中美瑞康siRNA療法RAG-21獲FDA孤兒藥資格認證，用于治療肌萎縮側索硬化癥(ALS)

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作者：中肽生化內容團隊來源：多肽圈

2024-11-21

2024年11月19日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布其自主研發(fā)的FUS基因靶向小干擾RNA（siRNA）療法RAG-21，成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格，用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）。

2024年11月19日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布其自主研發(fā)的FUS基因靶向小干擾RNA（siRNA）療法RAG-21，成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格（Orphan Drug Designation, ODD），用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）。

中美瑞康

RAG-21是一種專門針對FUS基因突變的siRNA療法，可有效降低FUS蛋白的水平，靶向運動神經元退化的根源。該藥物通過RNA干擾（RNAi）機制發(fā)揮作用，通過降低FUS蛋白水平而減輕FUS蛋白的錯誤定位和異常聚集。臨床前研究顯示，RAG-21具有顯著的敲低效果和良好的安全性。作為一款新型RNA療法，RAG-21為目前尚無疾病修飾療法的FUS-ALS患者帶來了改善預后的新希望。這是我們在ALS領域獲得的第二個FDA孤兒藥物認證，此前RAG-17已獲得針對SOD1-ALS的認證，表明了我們征服ALS的堅定承諾。

孤兒藥認定由FDA授予，旨在鼓勵用于治療罕見?。ㄔ诿绹绊懮儆?0萬人的疾?。┑乃幬锖蜕镏破返拈_發(fā)。獲得孤兒藥認定的公司將享有多項激勵措施，包括自市場批準之日起的七年市場獨占權以及新藥申請費用的豁免。

關于RAG-21

RAG-21通過RNA干擾（RNAi）機制選擇性敲降FUS 基因的表達，從而降低有毒FUS蛋白的生成，靶向FUS-ALS的根本病理問題。通過中美瑞康的SCAD?遞送平臺，RAG-21能夠在中樞神經系統(tǒng)（CNS）實現(xiàn)靶向、高效、持久的基因敲降。臨床前數(shù)據(jù)表明，RAG-21具有緩解運動神經元退化并改善疾病預后的潛力，為這一侵襲性ALS亞型患者帶來了希望。

關于ALS及FUS基因突變

ALS是一種無法治愈的嚴重的神經退行性疾病，選擇性地損傷皮層與脊髓內的運動神經元。大多數(shù)患者在確診后2-5年內因呼吸衰竭去世。FUS基因突變與一種特別侵襲性的ALS類型相關，其特點是發(fā)病早且進展迅速。這些突變導致毒性FUS蛋白的積累、定位錯誤以及神經元內異常包涵體的形成，最終引發(fā)運動神經元退化。

關于中美瑞康

中美瑞康（Ractigen Therapeutics）是一家立足于中國和面向全球市場的平臺型新藥研發(fā)公司，致力于開發(fā)突破性小核酸藥物與疾病治療方法。中美瑞康是全球少數(shù)同時掌握有肝內與肝外遞送的小核酸藥企之一，開發(fā)出了具有獨立自主知識產權的SCAD?、LiCO?等多個具有國際領先水平的小核酸藥物遞送平臺技術。基于RNA激活技術和自主開發(fā)的Smart-TTC saRNA藥物開發(fā)平臺，公司建立了具有高度差異化的小核酸藥物管線，適應癥涵蓋神經退行性疾病、神經肌肉疾病、腫瘤、代謝與血液系統(tǒng)疾病等，為諸多疾病領域中無法成藥的靶點、無法治愈的疾病提供創(chuàng)新型治療方案。

資料來源：

1.中美瑞康

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