司美格魯肽治療MASH III期研究第1部分成功，顯著改善肝纖維化

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作者：中肽生化內(nèi)容團(tuán)隊來源：多肽圈

2024-11-05

2024年11月1日，Novo Nordisk宣布了正在進(jìn)行的ESSENCE臨床第1部分的主要結(jié)果，該試驗是一項關(guān)鍵的3期、為期240周的雙盲試驗。

2024年11月1日，Novo Nordisk宣布了正在進(jìn)行的ESSENCE臨床第1部分的主要結(jié)果，該試驗是一項關(guān)鍵的3期、為期240周的雙盲試驗，受試者為1200名患有代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH，也被稱為非酒精性脂肪性肝炎NASH）和中度至晚期肝纖維化（2期或3期）的成年人。ESSENCE試驗的第1部分評估了在72周時，對前800名隨機(jī)受試者進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理的情況下，每周一次2.4mg司美格魯肽與安慰劑相比對肝組織（組織學(xué)）的影響。

ESSENCE試驗

ESSENCE是一項III期雙盲試驗，為期240周，旨在評估每周一次皮下注射2.4mg的司美格魯肽對患有中晚期肝纖維化（2期或3期）的代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎（MASH）成人患者的治療效果。

ESSENCE試驗由兩部分組成，1200例患者以2:1的比例隨機(jī)分配，在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上接受2.4mg的司美格魯肽或安慰劑治療，療程為240周。第一部分的目標(biāo)是根據(jù)前800例隨機(jī)患者的活檢取樣，證明司美格魯肽2.4mg治療72周后可改善肝臟組織學(xué)。在第2部分中，目標(biāo)是證明與安慰劑相比，使用司美格魯肽2.4 mg治療可在240周時降低MASH和中晚期肝纖維化成人患者發(fā)生肝臟相關(guān)臨床事件的風(fēng)險。

與安慰劑相比，該試驗顯示，與安慰劑相比，司美格魯肽2.4mg對肝纖維化的改善具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義，且沒有出現(xiàn)脂肪性肝炎惡化的情況；與安慰劑相比，司美格魯肽2.4mg對脂肪性肝炎的緩解具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義，且沒有出現(xiàn)肝纖維化惡化的情況。在第72周時，37.0%的司美格魯肽2.4mg組患者肝纖維化得到改善，脂肪性肝炎沒有惡化，而服用安慰劑的患者只有22.5%。62.9%的人在服用司美格魯肽2.4mg后，脂肪性肝炎得到緩解，肝纖維化沒有惡化，而服用安慰劑的人只有34.1%。

在該試驗中，司美格魯肽2.4mg的安全性和耐受性與之前的試驗一致。

關(guān)于司美格魯肽

司美格魯肽是一種GLP-1受體激動劑，它能夠刺激胰島素的生成，并抑制胰高血糖素分泌，降低食欲和食物攝入量。司美格魯肽最初作為2型糖尿病的治療藥物獲批上市（商品名：Ozempic），鑒于其在減重方面的顯著效果，2021年6月FDA批準(zhǔn)其用于治療普通肥胖患者（商品名：Wegovy），它是自2014年以來美國FDA批準(zhǔn)的首款用于控制普通肥胖癥或超重的新藥。該藥物并在同年晚些時候再獲歐盟批準(zhǔn)治療肥胖適應(yīng)癥。

關(guān)于諾和諾德

諾和諾德成立于1923年，是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，總部位于丹麥?zhǔn)锥几绫竟?。我們的目?biāo)是推動改變，以戰(zhàn)勝糖尿病，和肥胖癥、罕見血液疾病、內(nèi)分泌紊亂等其他嚴(yán)重慢性疾病。為達(dá)成這一目標(biāo)，我們引領(lǐng)科學(xué)突破，擴(kuò)大公司藥物可及性，并致力于預(yù)防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區(qū)擁有約4.7萬名員工，向全球超過168個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務(wù)。

資料來源：

1.醫(yī)藥魔方

2.諾和諾德

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