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CPHI制藥在線 資訊 Nature子刊:中山大學(xué)/西湖大學(xué)合作揭示多肽的氨基酸組成及拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對(duì)抗炎作用的影響

Nature子刊:中山大學(xué)/西湖大學(xué)合作揭示多肽的氨基酸組成及拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對(duì)抗炎作用的影響

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來源:生物世界
  2024-08-22
自身免疫疾病是一種以炎癥細(xì)胞持續(xù)浸潤為特征的慢性破壞性疾病,可導(dǎo)致功能障礙和多器官衰竭,最終增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。

       自身免疫疾病是一種以炎癥細(xì)胞持續(xù)浸潤為特征的慢性破壞性疾病,可導(dǎo)致功能障礙和多器官衰竭,最終增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。然而,直到現(xiàn)在,還沒有有效藥物來阻止這一過程。細(xì)胞外核酸與內(nèi)源性蛋白或多肽(例如LL37)的復(fù)合物會(huì)打破免疫平衡并引起自身免疫疾病,而結(jié)合精氨酸富集多肽的核酸則不會(huì)。

       2024年8月19日,河南大學(xué)陳永明教授、中山大學(xué)劉利新教授、西湖大學(xué)張?jiān)?/strong>研究員等在 Nature Nanotechnology 上發(fā)表了題為:Synthetic polypeptides inhibit nucleic acid-induced inflammation in autoimmune diseases by disrupting multivalent TLR9 binding to LL37-DNA bundles 的研究論文。

       該研究通過合成多肽,破壞與LL37-DNA束結(jié)合的多價(jià)TLR9,抑制自身免疫疾病中核酸誘導(dǎo)的炎癥。

研究論文

       靶向致病因子是開發(fā)新型治療策略的基礎(chǔ)。目前認(rèn)為,患者血清中異常高水平的細(xì)胞外核酸是某些自身免疫疾病的主要發(fā)病機(jī)制。核酸異常激活Toll樣受體(TLR)產(chǎn)生炎性細(xì)胞因子,與內(nèi)源性自身核酸抗體、蛋白質(zhì)或陽離子人類抗菌肽(例如LL37、HMGB1、HBD3和IL-26)形成的復(fù)合物加重自身免疫疾病。

       細(xì)胞外核酸復(fù)合物保護(hù)核酸不被脫氧核糖核酸酶(DNase)降解,并促進(jìn)核酸被免疫細(xì)胞內(nèi)化以刺激TLR。然而,核酸與某些陽離子多肽(例如來自HIV病毒的反式轉(zhuǎn)錄激活因子TAT)的復(fù)合物不會(huì)誘導(dǎo)免疫細(xì)胞的炎癥反應(yīng)。TLR的不同行為可以通過LL37-核酸和TAT-核酸復(fù)合物的納米晶體結(jié)構(gòu)來解釋。

       LL37可以與核酸自組裝成具有合適間距(距離約為3.40 nm)的柱狀結(jié)構(gòu),通過多價(jià)相互作用與多個(gè)TLR9空腔匹配,從而激活炎癥反應(yīng)。相比之下,TAT-核酸復(fù)合物中的核酸被組織成緊密排列的柱狀陣列,對(duì)應(yīng)的核酸間間距約為2.90 nm,遠(yuǎn)小于TLR9的空間尺寸。因此,TAT-核酸復(fù)合物不適合TLR9,對(duì)刺激沒有貢獻(xiàn)。

       相對(duì)于LL37,TAT在其結(jié)構(gòu)中含有更多連續(xù)的精氨酸部分。聚精氨酸的胍(Gua+)單位通過Gua+/PO4-鹽橋的形成顯示出強(qiáng)的核酸結(jié)合。

       因此,研究團(tuán)隊(duì)推測(cè)富含精氨酸的核酸清除劑可以更有效地從它們的核酸復(fù)合物捕獲核酸,并且新形成的核酸復(fù)合物不會(huì)通過破壞核酸間的間隔來激活TLR9。此外,考慮到LL37和HMGB1的不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步探索了陽離子多肽的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)是否具有不同的抗炎作用。

       研究團(tuán)隊(duì)利用了兩種類型的聚精氨酸,一種是納米形式(PEG-TK-NPArg),另一種是線性形式(PEG-TK-LArg)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),納米形式的PEG-TK-NPArg比線性形式的PEG-TK-LArg表現(xiàn)出更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)性親和力和更有效地阻斷核酸誘導(dǎo)的炎癥。

       為了進(jìn)一步解釋NPArg-核酸復(fù)合物不能激活TLR9的原因,研究團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用小角度X射線散分析了PEG-TK-NPArg-核酸和LL37-核酸復(fù)合物的納米晶體結(jié)構(gòu)。與LL37-NA相比,結(jié)構(gòu)更緊密的PEG-TK-NPArg-核酸與TLR9的空間匹配性較差。隨后,在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)慢性炎癥動(dòng)物模型中證實(shí)了聚精氨酸的抗炎作用

研究

       綜上所述,該研究在天然多肽的啟發(fā)下,通過人工合成多肽,闡明了其氨基酸組成和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對(duì)抗炎作用的影響。因此,該研究提供了陽離子核酸清除劑阻斷炎癥反應(yīng)的結(jié)構(gòu)證據(jù),促進(jìn)了該領(lǐng)域的概念驗(yàn)證研究向臨床應(yīng)用的發(fā)展。

       論文鏈接

       https://www.nature.com/articles/s41565-024-01759-2

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