2005年的時(shí)候,中國(guó)制藥行業(yè)還沒有創(chuàng)新藥的概念,但就是在那樣一個(gè)懵懂環(huán)境中,卻誕生出了中國(guó)首 個(gè)全人源抗體類藥物——益賽普。當(dāng)時(shí)化藥技術(shù)仍不成熟,生物藥研發(fā)更是一窮二白,但中信國(guó)?。ㄈ鷩?guó)健前身)愣是成功將益賽普研發(fā)出來(lái),先進(jìn)程度堪稱降維打擊。
在此后二十年時(shí)間中,益賽普確實(shí)成為了國(guó)內(nèi)爆款藥物,但中信國(guó)健卻并未成為一家成功的生物制藥公司。在連續(xù)經(jīng)歷內(nèi)部爭(zhēng)斗、IPO失敗,股權(quán)更替后,中信國(guó)健最終在2020年才以三生國(guó)健的名聲登陸資本市場(chǎng),早已沒有了當(dāng)初的光芒。
三生國(guó)健的臉上寫滿了滄桑,它本應(yīng)是中國(guó)創(chuàng)新藥的弄潮兒,可如今其業(yè)績(jī)卻依然要靠著當(dāng)年的益賽普苦苦支撐。為了改變現(xiàn)狀,三生國(guó)健在2023年進(jìn)行了全面的管線重組,將所有的腫瘤管線剝離,全力聚焦自免領(lǐng)域研發(fā)。
“豪賭”自免領(lǐng)域后,三生國(guó)健還能重現(xiàn)當(dāng)年的輝煌嗎?
落寞二十載
中信國(guó)健的歷史要追溯到2002年,由中信集團(tuán)和上海蘭生國(guó)健藥業(yè)共同投資成立。僅成立三年,中信國(guó)健便推出了重磅產(chǎn)品益賽普。
作為國(guó)內(nèi)最早上市的TNF-α抑制劑,益賽普雖是輝瑞恩利(依那西普)的生物類似藥,但卻擁有極為明顯的先發(fā)優(yōu)勢(shì)。與益賽普2005年上市相比,西安楊森的類克2007年才在國(guó)內(nèi)上市,此時(shí)益賽普已經(jīng)取得了近億元的銷售業(yè)績(jī);修美樂(lè)和恩利更是在2010年才登陸國(guó)內(nèi),此時(shí)益賽普的銷售額已經(jīng)達(dá)到4億元。
益賽普前后共獲批類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病三個(gè)適應(yīng)證。尤其是作為中國(guó)風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個(gè)上市的生物制劑,大幅提升了益賽普的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。一時(shí)之間,中信國(guó)健在國(guó)產(chǎn)高端生物制藥企業(yè)的光環(huán)下風(fēng)光無(wú)二。
本以為王 者開局之后,中信國(guó)健會(huì)是一路高歌,誰(shuí)知道此后的劇情卻是高開低走,甚至陷入混沌。
在益賽普大賣特賣的同時(shí),中信國(guó)健內(nèi)部卻消耗不斷,高層人事變動(dòng)頻繁。最終導(dǎo)致2010年技術(shù)研發(fā)“靈魂人物”郭亞軍帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)出走,加盟邁博太科。
對(duì)于技術(shù)骨干出走,中信國(guó)健CEO王俊林雖然嘴上表示:“公司有三個(gè)用于治療乳腺癌、淋巴癌、關(guān)節(jié)炎的產(chǎn)品即將上市。中信國(guó)健將每年保持著20%~30%的增長(zhǎng)速度。”但實(shí)際上,中信國(guó)健下一個(gè)產(chǎn)品問(wèn)世,又經(jīng)歷了9年的時(shí)間。而那時(shí),中信國(guó)健也早已改換門庭。
2013年,中信國(guó)健謀求IPO失敗之后,轉(zhuǎn)而尋求出售。此時(shí),老牌制藥公司三生制藥看中了中信國(guó)健,通過(guò)多次收購(gòu)的方式,將持股比例增加至97.78%,這一過(guò)程耗時(shí)兩年,耗資超過(guò)64億元。從此,三生國(guó)健正式誕生。
三生制藥入駐后,明顯加強(qiáng)了研發(fā)上的重視。三年后的2019年,三生國(guó)健終于推出了自己的第二款產(chǎn)品健尼哌,這時(shí)距離第一款產(chǎn)品推出的時(shí)間跨度已經(jīng)長(zhǎng)達(dá)15年。2020年,三生國(guó)健又很快推出賽普汀,成為首 個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)HER-2單抗。
研發(fā)上的不斷結(jié)果,讓三生國(guó)健看起來(lái)似乎擺脫了以往吃老本的形象,向著有利的方向前進(jìn)。在這種市場(chǎng)認(rèn)知的帶動(dòng)下,2020年7月22日,三生國(guó)健成功在上交所科創(chuàng)板上市,發(fā)行價(jià)為28.18元,上市首日就暴漲超過(guò)57元,次日又創(chuàng)下57.28元的新高。
然而,這也成為三生國(guó)健又一個(gè)開局即巔峰的歷史畫面。自此之后,三生國(guó)健的股價(jià)一路向下,上市三個(gè)月后就跌破發(fā)行價(jià),至2022年更是跌至11.9元的歷史新低,即使到目前它的股價(jià)也未恢復(fù)至發(fā)行價(jià)水平。
圖:三生國(guó)健股價(jià)走勢(shì),來(lái)源:雪球
我們不能說(shuō)三生國(guó)健不努力,只不過(guò)在過(guò)去的二十多年里,頻繁的內(nèi)耗以及執(zhí)著于資本游戲,成了三生國(guó)健的阿喀琉斯之踵。大好發(fā)展時(shí)機(jī)被統(tǒng)統(tǒng)揮霍之后,重磅藥品紅利吃盡而孤掌難鳴時(shí),狼狽不堪也就無(wú)可避免了。
“大單品”紅利消退
“大單品”紅利不可能吃一輩子,即使強(qiáng)如修美樂(lè),也有紅利消退的一天,更何況益賽普。
在過(guò)去近二十年時(shí)間中,益賽普撐起了三生國(guó)健的全部預(yù)期。憑借先發(fā)優(yōu)勢(shì)和顯著的臨床效果,益賽普2005年上市之后,迅速走出了一條漂亮的上行曲線。這種增長(zhǎng)趨勢(shì)一直延續(xù)到2019年,當(dāng)年益賽普創(chuàng)下了11.44億元的銷售巔峰。
人無(wú)千日好,花無(wú)百日紅。隨著TNF-α靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的增多,益賽普逐漸開始遭遇銷售阻力。尤其是修美樂(lè)、類克等海外競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手在2019年被納入醫(yī)保目錄后,直接對(duì)益賽普營(yíng)收造成了嚴(yán)重沖擊,當(dāng)年益賽普收入迅速斷崖式下降46.15%,營(yíng)業(yè)收入僅有6.16億元。
圖:益賽普營(yíng)收趨勢(shì)
為了挽回頹勢(shì),三生制藥在2020年10月主動(dòng)開啟“價(jià)格戰(zhàn)”,益賽普收入在2021年短期提升至8.03億元,但在2022年又再次下降至5.31億元的新低。雖然這兩年,益賽普依靠預(yù)充針劑型取得營(yíng)收的再次上漲,但距離巔峰時(shí)期的數(shù)據(jù)依然將近腰斬。連番價(jià)格戰(zhàn)導(dǎo)致三生國(guó)健整體毛利率明顯下降,今年上半年公司整體毛利率為73.33%,同比下降2.31個(gè)百分點(diǎn)。
更為關(guān)鍵的是,益賽普還面臨了集采風(fēng)險(xiǎn),在廣東牽頭的區(qū)域聯(lián)盟集采中,益賽普降價(jià)約60%中標(biāo)。未來(lái)不排除更大范圍的集采發(fā)生,這將給三生國(guó)健帶來(lái)更大的業(yè)績(jī)壓力。益賽普之外,三生國(guó)健雖然還擁有兩款產(chǎn)品,但他們?nèi)匀辉诙唐趦?nèi)難以緩解公司遭遇的業(yè)績(jī)問(wèn)題。
健尼哌是三生國(guó)健第二款上市的藥物,自2019年推出后取得了快速的增長(zhǎng),可是由于市場(chǎng)規(guī)模限制,總體量一直不大。根據(jù)半年報(bào)顯示,2024年上半年實(shí)現(xiàn)銷售收入47.8%的漲幅。測(cè)算下來(lái),大約也僅在3000萬(wàn)的規(guī)模。
對(duì)比之下,第三款上市產(chǎn)品賽普?。ㄒ聊嵬讍慰梗┪鹉芰γ黠@更強(qiáng)。作為首 個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)HER-2單抗,賽普汀2021年收入6692萬(wàn)元,2022年收入1.59億元,同比增長(zhǎng)了138.13%。2023年收入2.26億元,增長(zhǎng)41.80%。2024年上半年已經(jīng)實(shí)現(xiàn)銷售收入1.6億元,同比增長(zhǎng)48.9%。
不過(guò)賽普汀的問(wèn)題在于,它作為曲妥珠單抗的生物類似藥,并沒有當(dāng)初益賽普那種先發(fā)優(yōu)勢(shì),而是處于了后發(fā)追擊者的角色。比如2023年羅氏的曲妥珠單抗收入超過(guò)40億元,復(fù)宏漢霖的漢曲優(yōu)收入達(dá)26.44億元,幾乎都是賽普汀十?dāng)?shù)倍的體量。這也充分體現(xiàn)了三生國(guó)健在非自免領(lǐng)域商業(yè)化的孱弱。
業(yè)績(jī)持續(xù)放緩的大背景下,三生國(guó)健選擇破釜沉舟,在2023年對(duì)自身管線進(jìn)行了一次徹底革新:將抗腫瘤項(xiàng)目重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液(602項(xiàng)目)、重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液(609項(xiàng)目)、雙特異性抗體(705項(xiàng)目)、重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(601A項(xiàng)目)及丹生醫(yī)藥雙特異性抗體(707 項(xiàng)目)獨(dú)家授予給沈陽(yáng)三生,并將重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液(304R)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給沈陽(yáng)三生。
對(duì)于這一番操作,三生國(guó)健坦言:“專注于自身免疫病及炎癥領(lǐng)域,強(qiáng)化在自免疾病領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力”。的確,與腫瘤賽道的內(nèi)卷相比,自免賽道依然沒有一個(gè)確定的龍頭,這或許正是三生國(guó)健“豪賭”自免的原因。
仍是一個(gè)追趕者
盡管三生國(guó)健極大的提升了自免管線的權(quán)重,但卻仍需扮演追趕者的角色。
目前,三生國(guó)健正在推進(jìn)14條自免管線,多個(gè)大靶點(diǎn)領(lǐng)域均有覆蓋,其中更是有5條管線已進(jìn)入臨床III期,算得上是自免領(lǐng)域布局最全面的企業(yè)之一。全力梭 哈之下,氣勢(shì)已經(jīng)充足了,不過(guò)整體進(jìn)度難言一馬當(dāng)先。
最典型的莫過(guò)于抗IL-17A靶點(diǎn)的608。今年8月三生國(guó)健宣布,608治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關(guān)鍵注冊(cè)性Ⅲ期臨床研究成功,并即將遞交上市申請(qǐng)。
圖:IL-17A靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)格局,來(lái)源:錦緞研究院
但彼時(shí),已有多款國(guó)外研發(fā)的IL-17A單抗藥物獲得批準(zhǔn),包括諾華的司庫(kù)奇尤單抗、禮來(lái)的依奇珠單抗、優(yōu)時(shí)比的比奇珠單抗。而且,恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗和智翔金泰的賽立奇單抗還在8月27日同日獲得了國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)上市,打破了國(guó)外藥企在IL-17A單抗領(lǐng)域的壟斷。
這也意味著,按照三生國(guó)健608的進(jìn)度,在它上市時(shí),前面已經(jīng)橫亙了國(guó)際和國(guó)內(nèi)的巨頭們組成的競(jìng)對(duì)隊(duì)伍,極有可能遭遇內(nèi)卷局面。
類似的情況還發(fā)生在611身上。9月12日,康諾亞司普奇拜單抗獲批上市,用于治療外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應(yīng)性皮炎,成為國(guó)產(chǎn)首 款獲批的IL-4R抗體藥物,也是全球第二款。而且,康諾亞是和石藥集團(tuán)進(jìn)行的合作,由石藥集團(tuán)進(jìn)行該藥物的商業(yè)化落地。還有其他企業(yè)的IL-4R類藥物也在抓緊臨床中,這都將是未來(lái)三生國(guó)健的市場(chǎng)對(duì)手。
圖:IL-4R靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)格局,來(lái)源:錦緞研究院
當(dāng)然,三生國(guó)健的管線布局中也有進(jìn)度領(lǐng)先的管線,如IL-5單抗的賽道。不過(guò)需要關(guān)注的是,長(zhǎng)效IL-5抗體研發(fā)如今也已經(jīng)如火如荼。10月14日,GSK宣布旗下第一款進(jìn)入III期階段的超長(zhǎng)效生物制劑Depemokimab治療慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉的兩項(xiàng)III研究取得了積極結(jié)果。在國(guó)內(nèi),恒瑞醫(yī)藥長(zhǎng)效IL-5單抗SHR-1703 I期臨床試驗(yàn)也取得了積極數(shù)據(jù),有望成為該賽道的Best-in-class藥物。這些增加了三生國(guó)健的不確定性。
概括而論,三生國(guó)健“All in自免”讓公司戰(zhàn)略更加聚焦,但同時(shí)也依然需要面對(duì)極為慘烈的競(jìng)爭(zhēng)。國(guó)內(nèi)自免賽道中,確實(shí)需要誕生出一家巨頭,但這并非只是三生國(guó)健一家的目標(biāo),康諾亞、荃信生物、智翔金泰也是這么看的。
在這個(gè)群雄逐鹿的時(shí)代,付出全力做好每一次的研發(fā),讓自己努力跟上第一梯隊(duì),爭(zhēng)取分上一杯羹,將是自免賽道未來(lái)發(fā)展的主潮流。否則一旦進(jìn)度有所滯后,就很容易在一片混戰(zhàn)中,淪為炮灰。
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