分化NK的體系,并通過單細(xì)胞測序scRNA-seq深入分析比較了多種來源的NK細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),然后通過轉(zhuǎn)錄因子活性的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控分析,揭示了經(jīng)典調(diào)節(jié)因子的作用,并發(fā)現(xiàn)了控制NK復(fù)雜發(fā)育軌跡的轉(zhuǎn)錄因子?;诤铣擅庖呒?xì)胞的理念,研究團(tuán)隊將上述NK分化相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子引入iPSC分化的巨噬細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)可以增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的殺傷和吞噬功能,并且促進(jìn)了NK細(xì)胞相關(guān)殺傷關(guān)因子分泌的特征。
該研究為進(jìn)一步改造iPSC以獲得具有增強(qiáng)功能的合成免疫細(xì)胞提供了藍(lán)圖,證明了可以通過引入與另一種類型的免疫細(xì)胞相關(guān)的關(guān)鍵因子來增強(qiáng)一種新型合成免疫細(xì)胞的功能多樣性,從而使得免疫治療產(chǎn)品未來能為患者帶來更多的治療選擇和希望。
論文鏈接:
https://academic.oup.com/lifemedi/article/3/4/lnae032/7750334
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