11月18日,有兩家國產(chǎn)創(chuàng)新藥企的在研抗體出海,交易金額累計達(dá)到125億人民幣!一周之內(nèi),共計達(dá)成了5起抗體藥物的出海交易。
橙帆醫(yī)藥(VelaVigo Cayman)宣布與Avenzo Therapeutics達(dá)成一項全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議,橙帆醫(yī)藥將授予Avenzo在全球范圍內(nèi)(不包括大中華區(qū))開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化Nectin4/TROP2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC),同時保留在大中華區(qū)的相關(guān)權(quán)益。雙方將共同推進(jìn)該項目在全球范圍內(nèi)的開發(fā)和臨床應(yīng)用。
橙帆醫(yī)藥將獲得高達(dá)5000萬美元的首付款及近期里程碑付款。此外,在達(dá)成開發(fā)、監(jiān)管審批及銷售的關(guān)鍵里程碑后,橙帆醫(yī)藥有望再獲得高達(dá)7.5億美元的后續(xù)里程碑付款,并根據(jù)Avenzo區(qū)域的銷售情況獲取分級特許權(quán)使用費。(交易額共計8億美元,折合人民幣約57.92億元)
同一天,博奧信生物(Biosion)也宣布,與 Aclaris Therapeutics 就 BSI-045B 和 BSI-502 達(dá)成全球(除大中華區(qū)外)獨家授權(quán)協(xié)議。BSI-045B是一種處于臨床階段的新型抗TSLP單克隆抗體,BSI-502是一種處于臨床前的新型抗TSLP和IL4R雙抗。
根據(jù)協(xié)議條款,博奧信將獲得超過4000萬美元的現(xiàn)金付款作為首付款以及承擔(dān)部分開發(fā)成本和藥物產(chǎn)品材料費用。博奧信還將獲得Aclaris Therapeutics 19.9%的股權(quán)。此外,博奧信還可收到超過9億美元的研發(fā)及銷售里程碑付款以及單位數(shù)比例的銷售分成。(交易金額部分共計超9.4億美元,折合人民幣約68.05億元)
受此消息影響,Aclaris Therapeutics股價上漲53%。
橙帆醫(yī)藥和Avenzo
橙帆醫(yī)藥成立于 2021 年,是一家行業(yè)先進(jìn)的多特異性抗體和ADC發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的生物技術(shù)公司,擁有高效的藥物發(fā)現(xiàn)平臺以及卓越的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、CMC以及早期臨床開發(fā)能力。
創(chuàng)始人、CEO李競曾任藥明生物高級副總裁,亦曾在惠氏制藥(現(xiàn)輝瑞制藥)以及諾華制藥任職,擁有多年創(chuàng)新生物藥研發(fā)經(jīng)驗。
橙帆醫(yī)藥2021年10月完成一輪4700萬美元天使輪融資,投資者包括弘暉資本領(lǐng)投,三一創(chuàng)新投資、Panacea Venture、祥峰投資、冪方資本。
成立以來,橙帆醫(yī)藥以大分子生物創(chuàng)新藥為主要研發(fā)方向,聚焦癌癥、自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病和眼科疾病的療法創(chuàng)新,迄今已建立起涵蓋十余個首 創(chuàng)/最佳(FIC/BIC)多特異性抗體和ADC分子的廣泛研發(fā)管線。同時,橙帆醫(yī)藥在美國設(shè)立了VelaVigo Bio,以推進(jìn)全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)和合作。
公司核心研發(fā)管線預(yù)計將于2025年進(jìn)入美國和中國的臨床開發(fā)階段。橙帆醫(yī)藥持續(xù)拓展在臨床開發(fā)、技術(shù)平臺及投資者關(guān)系方面的合作,以最大化藥物開發(fā)效率和投資回報。
在今年的AACR上,橙帆醫(yī)藥展示了其兩款雙抗ADC的臨床前結(jié)果,分別為VBC101-F11(EGFR/cMet ADC)和VBC103(Trop2/Nectin4 ADC)。
VBC103是橙帆醫(yī)藥開發(fā)的一種創(chuàng)新的Trop2/Nectin4 靶向雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC),目前處于臨床前階段,擬用于治療膀胱尿路上皮癌 (UC)、三陰性乳腺癌 (TNBC) 等。通過新的分子設(shè)計,實現(xiàn)更好的腫瘤選擇性及寬治療窗,成為同類第一(FIC)。該項目計劃于 2025 年向美國FDA和中國NMPA交新藥研究申請(IND)。
VBC103以其獨特的雙特異性設(shè)計和在親和力、化合價、接頭有效載荷方面的差異化特征,顯示出作為一流ADC候選管線的巨大潛力。臨床前發(fā)現(xiàn)研究顯示了良好的療效和安全性特征,支持將VBC103推進(jìn)臨床試驗。
此次橙帆醫(yī)藥公告中并未透露交易中這款雙抗ADC的項目代號,極有可能就是VBC103。
此次交易的收購方Avenzo Therapeutics是一家臨床階段的生物技術(shù)公司,由 Athena Countouriotis 博士和Mohammad Hirmand 博士于 2022 年共同創(chuàng)立,公司總部位于加利福尼亞州圣地亞哥。
團(tuán)隊在開發(fā)腫瘤治療方面有著豐富的行業(yè)經(jīng)驗,致力于為患者生活帶來實質(zhì)性改變。
該公司的主要候選藥物 AVZO-021 是一種新型、高效、選擇性的 CDK2 抑制劑。AVZO-021 正在美國進(jìn)行一項 1 期研究,用于治療晚期實體瘤,以及聯(lián)合治療 HR+/HER2 陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
博奧信和Aclaris
博奧信是一家總部位于中國南京的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司,成立于2017年。
博奧信生物創(chuàng)始人為陳明久,陳博士擁有30多年生物醫(yī)藥研究、抗體研發(fā)及企業(yè)運營管理經(jīng)驗。創(chuàng)立博奧信生物之前,陳博士曾任美國SDIX公司資深運營總監(jiān),帶領(lǐng)團(tuán)隊為北美跨國公司及知名研究機(jī)構(gòu)完成幾十項創(chuàng)新抗體發(fā)現(xiàn)與早期開發(fā)項目。
公司專注于抗體藥物的研發(fā)和商業(yè)化,致力于開發(fā)創(chuàng)新的抗體療法,以改善免疫和腫瘤疾病患者的治療效果。公司依托自主研發(fā)的核心技術(shù)平臺,包括H3抗體發(fā)現(xiàn)平臺、SynTracer HT內(nèi)吞平臺以及Flexibody雙特異性抗體平臺,開發(fā)出高度差異化的創(chuàng)新藥物,解決全球范圍內(nèi)尚未滿足的醫(yī)療需求。
通過“發(fā)現(xiàn)-開發(fā)-合作”的靈活模式,博奧信已建立了10項全球合作項目,其中7個項目已經(jīng)進(jìn)入臨床階段,包括單克隆抗體、雙特異性抗體和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。博奧信在美國、中國和澳大利亞設(shè)有運營機(jī)構(gòu)。
BSI-045B(TQC2731)是博奧信創(chuàng)新管線中推進(jìn)最為靠前的藥物候選分子,2017年與正大天晴簽署合作開發(fā)協(xié)議,正大天晴擁有大中華區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)益。
此前,BSI-045B已在美國完成了一項針對22名中度至重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床2a期單臂概念驗證性試驗。試驗證明,該藥物分子在藥效、安全性和有效性等方面的優(yōu)秀數(shù)據(jù)可以支持其成為潛在的同類首 創(chuàng)療法。BSI-045B在中國的多項臨床2期研究也正在由正大天晴推進(jìn),包括重癥哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉,探索該藥物分子在更多適應(yīng)癥上的可能性。
另一個交易管線BSI-502為一種人源化抗TSLP和抗IL4R的雙特異性抗體,能阻斷上游TSLP 受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和下游IL4R的激活,從而抑制這一主要促炎通路。此靶點上,信達(dá)生物抗IL-4Rα/TSLP雙特異性抗體IBI3002已進(jìn)入臨床I期,適應(yīng)癥方向為輕度至中度哮喘。
此次交易的收購方Aclaris Therapeutics, Inc.(納斯達(dá)克股票代碼:ACRS)是一家臨床階段生物制藥公司,專注于開發(fā)免疫炎癥性疾病的新候選藥物。
結(jié)語
國產(chǎn)雙抗“出海”行情持續(xù)火爆,MNC持續(xù)掃貨國內(nèi)Biotech。一周之內(nèi),共計達(dá)成了5起抗體藥物的出海交易,康諾亞和Platina Medicines,禮新醫(yī)藥和默沙東,普米斯生物和BioNTech,橙帆醫(yī)藥和Avenzo,博奧信和Aclaris。
國產(chǎn)雙抗的接連出海復(fù)刻了去年底MNC們“掃貨”ADC的行情,成為當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)BD交易當(dāng)之無愧的主角,其中橙帆醫(yī)藥VBC103的出海更是進(jìn)一步引爆了雙抗ADC賽道。期待在藥企的不懈努力下,國產(chǎn)雙抗早日迎來重大突破,造福腫瘤患者。
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