·該合作將充分結合Medigene在T細胞受體(TCR)生成和表征研究領域的先進優(yōu)勢,以及藥明生物獨特的CD3抗體、T細胞銜接子(TCE)技術平臺以及專利雙抗技術平臺WuXiBody™
·該合作為期三年,可涉及多個TCR項目
8月8日全球先進的合同研究、開發(fā)和生產(CRDMO)服務公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布與TCR腫瘤免疫治療生物技術公司Medigene AG(Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard)達成一項為期三年、覆蓋多個靶點的戰(zhàn)略研究服務合作,雙方將設計并研究用于治療難治性腫瘤的TCR介導TCE療法(TCR-TCEs)。該合作將結合Medigene兼具靈敏性、特異性和安全性(3S)的TCR生成和表征能力,并應用藥明生物獨特的CD3抗體、行業(yè)先進的T細胞銜接子(TCE)技術平臺和專利雙抗技術平臺WuXiBody™,強強聯(lián)手,加速推進難治性腫瘤療法的研究進程。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示:"Medigene是TCR生成和表征研究領域的領導企業(yè),我們很高興能與其達成合作。此次合作進一步凸顯了我們CRDMO商業(yè)模式中研究服務的優(yōu)勢,彰顯了我們憑借先進技術和可靠服務助力全球合作伙伴加速研發(fā)創(chuàng)新產品的承諾。我們相信這一合作將開花結果,為全球癌癥患者帶來福音。"
Medigene首席執(zhí)行官Selwyn Ho先生表示:"很高興與藥明生物達成本次研究合作,藥明生物獨特的CD3抗體已經得到廣泛驗證,結合其先進的WuXiBody™和TCE平臺,能夠支持我們將TCR應用于包括TCR-TCE在內的新型分子形式,相較于TCR-T療法,它有望為患者實現(xiàn)更高的臨床價值。Medigene在為TCR-T細胞療法開發(fā)潛在同類最佳3S TCR方面的實力有目共睹,我們相信能夠將這一能力進一步拓展至非細胞療法,持續(xù)為患者提供更好的治療方案,為股東創(chuàng)造長期價值。"
WuXiBody™是藥明生物具有自主知識產權的雙特異性抗體技術平臺。該平臺突破了絕大多數(shù)雙特異性抗體平臺技術瓶頸,具有表達量高、穩(wěn)定性高、溶解度好、易于純化等優(yōu)勢,并且能夠為每個項目節(jié)約6到18個月研發(fā)時間并顯著降低雙特異性抗體生產成本,實現(xiàn)更具成本效益和環(huán)境效益的藥物開發(fā)。WuXiBody™平臺幾乎可將所有抗體序列用以構建雙特異性抗體,并且有望降低免疫原性風險及延長其體內半衰期。WuXiBody™平臺還兼具獨特的靈活性,可以構建各種不同的價數(shù)(如二價、三價或四價雙特異性抗體),以滿足不同項目的生物學特性需求。
關于藥明生物
藥明生物(股票代碼:2269.HK)是一家全球先進的合同研究、開發(fā)和生產(CRDMO)公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺,提供全方位的端到端服務,幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產生物藥,實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產的全過程,加速全球生物藥研發(fā)進程,降低研發(fā)成本,造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。通過藥明生物的專業(yè)服務團隊,以及先進技術和精深洞見,公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2023年12月底,藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產的綜合項目高達698個,其中包括24個商業(yè)化生產項目。
藥明生物將環(huán)境、社會和治理(ESG)視為業(yè)務發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分,并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者,例如應用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執(zhí)行官領導的ESG委員會,全面落實ESG戰(zhàn)略并踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。
關于Medigene AG
Medigene AG(FSE: MDG1)是一家專注于T細胞受體(TCR)腫瘤免疫療法的生物技術公司。公司的端到端開發(fā)平臺能夠生成優(yōu)化的兼具靈敏性、特異性和安全性的TCR,這些TCR具有獨特的差異化特征,適用于多種藥物分子形式,包括T細胞受體工程化T細胞療法(TCR-T)、TCR介導的T細胞銜接器(TCE)療法以及TCR NK細胞療法等,并廣泛應用于公司自有研發(fā)管線及合作藥物分子研發(fā)。
Medigene目前核心在研的藥物分子MDG1015是一款治療多種實體瘤、具有同類最佳潛力的TCR-T療法。公司自有的端到端平臺技術能夠增強T細胞克服腫瘤免疫微環(huán)境(TME)免疫抑制作用的能力,確保T細胞療法的安全性、有效性和持久性。MDG1015預計將于2024年第三季度進行IND申報,于2024年第四季度進行CTA申報。
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