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8月1日晚間，宜明昂科宣布和與Instil Bio達(dá)成協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Instil公司將獲得宜明昂科專有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區(qū)以外的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議條款，Instil全資子公司（SynBioTx）將獲得IMM2510和IMM27M在大中華地區(qū)以外的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，而宜明昂科將保留在大中華地區(qū)(包括中國(guó)臺(tái)灣、澳門和香港地區(qū))的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。宜明昂科將獲得高達(dá)5,000萬(wàn)美元的首付款及潛在近期付款，并將在達(dá)成若干開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時(shí)，有望收取總計(jì)超過(guò)20億美元的里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區(qū)）銷售凈額的個(gè)位數(shù)至低兩位數(shù)百分比的銷售提成。
IMM2510是一種新型的、潛在“best-in-class”的PD-L1xVEGF雙特異性抗體，由抗PD-L1抗體融合到血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (VEGF) 受體而組成，結(jié)合VEGF。IMM2510與其他PD(L)1xVEGF抗體的區(qū)別在于其結(jié)合VEGF-A以外的多種VEGF受體配體的能力，較小的分子量允許更好的腫瘤穿透，以及增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性 (ADCC) 活性，旨在提高腫瘤殺傷能力。IMM2510已經(jīng)完成了一項(xiàng)用于晚期實(shí)體瘤的劑量遞增臨床試驗(yàn)，并顯示出多個(gè)療效事件，其中包括PD-1抑制劑治療失敗的鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者。
IMM27M是具有增強(qiáng)型ADCC活性的新一代CTLA-4抗體，旨在促進(jìn)腫瘤內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞耗損，以提高第一代CTLA-4抗體的療效并降低其毒性。IMM27M已經(jīng)完成了一項(xiàng)劑量遞增的臨床試驗(yàn)，顯示了對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的抗腫瘤活性，并于2024年7月在中國(guó)進(jìn)入與IMM2510的聯(lián)合研究。
宜明昂科創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)田文志博士表示，“非常高興此次與Instil Bio達(dá)成合作來(lái)開(kāi)發(fā)IMM2510和IMM27M項(xiàng)目。IMM2510是一種同時(shí)靶向PD-L1和VEGF的抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap），能夠抑制血管生成，使腫瘤縮小，使腫瘤細(xì)胞對(duì)免疫反應(yīng)更敏感，同時(shí)通過(guò)阻斷PD-L1/PD-1相互作用及誘導(dǎo)Fc介導(dǎo)的ADCC/ADCP活性激活T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞及巨噬細(xì)胞。IMM27M是針對(duì)CTLA-4靶點(diǎn)的lgG1抗體，經(jīng)過(guò)基因工程改造顯著增強(qiáng)了ADCC活性，Instil Bio擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)和國(guó)際領(lǐng)先的藥物研發(fā)平臺(tái)，我們相信此次合作能夠加速和優(yōu)化IMM2510和IMM27M項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)進(jìn)程，以更快實(shí)現(xiàn)我們?yōu)榘┌Y患者提供創(chuàng)新性藥物的目標(biāo)。”
Instil Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開(kāi)發(fā)新療法的管線。Instil的主要產(chǎn)品IMM2510是一種新型差異化的PD-L1xVEGF雙特異性抗體，正處于開(kāi)發(fā)階段，用于治療多種實(shí)體腫瘤。
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