2024年12月3日，中國上海和美國圣地亞哥：靖因藥業(yè)（上海）有限公司（簡稱“靖因藥業(yè)”）宣布，其新一代FXI-siRNA長效抗凝藥物SRSD107的I期臨床試驗初步數(shù)據(jù)將在第66屆美國血液學會年會上進行海報展示。此次會議將于2024年12月7日至10日在圣地亞哥會議中心和線上舉行。
靖因藥業(yè)首席醫(yī)學官于沛川博士表示：“SRSD107是一款用于預防和治療血栓栓塞性疾病的變革性小核酸藥物。即將在ASH 2024上展示的數(shù)據(jù)表明，SRSD107不僅具有良好的安全性和有效性，還具備每半年或一年一次給藥的便利性，非常適合需要長期抗凝治療的患者。目前的流行病學和遺傳學相關證據(jù)已支持FXI靶點作為抗凝劑的可行性，SRSD107通過抑制FXI的表達且在不增加出血風險的情況下預防血栓事件的發(fā)生。我們未來將會積極推進其II期臨床試驗。”
血栓形成是血管內(nèi)限制血液流動的血凝塊，可發(fā)生在動脈或靜脈循環(huán)中，是大多數(shù)心肌梗死、缺血性腦卒中和靜脈血栓栓塞癥（VTE）的共同病理基礎。全球有四分之一的人死于血栓栓塞引發(fā)的疾病。
關于SRSD107注射液
SRSD107注射液是一款靖因藥業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權的雙鏈小干擾核酸（siRNA）藥物。通過特異性肝靶向人凝血因子XI（FXI ）mRNA，抑制FXI的蛋白表達，阻斷內(nèi)源性凝血途徑的激活，從而達到抗凝血作用。臨床前試驗數(shù)據(jù)顯示，單次皮下注射SRSD107，可降低外周血FXI濃度近100%，且持續(xù)時間可長達半年，同時未見出血。SRSD107兼具強效持久作用和良好的安全性，有望成為潛在的同類首 創(chuàng)（First-in Class）和同類最佳（Best-in-Class）新一代更安全的抗凝藥物。
關于靖因藥業(yè)
靖因藥業(yè) (Sirius Therapeutics) 是一家創(chuàng)新生物技術公司，以人類健康福祉為使命，聚焦新一代核酸創(chuàng)新療法在心血管疾病領域的開發(fā)，致力成為顛覆慢病防治的領軍者。成立于2021年，由國際卓越的管理團隊和全球知名醫(yī)療健康投資機構孵化。公司采取國際化的戰(zhàn)略定位，匯聚中美兩地在小核酸療法領域的人才和資源的優(yōu)勢，建立了以美國為源頭創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)中心，中國為全球轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心的布局。利用其小核酸藥物研發(fā)核心技術平臺，開發(fā)了多個具有同類首 創(chuàng)或同類最佳潛質(zhì)的差異化全球競爭優(yōu)勢的產(chǎn)品管線。
資料來源：
1.靖因藥業(yè)
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