中國(guó)首次！正序生物堿基編輯療法首次治愈外籍β-地中海貧血患者

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來(lái)源：生物世界

2024-07-22

2024年7月22日，正序生物宣布，其與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院合作開展的針對(duì)重型β-地中海貧血癥的堿基編輯藥物CS-101的臨床研究成功治愈首位海外來(lái)華患者，達(dá)到持續(xù)擺脫輸血依賴超過(guò)兩個(gè)月，總血紅蛋白濃度穩(wěn)定至120 g/L以上，并已回歸到正常生活中，實(shí)現(xiàn)了中國(guó)首次基因編輯治愈外籍患者。

2024年7月22日，正序生物宣布，其與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院合作開展的針對(duì)重型β-地中海貧血癥的堿基編輯藥物CS-101的臨床研究成功治愈首位海外來(lái)華患者，達(dá)到持續(xù)擺脫輸血依賴超過(guò)兩個(gè)月，總血紅蛋白濃度穩(wěn)定至120 g/L以上，并已回歸到正常生活中，實(shí)現(xiàn)了中國(guó)首次基因編輯治愈外籍患者。

截至目前，已有多位β-地貧患者經(jīng)過(guò)CS-101治療后擺脫輸血依賴，其中有兩位患者已經(jīng)擺脫輸血依賴超過(guò)6個(gè)月，最長(zhǎng)的已經(jīng)超過(guò)8個(gè)月。該療法采用了正序生物自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的堿基編輯技術(shù)，僅需數(shù)周時(shí)間制備，即可實(shí)現(xiàn)“一次治療，終身治愈”的效果，為全球β-血紅蛋白病患者的徹底治愈帶來(lái)曙光。

中國(guó)首例接受堿基編輯治療（正序生物CS-101）的海外來(lái)華β-地中海貧血癥患者

已經(jīng)擺脫輸血依賴超過(guò)兩個(gè)月并已回歸正常生活

此次接受正序生物堿基編輯治療的老撾患者為輸血依賴型β-地貧患者，在接受CS-101治療前，輸血頻率達(dá)到每月2單位紅細(xì)胞?；颊咴诮邮蹸S-101治療后兩個(gè)月內(nèi)，總血紅蛋白濃度升高至120 g/L以上并且保持穩(wěn)定，成功實(shí)現(xiàn)脫離輸血依賴的目標(biāo)。

截至目前，這項(xiàng)由正序生物與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院共同合作開展的針對(duì)重型β-地中海貧血癥的臨床研究中，已有多名β-地中海貧血患者順利接受CS-101治療，并均已成功擺脫輸血依賴。正序生物CS-101注射液也在今年4月獲得NMPA的IND批準(zhǔn)，正式啟動(dòng)了臨床1期試驗(yàn)。

正序生物CS-101臨床研究的順利開展，得益于該療法所用基因編輯技術(shù)的安全性和靶點(diǎn)的有效性。正序生物CS-101療法的原理，是通過(guò)采集患者自體造血干細(xì)胞，利用上?？萍即髮W(xué)自主研發(fā)的高精準(zhǔn)變形式堿基編輯器（transformer Base Editor，tBE）（Wang et al., Nat Cell Biol, 2021），對(duì)患者自體造血干細(xì)胞中的HBG1/2啟動(dòng)子區(qū)域進(jìn)行精準(zhǔn)堿基編輯，模擬健康人群中天然存在的有益堿基突變，重新激活γ-珠蛋白的表達(dá)，重建血紅蛋白的攜氧功能（Han et al., Cell Stem Cell, 2023）。進(jìn)一步，將編輯后的造血干細(xì)胞回輸至患者體內(nèi)，使得患者自身血紅蛋白濃度達(dá)到健康人水平，從而徹底擺脫輸血依賴。

相較于傳統(tǒng)的輸血療法和異體造血干細(xì)胞移植法，正序生物CS-101注射液來(lái)自于患者的自體干細(xì)胞，制備周期短，患者不需要長(zhǎng)時(shí)間等待，只需要數(shù)周即可實(shí)現(xiàn)“一次治療，終身治愈”的效果；相較于其他基于CRISPR技術(shù)的β-地貧基因編輯療法，正序生物CS-101注射液具有更好的有效性和安全性，采用的tBE技術(shù)不會(huì)造成DNA雙鏈斷裂，有效避免了DNA大片段缺失、染色體異位、脫靶突變等風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)所編輯的靶點(diǎn)可更高效地激活胎兒血紅蛋白表達(dá)，使患者迅速完成造血重建，更快地達(dá)到健康人血紅蛋白水平，更早擺脫輸血依賴。

正序生物CS-101注射液可以更安全、快速、有效的徹底治愈β-血紅蛋白病，將為全球β-血紅蛋白病患者帶來(lái)福音。血紅蛋白病是全世界最普遍的單基因遺傳病，其中，β-地中海貧血癥是一種流行于我國(guó)南方地區(qū)的遺傳性血紅蛋白病，在地中海沿岸國(guó)家、南亞和東南亞各國(guó)也較為多見。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)地中海貧血癥突變基因攜帶者約有3000萬(wàn)人，其中，重型和中間型地貧患者約為30萬(wàn)人；東南亞地區(qū)地中海貧血癥突變基因攜帶者約有3億人，占總?cè)丝诘?4.60%；另一種常見的遺傳性血紅蛋白病是鐮刀型貧血癥（也叫做鐮狀細(xì)胞病），在全球多個(gè)國(guó)家也廣泛存在，全球鐮刀型貧血癥突變基因攜帶者約占總?cè)丝诘?.5%，每年大約有30萬(wàn)名嬰兒出生時(shí)患有鐮刀型貧血癥。

目前，正序生物CS-101注射液針對(duì)β-地中海貧血癥的臨床I期試驗(yàn)正在穩(wěn)步推進(jìn)。同步，關(guān)于CS-101 注射液治療鐮刀型貧血癥的臨床試驗(yàn)也正在籌備中，針對(duì)鐮刀型貧血癥患者的全球招募計(jì)劃已經(jīng)啟動(dòng)。正序生物將快速推進(jìn)中國(guó)原創(chuàng)的基因編輯技術(shù)轉(zhuǎn)化為臨床藥物，開發(fā)出全球首創(chuàng)（First-in-Class）的堿基編輯治療藥物和同類最好（Best-in-Class）的基因編輯治療藥物，為全球患者帶來(lái)安全可靠、費(fèi)用更優(yōu)的選擇。

關(guān)于正序生物

正序生物

正序生物（CorrectSequence Therapeutics^TM）是一家專注于新型基因編輯技術(shù)、處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，孵化自上?？萍即髮W(xué)，致力于利用世界先進(jìn)的堿基編輯體系，開發(fā)突破性精準(zhǔn)療法，造福人類健康。公司基于以變形式堿基編輯器tBE（transformer Base Editor）為代表的自主IP堿基編輯系統(tǒng)創(chuàng)建了多種精準(zhǔn)療法，針對(duì)遺傳疾病、腫瘤、代謝疾病、心血管疾病等布局了近10條管線，首條管線針對(duì)血紅蛋白病，目前已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

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