2024年11月1日，翰森制藥集團(tuán)有限公司 (以下簡(jiǎn)稱“翰森制藥”，03692.HK)，中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)今日宣布，公司自主研發(fā)的B7-H3靶向抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）注射用HS-20093獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品評(píng)審中心（CDE）批準(zhǔn)納入“突破性治療藥物”，擬定適應(yīng)癥為經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)一線治療（含鉑雙藥化療聯(lián)合免疫）后進(jìn)展的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）。
2023年12月，翰森制藥與葛蘭素史克（GSK）訂立許可協(xié)議，授予GSK全球獨(dú)占許可（不含中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門及臺(tái)灣），以開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20093（亦稱GSK5764227)，該藥物目前正由GSK開展全球Ⅰ期臨床試驗(yàn)。2024年8月，GSK宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予GSK5764227突破性療法認(rèn)定，用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展的（復(fù)發(fā)或難治性）ES-SCLC患者治療。
HS-20093先后獲得FDA“突破性療法”與NMPA“突破性治療藥物”認(rèn)定，有望進(jìn)一步加快其在中國(guó)及全球的開發(fā)與審批速度。作為中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)，翰森制藥將持續(xù)深耕自主研發(fā)與國(guó)際化合作，圍繞未被滿足的臨床需求，高效推進(jìn)更多全球領(lǐng)先技術(shù)和創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)化落地，造福廣大患者。
關(guān)于HS-20093
HS-20093是一種新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3單抗與拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價(jià)連接而成，目前正在中國(guó)開展用于小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床研究，以及肉瘤、頭頸癌、食管癌及其他實(shí)體瘤的多項(xiàng)Ⅰ期及Ⅱ期臨床研究。
關(guān)于翰森制藥
翰森制藥是中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)，下屬豪森藥業(yè)、常州恒邦藥業(yè)、翰森生物醫(yī)藥等子公司，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及自身免疫等重大疾病治療領(lǐng)域，致力于通過(guò)持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質(zhì)量。
資料來(lái)源：
1.翰森制藥
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