流感創(chuàng)新藥速福達?實現(xiàn)本地化分包裝生產(chǎn) 更快惠及中國流感患者

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來源：羅氏制藥中國

2024-10-15

2024年10月15日，羅氏制藥中國宣布，其抗流感創(chuàng)新藥物速福達?（英文商品名：Xofluza?，中文通用名：瑪巴洛沙韋）20mg*2片規(guī)格片劑分包裝將在中國上海開展本地化生產(chǎn)。

2024年10月15日，羅氏制藥中國宣布，其抗流感創(chuàng)新藥物速福達^®（英文商品名：Xofluza^®，中文通用名：瑪巴洛沙韋）20mg*2片規(guī)格片劑分包裝將在中國上海開展本地化生產(chǎn)。此次實現(xiàn)瑪巴洛沙韋中國分包裝的本地化生產(chǎn)，意味著瑪巴洛沙韋生產(chǎn)供應鏈將有效縮短，以更快的速度惠及中國流感患者，同時也標志著羅氏對患者福祉長期承諾的又一重要里程碑的達成。

流感是由流感病毒引起的一種嚴重的急性呼吸道傳染病，據(jù)統(tǒng)計，全球每年約10億人感染流感，包括高達 200萬~500萬的重癥患者與29萬-65萬的死亡病例^[1]，其中我國每年約有8. 8萬因流感導致的死亡病例^[2]，對公眾健康與公共衛(wèi)生系統(tǒng)造成了巨大威脅。

作為全球首個全程單次口服的流感治療藥物，瑪巴洛沙韋以其創(chuàng)新作用機制為患者帶來臨床獲益。其于2021年首次獲批后八個月即被納入國家醫(yī)保藥品目錄、2023年3月再度獲批兒童適應癥，同年12月，瑪巴洛沙韋干混懸劑也在中國獲批，為吞咽片劑困難與低體重的流感患兒帶來更廣的治療選擇。

瑪巴洛沙韋片

瑪巴洛沙韋現(xiàn)已被廣泛應用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者，或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風險的成人和12周歲及以上兒童患者。根據(jù)最新發(fā)布的III期臨床試驗CENTERSTONE研究結(jié)果顯示，流感患者單次口服抗流感創(chuàng)新藥瑪巴洛沙韋后，可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性^[^3]。通過阻斷家庭內(nèi)部的傳染傳播，不僅契合家庭流感防治的需求，為流感患者及家庭成員提供高效的保護，也有助于限制流感病毒在社區(qū)與社會中的進一步傳播，減輕流感對醫(yī)療系統(tǒng)造成的疾病負擔。

羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示："速福達^®本地化分包裝生產(chǎn)落地，體現(xiàn)了羅氏扎根中國的長期承諾，這將大幅縮短速福達^®的全球供應鏈周期，更好地滿足流感高發(fā)季節(jié)中國流感患者的需求，助力中國公共衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。"

瑪巴洛沙韋片2片*20mg從上海工廠生產(chǎn)完成后將直接供應中國市場瑪巴洛沙韋2片*20mg 從上海工廠生產(chǎn)完成后將直接供應中國市場

關(guān)于速福達®(瑪巴洛沙韋)

瑪巴洛沙韋是一款創(chuàng)新的帽狀結(jié)構(gòu)依賴性核酸內(nèi)切酶抑制劑，已證明對多種流感病毒有效，包括對奧司他韋耐藥株和非臨床研究中禽流感病毒的體外活性株（H7N9、H5N1）。^[5,6,7] 瑪巴洛沙韋全程僅需單次口服用藥，就能在24小時內(nèi)停止病毒排毒，縮短傳染期并大幅減少流感癥狀持續(xù)時間。對無基礎疾病的既往健康流感患者和流感并發(fā)癥高風險患者均有治療獲益。^[5]

瑪巴洛沙韋目前已在70多個國家被批準用于治療甲型和乙型流感。在中國，速福達®（瑪巴洛沙韋）已于2023年3月被批準用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者，或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風險的成人和12歲及以上兒童流感患者，并被納入2023年《國家醫(yī)保乙類藥品目錄》。

強有力的臨床證據(jù)證明速福達®在不同人群（包括既往健康、并發(fā)癥高風險和兒童等人群）中的臨床獲益。^[4,5,8,9] 瑪巴洛沙韋已被歐盟批準用于1歲及以上兒童、青少年和成人的單純性流感的治療以及上述人群的流感暴露后預防。

關(guān)于速福達®在中國已上市藥品規(guī)格

速福達®片劑2片*20mg，為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片，一面凹刻有"722"，一面凹刻有"20"。
速福達®片劑1片*40mg、2片*40mg，為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片，一面凹刻有"BXM40"。
速福達®干混懸劑40mg為白色至淺黃色顆粒，裝在帶有兒童安全蓋的琥珀色玻璃瓶中。當用飲用水配制后，混懸液的可用體積為20ml，相當于40mg巴洛沙韋?，敯吐迳稠f混懸液具有草莓口味。

關(guān)于羅氏

羅氏是一家全球領先的生物技術(shù)企業(yè)，總部在瑞士，擁有125余年悠久歷史。結(jié)合制藥和診斷兩大領域的獨特優(yōu)勢，我們致力于通過個體化醫(yī)療推動科學進步，改善人類生活。羅氏制藥中國成立于1994年，作為第一家入駐上海張江高科技園區(qū)的跨國企業(yè)，羅氏制藥是抗腫瘤、抗感染、移植、風濕免疫、神經(jīng)科學等關(guān)鍵領域的市場領導者。目前，羅氏制藥在華擁有25款產(chǎn)品，覆蓋8大治療領域。在大型跨國藥企中，羅氏率先在華建成并不斷升級和完善，包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)、營銷等環(huán)節(jié)在內(nèi)的完整醫(yī)藥價值產(chǎn)業(yè)鏈。同時，羅氏還與政府、醫(yī)療機構(gòu)以及非政府組織等社會各界多方攜手，共同探索創(chuàng)新的合作模式，通過一系列有影響力和可持續(xù)的舉措惠及更多的中國患者。

參考文獻：

[1] World Health Organization. Influenza (seasonal). [Internet; cited December 2022]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/influenza-(seasonal).

[2] Li Li YL, Peng Wu, Zhibin Peng, Xiling Wang, Luzhao Feng, Hongjie Yu Influenza-associated excess respiratory mortality in China, 2010–15: a population-based study[J]. Lancet Public Health 2019, 4: 9.

[3] https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-09-19

[4] Baker J, et al. Pediatr Infect Dis J. 2020;39(8):700-705.

[5] Hayden F, et al. N Engl J Med 2018;379:913–923.

[6] Noshi T, et al. Antiviral Res. 2018;160:109-117.

[7] Taniguchi K, et al. Sci Rep. 2019;9:3466.

[8] Ikematsu H, et al. N Engl J Med. 2020;383:309-320.

[9] Ison, et al. Lancet Infect Dis 2020;20(10):1204–14.

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