創(chuàng)新藥企生存壓力已大到懷疑人生。
其實,細(xì)微的積極信號正涌現(xiàn),從傳統(tǒng)BigPharma到新興Biotech,2024H1或Q2創(chuàng)新藥院內(nèi)外銷售額普遍呈現(xiàn)環(huán)比復(fù)蘇之勢。即使在競爭激烈的PD-1領(lǐng)域,樂普生物普特利單抗2024H1銷售收入環(huán)比增長65%,同比增長115%。
CDMO是ADC景氣度的風(fēng)向標(biāo),業(yè)績大超預(yù)期,藥明合聯(lián)卻被砸到懷疑人生,ADC還行不行?ADC作為精準(zhǔn)化療,從一線到后線替代傳統(tǒng)化療的邏輯不變,IO+ADC聯(lián)合療法將成為實體瘤的一線治療手段,目前化療是前線靶向/免疫治療后廣泛采用的末線治療手段,ADC也有針對多類瘤種的單藥后線治療潛力。
寒風(fēng)獵獵,曙光未滅。
從ADC代表企業(yè)樂普生物中報看,韌性猶存,2024H1貨幣資金余額5.14億元,比年初增加0.88億元,加上背靠樂普醫(yī)療,并不存在現(xiàn)金流焦慮。
國產(chǎn)ADC商業(yè)化爆發(fā)階段即將到來,樂普生物是國內(nèi)少數(shù)依靠自有產(chǎn)品即可搭建IO+ADC聯(lián)合療法的創(chuàng)新藥企,而且ADC技術(shù)平臺全面煥新,部分FIC或BIC潛力管線是未來國際化的種子。
01
造血能力越來越強
國內(nèi)未盈利生物科技按造血方式可分為兩類。一類是單純依靠對外BD,一旦收獲巨額首付款,從投資機構(gòu)到科學(xué)家團(tuán)隊全員上岸,但交易權(quán)、定價權(quán)在MNC手中,存在高度不確定性,無BD,將餓死;另一類是內(nèi)需造血+對外BD兩條腿走路,內(nèi)需解決生存問題,BD抬高估值天花板。
樂普生物屬于第二類。
PD-1普特利單抗2024H1收入9480萬元,同比增長115%,處于快速爬坡階段。更大的后勁在于IO+ADC聯(lián)合療法、IO+溶瘤病毒聯(lián)合療法。
MRG003預(yù)計下半年報產(chǎn),有望成為首 款國產(chǎn)EGFR靶向ADC。
MRG003(EGFR ADC)已經(jīng)拿下FDA孤兒藥資格認(rèn)證(ODD)、快速通道資格(FTD)、突破性療法認(rèn)定(BTD)的大滿貫,海外商業(yè)化潛力獲得背書。MRG003在國內(nèi)獲CDE授予BTD,有望成為二線鼻咽癌治療金標(biāo)準(zhǔn),預(yù)計R/M NPC(鼻咽癌)適應(yīng)癥今年下半年在國內(nèi)申報NDA,明年有望商業(yè)化。
MRG003+普特利單抗正進(jìn)行II期試驗并觀察到良好的數(shù)據(jù),將在今年12月ESMO亞洲年會上讀出。此前在I期研究中的ORR及DCR分別為53.8%及84.7%,在II期至少接受一次腫瘤評估的NPC及HNSCC患者中,ORR分別為77.8%及60%,DCR分別為100%及80%。
MRG002臨近商業(yè)化,IO+ADC聯(lián)用策略提供差異化競爭優(yōu)勢。
MRG002(HER2 ADC)身處國內(nèi)非常內(nèi)卷的靶點,但單藥差異化布局的適應(yīng)癥為存在肝轉(zhuǎn)移的HER2陽性乳腺癌,屬于嚴(yán)重未滿足的臨床需求,MRG002+普特利單抗治療HER2表達(dá)實體瘤進(jìn)入II期試驗,并于治療UC(尿路上皮癌)中觀察到良好的初步數(shù)據(jù),也將在今年9月ESMO會議上讀出。
國內(nèi)溶瘤病毒療法,樂普生物布局最領(lǐng)先,成藥性最高。
溶瘤病毒因其獨特抗腫瘤機制,聯(lián)合化療或免疫療法療效顯著,目前全球在研溶瘤病毒療法的臨床試驗聯(lián)合治療占比近一半,溶瘤病毒+PD-1聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。
CG0070是治療經(jīng)BCG治療無應(yīng)答的膀胱癌(NMIBC)患者的溶瘤腺病毒,目前由美國合作伙伴CG Oncology進(jìn)行MRCT III期臨床研究,已取得良好的中期數(shù)據(jù),患者的完全緩解率為75.2%及無膀胱切除生存率為92.4%,與K藥聯(lián)用也取得良好的臨床數(shù)據(jù)。
CG0070正在國內(nèi)開展單藥治療NMIBC臨床試驗。CG0070已獲得FDA授予FTD及BTD,在海外合作伙伴取得突破性進(jìn)展后,樂普生物在國內(nèi)的橋接試驗也將快速推進(jìn)。
CDMO是2024年新增的造血來源,預(yù)計全年收入達(dá)到4600萬元。
2024H1,CDMO服務(wù)確認(rèn)收入約1,780萬元,是基于公司北京產(chǎn)線的富余產(chǎn)能和具有豐富經(jīng)驗的CMC團(tuán)隊提供受托CDMO服務(wù)而取得的收入。根據(jù)公司披露的公開信息,預(yù)計2024全年服務(wù)金額約為4600萬元。
02
出海種子越來越多
樂普生物的BD能力已得到初步驗證,與康諾亞共同開發(fā)的CMG901(Cluadin18.2 ADC)是被MNC引進(jìn)的中國管線資產(chǎn)中少數(shù)能夠推進(jìn)到全球III期臨床階段的。
阿斯利康在Cluadin18.2靶點共布局4條管線(涉及DC、雙抗、CAR-T),目前進(jìn)度最快、成藥可能性最高的當(dāng)屬CMG901。從這個層面講,CMG901貢獻(xiàn)的不止于首付款,11.25億美元里程碑付款、兩位數(shù)的分成特許權(quán)使用費,有可能大部分會兌現(xiàn)。2024H1,樂普生物從阿斯利康收到2070萬元里程碑付款和技術(shù)服務(wù)收入。
ADC藥物經(jīng)過持續(xù)更新迭代,療效不斷優(yōu)化,第三代ADC藥物在靶點、抗體、連接子、有效載荷以及偶聯(lián)方式方面均有突破。
樂普生物立于前沿技術(shù)的潮頭,創(chuàng)新ADC平臺Hi-TOPi孕育的早期管線資產(chǎn)MRG006A具有FIC潛力、MRG007具有BIC潛力,自然也具有國際化潛力。
MRG006A是國內(nèi)首 款GPC3 ADC,DAR 值為 8。GPC3在多種惡性實體腫瘤中特異性高表達(dá)(肝細(xì)胞癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌),在正常組織幾乎不表達(dá),是理想的廣譜抗癌ADC靶點。但經(jīng)過10余年研發(fā),ADC成藥性卻難以突破,而樂普生物MRG006A今年7月在國內(nèi)獲得IND批準(zhǔn),I期臨床研究于8月實現(xiàn)首例患者入組,據(jù)2024 AACR年會數(shù)據(jù),MRG006A表現(xiàn)出良好的內(nèi)吞活性和GPC3結(jié)合力,在多個不同GPC3表達(dá)水平的肝癌CDX模型和PDX模型中均表現(xiàn)出強大且劑量依賴的抗腫瘤功能,同時在食蟹猴毒理實驗中表現(xiàn)出良好的耐受性,由此可見公司穩(wěn)扎穩(wěn)打的研發(fā)實力。
MRG007也是今年新披露的創(chuàng)新ADC分子,用于治療實體瘤,已觀察到良好的臨床前研究數(shù)據(jù),正在高效推進(jìn)到臨床研究階段。
TCE(T細(xì)胞銜接器)雙抗最近火爆出圈,適應(yīng)癥以血液瘤為主,而樂普生物的T細(xì)胞銜接器平臺TOPAbody已開發(fā)出TCE三抗CTM012(DLL3/CD3/4-1BB),有望在實體瘤領(lǐng)域取得突破。
TCE雙抗治療機理為將T細(xì)胞定向到腫瘤細(xì)胞,有效發(fā)揮T細(xì)胞的腫瘤殺傷作用,不經(jīng)過抗原呈遞細(xì)胞,殺傷機制更為直接。
大藥大事件。強生對其兩款TCE雙抗Talquetamab(GPRC5D/CD3)和Teclistamab(BCMA/CD3)預(yù)期銷售額均接近50億美元;羅氏、安進(jìn)陸續(xù)開展TCE雙抗在自免適應(yīng)癥的臨床試驗,有可能打開自免疾病廣闊空間;默沙東以7億美元首付款收購?fù)瑵櫳镝槍ρ毫龅腡CE早期管線CN201(CD19/CD3)。
樂普生物TCE技術(shù)平臺同時啟動TCR信號和共刺激途徑,旨在釋放T細(xì)胞的全部潛能,開發(fā)出的TCE抗體具有特異性更優(yōu)的結(jié)合活性、更持久的T細(xì)胞激活能力,在安全性上可顯著減少細(xì)胞因子風(fēng)暴的風(fēng)險。
CTM012計劃于今年內(nèi)申報IND。
基于TCE雙抗的原理,化療在一定程度上可改善腫瘤外部免疫細(xì)胞的浸潤,后續(xù)化療、ADC(新型化療)均有和TCE雙抗或多抗聯(lián)用的潛力,以提高實體瘤療效。
樂普生物是全球前三管線(包括MRG003、CMG901、MRG004A、MRG001、MRG006A)最多的國內(nèi)ADC Biotech,顯示出在自研能力、商業(yè)化能力、BD能力上均衡發(fā)展的雛形,可持續(xù)關(guān)注。
在ADC領(lǐng)域,本土相比MNC已具有局部技術(shù)優(yōu)勢,必將跑出一批Biotech幸存者。
對ADC產(chǎn)業(yè)鏈的持續(xù)高景氣應(yīng)有信心。
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