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當(dāng)?shù)貢r間7月17日,Atara Biotherapeutics(以下簡稱“Atara”)宣布,其于5月向FDA提交的tabelecleucel(tab-cel)的生物制品許可申請(BLA)已被接受且獲批優(yōu)先審評資格,用于治療愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)陽性的移植后淋巴增殖性疾?。≒TLD)。
新聞稿指出,tab-cel作為單藥療法,用于至少接受過一次治療的成人以及兩歲以上的兒童患者。目前在這一治療領(lǐng)域內(nèi)尚無FDA批準(zhǔn)的療法,如果獲批,tab-cel將成為FDA批準(zhǔn)治療EBV+ PTLD的首款療法,也是首款同種異體T細胞免疫療法。
EBV+ PTLD致病機制
EBV是最常見的人類病毒之一,是一種廣泛傳播的皰疹病毒,可引發(fā)多種嚴(yán)重疾病,包括傳染性單核細胞增多癥、鼻咽癌以及危及生命的PTLD等。研究表明,世界范圍內(nèi)95%以上的成人既往感染過此病毒。對患先天性免疫缺陷病的兒童來說,EB病毒感染可能成為致死性感染。其中EBV+ PTLD是一種可能致死的罕見血液癌癥,可能在實體器官移植(SOT)或同種異體造血細胞移植(HCT)后發(fā)生。移植后的患者在常規(guī)應(yīng)用免疫抑制劑來預(yù)防移植物抗宿主?。℅VHD)后,人體的免疫功能減弱或發(fā)生缺陷,EBV特異性T淋巴細胞功能受損或缺失,導(dǎo)致EBV感染的B細胞可能不受控制地增殖,從而導(dǎo)致EBV+ PTLD。
一線治療失敗的HCT后EBV+ PTLD患者的中位總生存期為16-56天,而SOT后高危EBV+ PTLD患者的1年和2年生存率分別為36%和0%。目前,這一適應(yīng)癥面臨嚴(yán)重的未滿足的醫(yī)療需求,傳統(tǒng)治療手段效果有限且預(yù)后不佳,一線治療失敗后的生存率極低。
同種異體T細胞免疫療法
同種異體T細胞免疫療法是指從健康者體內(nèi)獲取免疫細胞,經(jīng)過工程改造和擴增最后輸入患者體內(nèi)的療法,也被稱為通用型或者現(xiàn)貨型免疫細胞療法。同種異體T細胞免疫療法有兩大障礙:異體細胞對受體或宿主的攻擊(GVHD)以及受體或宿主對異體細胞的免疫排斥(HvGR)。要解決上述兩大問題,需要通過基因編輯或非基因編輯手段進一步改造,比如敲除或破壞T細胞受體的表達避免GVHD發(fā)生以及其他靶點改造避免HvGR,使其能在患者體內(nèi)存活并有效識別和殺傷腫瘤細胞。
Tab-cel
Tab-cel是一種同種異體、“現(xiàn)貨型” EBV特異性T細胞免疫療法,旨在以人類白細胞抗原(HLA)限定的方式靶向受EVB感染的細胞。該療法基于Atara的EBV T細胞平臺研發(fā)。Atara開發(fā)的同種異體EBV T細胞免疫療法平臺可以提前制備相應(yīng)的T細胞并進行儲存。該療法除了針對利妥昔單抗治療失敗的移植后EBV+ PTLD患者,還計劃用于治療包括鼻咽癌在內(nèi)的其他EBV相關(guān)血液癌癥和實體瘤。
▲ 靶向EBV現(xiàn)貨型T細胞療法原理
相關(guān)資料顯示,美國FDA已授予了tab-cel 用于治療HCT后產(chǎn)生EBV+ PTLD的突破性療法認定(BTD)。此療法亦獲得歐盟孤兒藥資格與優(yōu)先藥物資格(PRIME)。此前,歐盟委員會、英國和瑞士的監(jiān)管機構(gòu)也分別批準(zhǔn)了tab-cel上市,商品名為Ebvallo。
本次BLA的提交是基于超過430名患者的數(shù)據(jù)的支持。其中,關(guān)鍵性臨床試驗ALLELE的數(shù)據(jù)顯示,tab-cel達到48.8%的客觀緩解率(p<0.0001)。
Atara總裁兼首席執(zhí)行官Pascal Touchon表示:“FDA接受了我們提交的BLA意味著一次重要的里程碑,同時tab-cel能獲得FDA的優(yōu)先審查也說明EBV+ PTLD還存在著極大的未滿足的需求。這是一種毀滅性的疾病,治療選擇有限,總體生存率低。我們將繼續(xù)與Pierre Fabre實驗室密切合作,為2025年初在美國可能的上市做準(zhǔn)備。”
據(jù)悉,2023年11月,Atara與Pierre Fabre達成了相關(guān)合作協(xié)議,Pierre Fabre囊獲了tab-cel的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議條款,Atara有望獲得多項里程碑付款。本次tab-cel的BLA被FDA接受意味著Atara將從Pierre Fabre獲得2000萬美元的里程碑付款,而在BLA獲FDA批準(zhǔn)后,Atara還可以額外再獲得6000萬美元的里程碑付款。
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