國內Biotech港股扎堆申報上市

熱門推薦： Biotech , 港股 , BD ,

作者：wothman 來源：生物制藥小編

2024-12-03

11月以來，多家國內Biotech企業(yè)選擇在港股申報上市，如維立志博，華芢生物，翰思艾泰生物，軒竹生物，上海細胞治療集團等等。本文將對這些企業(yè)進行簡單介紹。

翰思艾泰生物

翰思艾泰生物的核心管線主要在于PD-1/SIRPα雙抗HX009，如果該管線成功，那將是CD47靶點賽道上0的突破。公司其他管線如CTLA4/SIRPα融合蛋白HX044，靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等關鍵通路的多靶點激酶抑制劑HX301，考慮到臨床研究中發(fā)現(xiàn)HX009的抗淋巴瘤活性似乎與淋巴瘤中OX40的水平相關?？赡躉X40靶向OX40的autoRx40技術平臺的設計也可以作為核心管線補充邏輯。

OX40靶向OX40的autoRx40技術平臺

目前該公司有授權給樂普生物的HX008，在HX008收入快速增長的現(xiàn)在，獲得銷售分成的翰思艾泰生物收入前景還是較為樂觀的。

派格生物

自從司美格魯肽和替爾泊肽大火以來，大量GLP-1類藥物紛紛出現(xiàn)，加入賽道內卷，派格生物也不例外。

派格生物是今年第二次遞交招股書，今年2月就遞交過招股書，此次是過期后的二次遞交。公司主打的是司美格魯肽競品PB-119，2025年或將通過審批上市，曾經(jīng)合作授權給了天士力，但是因為天士力的戰(zhàn)略重點優(yōu)先順序變更而終止合作。

今年9月又找到了另外一家不具名的國內藥企達成了授權合作。

采用技術為派格生物獨有的聚乙二醇化修飾技術，通過共價鍵將聚乙二醇（PEG）與被修飾藥物（如GLP-1）偶聯(lián)，可以顯著改善藥物的理化性質和生物學活性。聚乙二醇化修飾可以增加藥物的分子量，減少腎清除，延長血漿半衰期，從而增加藥物在體內的系統(tǒng)暴露，提高療效。同時，PEG的修飾還可以減少藥物的免疫原性，降低毒副作用。

聚乙二醇化修飾技術

另外一核心管線為PB-718，是GLP-1/GCG受體雙激動劑，業(yè)內同靶點競品是臨床進度更加領先的信達瑪仕度肽。

除此之外，該公司還關注了一些特別的賽道，比如說PB-1902，本身是一種阿片受體拮抗劑，瞄準的是國內的阿片類止痛藥副作用效果，其能夠有效緩解阿片類藥物引起的腸功能紊亂，又不會削弱止痛作用。

PB-1902

軒竹生物

從四環(huán)醫(yī)藥中分拆出來的軒竹生物從科創(chuàng)板轉戰(zhàn)港股，軒竹生物的問題可能在于如何在競爭激烈的背景下，用收入填補支出。

目前該公司已有質子泵抑制劑（PPI）KBP-3571（安納拉唑鈉）上市，適應癥為成人十二指腸潰瘍。

雖然KBP-3571作為二代質子泵抑制劑具有迭代優(yōu)勢，且2023年上市當年就被納入了醫(yī)保，但在國內市場中仍面臨其他PPI藥物的競爭。目前，國內質子泵抑制劑的種類已多達七種，涵蓋了兩代產(chǎn)品。其中，奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑為第一代質子泵抑制劑；還有第二代質子泵抑制劑，艾司奧美拉唑、雷貝拉唑、艾普拉唑。

國內質子泵抑制劑的種類

該公司另外兩款臨床進度比較靠前的管線XZP-3287，XZP-3621也面臨這個問題。

華芢生物

在今年4月華芢生物遞交了沖刺港股IPO的招股書，然而，可能是由于證監(jiān)會要求提供補充材料，10月份招股書過期失效，如今該公司在11月再次遞交了招股書。

早先我們曾經(jīng)介紹過該公司的主要管線技術，瞄準的是表皮損傷修復賽道，核心管線是Pro-101-1和Pro-101-2，都是PDGF藥物。主要技術是PH響應性水凝膠，旨在通過PH的不同來增加PDGF的半衰期。除此之外還有一些mRNA和ASO技術專利。

公司的主要管線技術

這家公司目前的隱憂在于目前幾乎沒有收入，而行政支出又高于研發(fā)費用，具有一定的財務風險?？紤]到對賭協(xié)議要求該公司在2026年前上市，或者以不低于30億元的價格被收購，這無疑對于這家公司的公司戰(zhàn)略，臨床進度提出了重要考驗。

上海細胞治療集團

上海細胞治療集團同樣是港股二次遞交上市申請書。這家公司的主要看點在于PD-1武裝的CAR-T，也是全球首個聚焦于實體瘤的PD-1納米武裝CAR-T，此前該公司表示在IIT研究中已經(jīng)有多名患者中取得完全緩解（CR）。而且能夠將CAR-T制備時間從10天左右大幅縮短至30小時乃至6個小時，劑量降低至傳統(tǒng)水平的1/20-1/40，極大地降低個性化制備成本及患者等待時間。

CAR-T制備時間