今日,根據(jù)藥監(jiān)局審評(píng)中心顯示,諾華的PIT565注射液的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲受理。PIT565是一款靶向CD3/CD2/CD19三抗藥物,具有潛在同類首 創(chuàng)的作用機(jī)制,目前正開發(fā)用于包括B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病、B細(xì)胞淋巴瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、非霍奇金淋巴瘤在內(nèi)的多個(gè)適應(yīng)癥。
關(guān)于PIT565
PIT565可同時(shí)與腫瘤細(xì)胞上的CD19+、T 細(xì)胞上的 CD3(TCR 信號(hào)成分)和 CD2(共刺激受體)結(jié)合,從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞對(duì) CD19 陽(yáng)性惡性 B 細(xì)胞的細(xì)胞毒性重定向。
CD2 信號(hào)與非耗竭 T 細(xì)胞表型有關(guān)。CD2 與其配體 CD58 之間的相互作用已被證明對(duì) CD19 CAR-T 細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞很重要,而淋巴瘤細(xì)胞上 CD58 表達(dá)的喪失與接受 CD19 CAR-T 療法治療的患者的耐藥性和復(fù)發(fā)有關(guān)。因此,與 CD3 雙特異性抗體相比,通過 PIT565 進(jìn)行的 CD2 共刺激可以克服 T 細(xì)胞耗竭并增加患者的反應(yīng)深度和持續(xù)時(shí)間。研究顯示:
關(guān)于三抗藥物的研究進(jìn)展
在近年來的研究中,針對(duì)腫瘤的免疫療法一直是最炙手可熱的話題之一。三特異性抗體作為一種經(jīng)過改造,能夠同時(shí)識(shí)別三個(gè)靶點(diǎn)的單克隆抗體,是一類很有前途的抗腫瘤藥物,能夠更準(zhǔn)確、更有效地根除腫瘤細(xì)胞。三抗不僅能像雙抗一樣,與靶細(xì)胞相關(guān)抗原和激活功能細(xì)胞的受體相結(jié)合,還能夠與功能細(xì)胞表面的另一個(gè)靶點(diǎn)相結(jié)合,從而進(jìn)一步激活細(xì)胞,延長(zhǎng)其抗癌活性,增強(qiáng)抗腫瘤能力。
通常,三抗使用可變結(jié)構(gòu)域基因創(chuàng)建,有三個(gè)抗原結(jié)合位點(diǎn)。不同于雙抗只能在免疫細(xì)胞橋接、免疫細(xì)胞激活、雙信號(hào)通路阻斷;三抗具有更廣闊的應(yīng)用空間,可以達(dá)到同時(shí)橋接并激活免疫細(xì)胞,或橋接免疫細(xì)胞并阻斷雙信號(hào)通路等作用;其中,同時(shí)橋接與激活免疫細(xì)胞這種機(jī)制與人體免疫系統(tǒng)息息相關(guān),對(duì)靶細(xì)胞有著很強(qiáng)的殺傷作用。
T細(xì)胞的活化依賴兩個(gè)信號(hào),包括第一信號(hào)和第二信號(hào)。三抗通過一個(gè)結(jié)合位點(diǎn)與腫瘤靶抗原結(jié)合后,另一條結(jié)合臂上的第二個(gè)結(jié)合位點(diǎn)可與T細(xì)胞上的TCR特異性結(jié)合,從而激活第一信號(hào)通路,將T細(xì)胞引導(dǎo)至靶細(xì)胞附近,達(dá)到聚集/定位免疫細(xì)胞的作用,而結(jié)合臂上的第三個(gè)結(jié)合位點(diǎn)則可以激活第二信號(hào)通路,進(jìn)一步引起免疫細(xì)胞的激活。
迄今為止,還沒有三抗獲得上市批準(zhǔn),據(jù)預(yù)測(cè),到2028年,全球三特異性抗體的市場(chǎng)將超過20億美元。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前在研的三抗藥物約百余種,除諾華外,MNC中默沙東、賽諾菲、輝瑞B(yǎng)MS、艾伯維、強(qiáng)生等均通過自研或者合作交易的方式布局多款產(chǎn)品;國(guó)內(nèi)企業(yè)基石藥業(yè)、普米斯、億騰嘉和、沐恩/博銳、信達(dá)等亦在該領(lǐng)域進(jìn)行了布局。
處于臨床階段的三抗產(chǎn)品
關(guān)于諾華在B細(xì)胞淋巴瘤的布局
據(jù)統(tǒng)計(jì),諾華在B 細(xì)胞淋巴瘤布局共布局了近四十種產(chǎn)品,涵蓋針對(duì)多個(gè)靶點(diǎn)的小分子抑制劑、單抗,雙抗及多抗,以及細(xì)胞療法等。
諾華在B細(xì)胞淋巴瘤領(lǐng)域的相關(guān)布局
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