2024年11月13日,Microbion公布了旗下藥物pravibismane治療糖尿病足潰瘍感染 (DFI) 的 2 期積極安全性和有效性研究數(shù)據(jù)。Pravibismane是一款廣譜抗感染藥物,海思科醫(yī)藥擁有該藥物的國內(nèi)授權(quán)。
關(guān)于2期臨床最新數(shù)據(jù)
這項 2 期隨機、對照、多中心、探索性開放標簽研究招募了 46 名患有中度感染慢性糖尿病足潰瘍的受試者,在標準治療基礎(chǔ)上加用pravibismane治療12 周(N=30),與僅使用標準治療(N=16)進行比較,結(jié)果顯示:
研究達到主要終點,證明了使用高濃度pravibismane在12 周治療中的安全性和耐受性;患者采用在家自我治療的方式,依從性更高。此外,在多個療效指標(包括傷口完全閉合、傷口完全閉合時間和傷口大小減少)的數(shù)值表現(xiàn)良好。
在安全性上,沒有發(fā)生因局部使用pravibismane產(chǎn)生的不良事件,亦沒有發(fā)生因藥物不耐受而停止治療的事件。PK數(shù)據(jù)未顯示發(fā)生pravibismane暴露或累積的證據(jù),此外,該藥物對生命體征、臨床化學、血液學、心電圖參數(shù)或其他實驗室檢查結(jié)果沒有明顯影響。
關(guān)于Pravibismane
Pravibismane能夠?qū)垢鞣N耐藥細菌/超級細菌、高度耐藥真菌物種,可高效破壞細菌生物膜,并防止生物膜的形成。該藥物通過減少潰瘍大小和促進感染性糖尿病足潰瘍的傷口愈合,促進感染性慢性潰瘍的恢復。
1b期研究旨在評估pravibismane在治療中度或重度慢性糖尿病足潰瘍 (DFU) 感染方面的安全性和有效性。研究顯示:藥物耐受性良好,全身吸收率極低,血液濃度低于定量下限(0.5 ng/mL)或低納摩爾范圍。與安慰劑組相比,接受 pravibismane治療受試者的潰瘍面積減少約 3 倍(85% vs. 30%,p = 0.27)。此外, pravibismane組輔助治療的潰瘍相關(guān)下肢截肢發(fā)生率約為 6 倍(2.6%),而安慰劑組為15.4%(p = 0.15)。沒有與研究藥物相關(guān)的治療突發(fā)或嚴重不良事件。
關(guān)于糖足潰瘍
1、疾病簡介及流行病學
糖尿病足(DF)是糖尿病患者由于合并神經(jīng)病變及各種不同程度末梢血管病變,導致下肢供血不足,感染、潰瘍和深部組織破壞。從中醫(yī)角度,糖尿病足屬于“脫疽”范疇,熱毒灼爍肌膚,發(fā)為潰瘍。作為糖尿病最為常見的并發(fā)癥之一,糖尿病足目前無法治愈,只能保護創(chuàng)傷面控制感染,但往往效果不理想,是導致許多患者截肢的主要原因。據(jù)統(tǒng)計,每年大約有 3%~6%糖尿病患者發(fā)生足部潰瘍,其中70%的患者需要手術(shù)治療,歐美國家 40%~70%的下肢截肢與糖尿病有關(guān),美國每年約有 5 萬例以上的糖尿病截肢手術(shù)。我國糖尿病截肢率在 14%~22%。
根據(jù)《中國衛(wèi)生健康統(tǒng)計年鑒》,2018 年我國糖尿病患病率為5.31%,且呈現(xiàn)快速上升的態(tài)勢;國際糖尿病聯(lián)盟發(fā)布的《全球糖尿病地圖(第10 版)》數(shù)據(jù)顯示,2021年我國20-79歲人群中糖尿病患者約有1.41 億,并預計到2045 年將增至1.74億;
根據(jù)《中國糖尿病足診療指南(2020)》,糖尿病患者中足部潰瘍的患病率為4%-10%,其中糖尿病患者1年內(nèi)新發(fā)潰瘍發(fā)生率為8.1%,糖尿病足潰瘍患者1 年內(nèi)新發(fā)潰瘍發(fā)生率為31.6%。此外,糖尿病足潰瘍復發(fā)率較高,3 年后復發(fā)率可高達50%以上,嚴重影響患者生活質(zhì)量。
糖尿病足潰瘍的發(fā)生發(fā)展過程受多種因素影響,其中周圍神經(jīng)病變、外周動脈疾病及局部組織感染是誘導糖尿病足潰瘍發(fā)病最為重要的影響因素;其發(fā)病機制為胰島β細胞在遭受損傷之后,機體的腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、胰島素分泌減少,造成足潰瘍部位久治不愈,容易造成血管腔變狹窄及血管內(nèi)皮損傷等情況發(fā)生,嚴重者甚至會出現(xiàn)骨髓炎,導致骨質(zhì)遭受到嚴重的破壞。
2、指南推薦治療原則
在2019版《中國糖尿病足防治指南》中,首次給出了簡便易行的臨床處理步驟:
首先對糖尿病足患者進行綜合全身狀況評估及足部評估,足部評估包括足部血供狀況、潰瘍大小、深度,潰瘍有無合并感染以及感染的嚴重程度等。
糖尿病足潰瘍分類評估:病因分類、性質(zhì)分類,然后進行分級與分期,最后根據(jù)分級、分期選擇恰當?shù)奶幚矸绞健?/p>
治療原則:徹底有效的清創(chuàng)與傷口愈合直接相關(guān),針對不同類型的傷口,應準確把握清創(chuàng)時機;物理清創(chuàng)是傷口治療的基礎(chǔ),當物理清創(chuàng)不適合時可選擇自溶性清創(chuàng)、酶學清創(chuàng)、傳統(tǒng)敷料清創(chuàng)和蛆蟲清創(chuàng)等其他種類的清創(chuàng)術(shù);糖尿病足潰瘍的減壓治療應當堅持個體化、持續(xù)性原則,結(jié)合患者足部感染情況、下肢缺血情況、患者本身意愿、不同類型的潰瘍,制定其可接受的減壓方案。
3、治療費用及市場規(guī)模
在發(fā)達國家,糖尿病足占用了12%~15%的糖尿病醫(yī)療衛(wèi)生資源,其中美國糖尿病醫(yī)療費用的三分之一用于糖尿病足患者;而在發(fā)展中國家則高達40%,據(jù)藥時代統(tǒng)計,我國DFU患者平均住院費用為26610元,截肢患者的住院費用則是49456元。
依據(jù)Grand View Research的市場調(diào)查報告,糖尿病足潰瘍的全球市場規(guī)模在2017年為36億美元,且于2019年至2025年間將以每年8.2%的速度增長。
數(shù)據(jù)來源:Grand View Research,藥時代
根據(jù)貝哲斯咨詢調(diào)研顯示,2021年中國糖尿病足潰瘍治療市場規(guī)模達到億元(人民幣),2021年全球糖尿病足潰瘍治療市場規(guī)模達到302.31億元(人民幣)。
4、近年來的相關(guān)合作
鑒于糖尿病足龐大的市場份額,近年來多家企業(yè)在該領(lǐng)域達成合作,國內(nèi)企業(yè)除海思科外,還包括包括翰森制藥、中國生物制藥、三生制藥、海和醫(yī)藥等傳統(tǒng)藥企。
5、治療及藥物研發(fā)情況
在糖尿病足潰瘍疾病臨床治療中倡導使用負壓吸引、清創(chuàng)及高壓氧療治療方法。對于一些出現(xiàn)神經(jīng)傳導及神經(jīng)感覺異常的患者,使用的治療藥物為硫辛酸,患者在服藥后,人體對胰島素的敏感度提升,靶細胞組織吸收葡萄糖的速度提高,從而保護了神經(jīng)細胞,極大地降低了神經(jīng)病癥的發(fā)生率;此外,還可以防止高血糖疾病誘發(fā)的氧化應激對神經(jīng)生長因子產(chǎn)生的損傷,進一步緩解患者的自發(fā)性疼痛感及麻醉感。
臨床上所采用的硫辛酸聯(lián)合醛糖還原抑制劑治療糖尿病足潰瘍,該方式主要通過抑制多元醇代謝中的山梨糖醇,防止其在神經(jīng)元內(nèi)蓄積,從而達到治療糖尿病性外周神經(jīng)病癥的目的。
將目前在研的糖足感染藥物情況
參考資料
1、公司官網(wǎng)
2、藥時代
3、華創(chuàng)證券、東吳證券、西部證券、國信證券、平安證券
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